Search

Start Over Format regular print Data provider National Medical Library/Národní lékařská knihovna

573. Evaluation of cow’s milk allergy in a large group of adolescent and adult patients with atopic dermatitis

Creator:
Čelakovská, Jarmila, Ettlerová, Květuše, Ettler, Karel, Vaněčková, Jaroslava, and Bukač, Josef
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, randomizované kontrolované studie, and TEXT
Subject:
alergie na mléko, atopická dermatitida--etiologie--diagnostika, lidé, mladiství, ženské pohlaví, mužské pohlaví, dospělí, lidé středního věku, výsledek terapie, dvojitá slepá metoda, placeba, dieta--metody, preference v jídle, imunoglobulin E--diagnostické užití, statistika jako téma, kožní testy, náplasťové testy, výběr pacientů, mléko, hodnocení SCORAD, and diagnostická hypoalergenní dieta
Language:
English
Description:
Few studies concerning the occurrence of cow’s milk allergy with the use of double-blind, placebo controlled food challenge test in adolescents and adult patients suffering from atopic dermatitis exist. Aim: To evaluate the occurrence of cow’s milk allergy in adolescents and adults suffering from atopic dermatitis. Method: Altogether 179 persons suffering from atopic dermatitis were included in the study: 51 men and 128 women entered the study with the average age of 26.2 (s.d. 9.5 years). Complete dermatological and allergological examinations were performed. Results: The positive results in specificIgE and in skin prick tests were recorded in 12% of patients. According to the open exposure tests and double-blind, placebo controlled food challenge tests these patients are only sensitized to cow’s milk without clinical symptoms of allergy. Double-blind, placebo controlled food challenge test confirmed food allergy to cow milk only in one patient (worsening of atopic dermatitis), the oral allergy syndrome was observed in another one patient, occurrence of this allergy was altogether 1.1%. Conclusion: Cow’s milk allergy rarely plays a role in the worsening of atopic dermatitis in adolescent and adult patients., Jarmila Čelakovská, Květuše Ettlerová, Karel Ettler, Jaroslava Vaněčková, Josef Bukač, and Literatura 29
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

574. Evaluation of iridociliary and lenticular elasticity using shear-wave elastography in rabbit eyes

Creator:
Detorakis, Efstathios T., Drakonaki, Eleni E., Ginis, Harilaos, Karyotakis, Nikolaos, and Pallikaris, Ioannis G.
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, časopisecké články, and TEXT
Subject:
zvířata, atropin--farmakologie, corpus ciliare--účinky léků--patofyziologie--ultrasonografie, elasticita--účinky léků--fyziologie, elastografie, ženské pohlaví, čočka oční--účinky léků--patofyziologie--ultrasonografie, miotika--farmakologie, mydriatika--farmakologie, pilokarpin--farmakologie, and králíci
Language:
English
Description:
INTRODUCTION: A previous study has employed shear-wave ultrasound elastographic imaging to assess corneal rigidity in an ex-vivo porcine eye model. This study employs the same modality in vivo in a rabbit eye model in order to assess lens, ciliary body and total ocular rigidity changes following the instillation of atropine and pilocarpine. METHODS: Ten non-pigmented female rabbits were examined. Measurements of the lens, ciliary body and total ocular rigidity as well as lens thickness and anterior chamber depth were taken with the Aixplorer system (SuperSonic Imagine, Aix-en-Provence, France) with the SuperLinear™ SL 15-4 transducer in both eyes at baseline as well as after pilocarpine and atropine instillation. The IOP was also measured with the TonoPen tonometer. RESULTS: Changes in rigidity in the examined areas following atropine instillation were statistically not significant. Ciliary body rigidity was significantly increased whereas lens and total ocular rigidity were significantly reduced following pilocarpine instillation. The decrease in lens rigidity following pilocarpine was significantly associated with the respective increase in ciliary body rigidity. CONCLUSIONS: Shear-wave ultrasound elastography can detect in vivo rigidity changes in the anterior segment of the rabbit eye model and may potentially be applied in human eyes, providing useful clinical information on conditions in which rigidity changes play an important role, such as glaucoma, pseudoexfoliation syndrome or presbyopia. and E. T. Detorakis, E. E. Drakonaki, H. Ginis, N. Karyotakis, I. G. Pallikaris
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

575. Evolokumab a projekt PROFICIO: první výsledky

Creator:
Kraml, Pavel
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, analýza podle původního léčebného záměru--statistika a číselné údaje, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, statistika jako téma, výsledek terapie, hypolipidemika--aplikace a dávkování--terapeutické užití, injekce subkutánní, LDL-cholesterol--krev--účinky léků, hypercholesterolemie--farmakoterapie, hyperlipoproteinemie typ II--farmakoterapie, kardiovaskulární nemoci--prevence a kontrola, kombinovaná farmakoterapie, monoklonální protilátky--aplikace a dávkování--terapeutické užití, serinové endopeptidasy, konvertasy proproteinů--antagonisté a inhibitory, and evolocumab
Language:
Czech and English
Description:
Projekt PROFICIO zahrnuje 20 klinických studií hodnotících účinek evolokumabu na výskyt kardiovaskulárních onemocnění včetně jeho bezpečnostního profilu a tolerance. Většina zařazených studií sleduje průměrné procentuální snížení koncentrací LDL-cholesterolu za 10 a 12 týdnů podávání evolokumabu ve srovnání se vstupními hodnotami. První výsledky byly prezentovány na přelomu srpna a září 2015 na kongresu Evropské kardiologické společnosti (ESC) v Londýně. Do této subanalýzy bylo zařazeno 3 146 pacientů, kteří absolvovali jednu z vybraných studií 3. fáze klinického zkoušení a kterým byl evolokumab podáván v dávce 140 mg s.c. 1krát za 2 týdny nebo 420 mg s.c. 1krát za 4 týdny. Hodnoty LDL-cholesterolu se po evolokumabu snížily v jednotlivých studiích o 56,5–74,9 % ve srovnání s placebem a o 36,9–44,9 % oproti ezetimibu. Výskyt nežádoucích účinků se nelišil od skupiny užívající placebo. Klíčová slova: evolokumab – projekt PROFICIO – LDL-cholesterol – kardiovaskulární riziko, The PROFICIO project includes 20 clinical studies evaluating the effect of evolocumab on the incidence of cardio­vascular disease including its safety profile and tolerance. Most of the included studies follow the average proportional decrease of LDL-cholesterol concentrations over 10 and 12 weeks of administering evolocumab as compared to the input values. The first results were announced at the congress of the European Society of Cardiology (ESC) in London at the end of August and beginning of September 2015. This subanalysis comprised 3146 patients, who underwent one of the selected studies of phase 3 clinical testing and who were administered a dose of 140 mg s.c. evolocumab once in 2 weeks, or 420 mg s.c. once in 4 weeks. LDL-cholesterol levels decreased after evolocumab by 56.5 – 74.9% in the individual studies as compared to placebo and by 36.9 – 44.9% compared to ezetimib. The incidence of adverse effects did not differ from the group which used placebo. Key words: evolocumab – PROFICIO project – LDL-cholesterol – cardiovascular risk, and Pavel Kraml
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

577. Ewingův sarkom - scintigrafický obraz

Creator:
Páterová, Jana, Bernátek, Jaromír, and Kadlčíková, Blanka
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
lidé, mladiství, ženské pohlaví, Ewingův sarkom--diagnóza--radioizotopová diagnostika, radioisotopová scintigrafie--metody, and radionuklidy--aplikace a dávkování--diagnostické užití
Language:
Czech and English
Description:
Cíl: Prezentovat scintigrafický nález u 15leté dívky s Ewingovým sarkomem. Metoda: Patnáctiletá pacientka s nevýznamnou osobní i rodinnou anamnézou byla přijata na dětské oddělení spádové nemocnice pro zhoršující se únavu, nechutenství, váhový úbytek (10 kg), bolesti kloubů a kostí, vysoké laboratorní zánětlivé parametry (CRP 160 mg/l, FW 120/128) a anémii. Byla provedena třífázová scintigrafie skeletu k vyloučení zánětlivého postižení sakroiliakálního skloubení (SIS) vpravo. Pacientce byla dle hmotnosti (59,5 kg) podána aktivita 750 MBq 99mTc-metylendifosfonátu (MDP). Za 10 minut po intravenózní aplikaci radiofarmaka byla provedena 2. fáze třífázové kostní scintigrafie zaměřená na oblast sakroiliakálního skloubení. S odstupem tří hodin byla vyšetřena 3. fáze (kostní). Vyšetření bylo provedeno na dvouhlavé gamakameře AXIS firmy PICKER se semikvantitativním vyhodnocením na počítači. Gamakamera byla osazena kolimátory pro nízké energie s vysokým rozlišením a paralelními otvory. Výsledky: Třífázová scintigrafie skeletu metodou celotělové scintigrafie zjistila ve 3. fázi výrazně skvrnitě zvýšené vychytávání v axiálním skeletu, v kalvě okcipitálně ve střední čáře, v obou kyčelních kloubech a v levé fibule. Diferenciálně diagnosticky nález naznačoval možnost hematologické malignity, proto byla pacientka přeložena na onkohematologické oddělení dětské kliniky FN Olomouc. Zde bylo doplněno vyšetření skeletu pomocí magnetické rezonance (MR), plnohodnotné vyšetření kostní dřeně a trepanobiopsie. Nález podporoval diagnózu Ewingův sarkom, respektive Ewingův sarkom - primitivní neuroektodermový nádor (ES/PNET) s nejasným primárním ložiskem. Pacientka byla předána k další péči na pracoviště Kliniky dětské onkologie do Brna. Zde byl nález uzavřen jako Ewingův sarkom/PNET s primárním ložiskem na levé fibule a s nálezem mnohočetných metastáz ve skeletu a kostní dřeni, T2N0M1, klinické stádium Enneking III. Závěr: Kazuistika poukazuje na význam vysoce senzitivních nukleárně medicínských vyšetření při složité diagnostice onemocnění nejen dětského věku a na jejich přínos z hlediska urychlení dalšího vyšetřovacího postupu a léčby., x, Jana Páterová, Jaromír Bernátek, Blanka Kadllčíková, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

578. Experimentální a klinické aplikace mezenchymálních kmenových buněk u míšního poranění

Creator:
Hejčl, Aleš, Jendelová, Pavla, Sameš, Martin, and Syková, Eva
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
Subject:
poranění míchy--terapie, mezenchymální stromální buňky--cytologie--metabolismus, transplantace mezenchymálních kmenových buněk--metody--využití, buňky dřeně kostní--cytologie, časové faktory, klinické zkoušky jako téma, modely u zvířat, výzkumný projekt, výsledek terapie, krysy, Haplorhini, intravenózní podání, buňky kultivované, injekce do léze, homologní transplantace, mícha--cytologie--patologie--účinky léků, transplantace mozkové tkáně--metody, axony--fyziologie--patologie, regenerace nervu, zvířata, lidé, limitace studií, experimentální studie, intravenózní aplikace, intraarteriální aplikace, intratékální aplikace, and intraspinální aplikace
Language:
Czech and English
Description:
Užití mezenchymálních kmenových buněk (MSC) je jedním z experimentálních terapeutických přístupů k léčbě poranění míchy. MSC lze získat z kostní dřeně, tukové tkáně i z jiných periferních tkání dospělých jedinců. Výhodou je, v porovnání s jinými kmenovými buňkami, jejich dobrá dostupnost, snadná expanze a možnost autologního použití. MSC byly v posledních 15 letech studovány v experimentálním míšním poranění zejména u hlodavců se slibnými výsledky. Existuje několik mechanizmů, jakými působí MSC na míšní lézi. Především to je remyelinizace demyelinizovaných vláken, podpora pučení axonů (sprouting), angiogeneze, imunosupresivní efekt či sekrece neurotrofních faktorů, které mohou vést k funk­čnímu zlepšení. Tyto slibné výsledky urychlily zahájení klinických studií u pacientů s poraněním míchy. Klinické studie fáze I/II ukázaly, že se jedná o bezpečnou metodu, avšak funkční průkaz vyžaduje další klinické studie. Ukazuje se, že MSC bude třeba kombinovat s jinými metodami, jako je přemostění léze, enzymatické štěpení jizvy a blokátory inhibičních faktorů. Tato práce přináší přehledný souhrn o aplikaci MSC u míšního poranění v experimentu i klinice., The use of mesenchymal stem cells (MSC) represents an experimental therapeutic modality in the treatment of spinal cord injury. MSC can be harvested from the bone marrow, fat tissue and other peripheral tissues from adult individuals. Compared to other types of stem cells, MSC are easy to access and expand and they can be used in autologous settings. Over the last 15 years, MSC have been widely studied in experimental spinal cord injury, especially in rodents, with promising results. MSC support remyelination of demyelinated axons, axonal sprouting, angiogenesis, have immunosuppressive effect and secrete neurotrophic factors that may led to functional improvement. These promising results led to launching of clinical studies in patients with spinal cord injury. Phase I/II clinical studies showed that the use of MSC represent a safe method. However, functional effect needs to be proved in further clinical studies. Data suggest that MSC will need to be combined with other methods, such as lesion bridging, scar tissue breakdown and blocking of inhibitory molecules. This paper provides an overview of the use of MSC in experimental and clinical SCI., and A. Hejčl, P. Jendelová, M. Sameš, E. Syková
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

579. Experimentální léčba poranění míchy

Creator:
Hejčl, Aleš, Jendelová, Pavla, Sameš, Martin, and Syková, Eva
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, biography, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
lidé, poranění míchy--dějiny--patofyziologie--terapie, kmenové buňky, výzkum kmenových buněk, regenerace míchy, biokompatibilní materiály--terapeutické užití, neuroprotektivní látky--škodlivé účinky--terapeutické užití, methylprednisolon--škodlivé účinky--terapeutické užití, dekomprese chirurgická, mezenchymální stromální buňky, transplantace mezenchymálních kmenových buněk, Schwannovy buňky--transplantace, makrofágy--transplantace, hydrogely--terapeutické užití, modely u zvířat, klinické zkoušky jako téma, tkáňové podpůrné struktury, translační medicína, and bulbus olfactorius--transplantace
Language:
Czech and English
Description:
Poranění míchy není v současném stavu poznání v klinické praxi stále léčitelné. Standardní péče se tak soustředí na včasnou dekompresi míchy, stabilizaci poraněné páteře a prevenci sekundárního míšního poranění. Na druhou stranu se v experimentální oblasti rozvíjí velké množství nových terapeutických postupů. Některé z nich prokázaly částečný funkční a morfologický efekt u laboratorních zvířat. V posledních 20 letech pak byly tyto experimentální postupy aplikovány i v klinických studiích, zatím však bez jednoznačných výsledků. V této práci poskytujeme souhrn současného stavu klinické a především experimentální terapie míšního poranění., Spinal cord injuries still remain incurable in current clinical practice. Standard therapy focuses on early decompression and stabilization of the injured spine together with prevention of a secondary injury. On the other hand, several experimental therapies are being developed in laboratories. Some of these showed partial functional and morphological effect in laboratory animals. Over the last 20 years, some of the experimental therapies have been applied in clinical studies but did not provide unambiguous results. In the present paper, we provide an overview of current clinical and experimental therapies of spinal cord injuries. Key words: spinal cord injury – stem cells – biomaterials – regeneration – experimental treatment The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and A. Hejčl, P. Jendelová, M. Sameš, E. Syková
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

580. Expozice chlorovaným pesticidům a polychlorovaným bifenylům v ČR

Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, vystavení vlivu životního prostředí, hodnocení rizik, retrospektivní studie, polychlorované bifenyly--krev, DDT--krev, hexachlorbenzen--krev, pesticidy--krev, životní prostředí - monitorování, and chlorované pesticidy
Language:
Czech
Description:
Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

Limit your search

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

View distribution

Current results range from 1796 to 2016

View larger »