Number of results to display per page
Search Results
1492. Fecal occult blood - immunochemical detection using immocare test
- Creator:
- Petr Kocna, Zdislava Vaníčková, and Miloš Dvořák
- Type:
- model:article and TEXT
- Language:
- English
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/, policy:public, and cc:by-nc-nd
1493. Fekálna mikrobiálna terapia
- Creator:
- Šturdík, Igor, Hlavatý, Tibor, and Payer, Juraj
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
- Subject:
- feces--mikrobiologie, odběr tkání a orgánů, gastrointestinální mikrobiom, dárci tkání, Crohnova nemoc--terapie, idiopatické střevní záněty--terapie, ulcerózní kolitida--terapie, and lidé
- Language:
- Czech, Slovak, and English
- Description:
- Fekálna mikrobiálna terapia (FMT) je liečebná metóda, pri ktorej sa prenesie fekálna mikroflóra chorému jedincovi od zdravého darcu, a tým sa obnoví normálne mikrobiálne zloženie čreva. V súčasnosti vzrastá záujem o využitie FMT pri liečbe rôznych chorôb, avšak neexistujú štandardné terapeutické protokoly. Postupy pri realizácii FMT sa líšia vo viacerých aspektoch, ako je výber darcu, príprava fekálnych materiálov, príprava príjemcu a spôsob aplikácie. FMT sa zdá byť najúspešnejšia v liečbe rekurentnej infekcie Clostridium difficile, randomizované kontrolované štúdie dokázali úspešnosť približne 90 %. Existujú aj obmedzené výsledky pre liečbu ulceróznej kolitídy, publikované boli malé série prípadov, ktorých výsledky však nie sú jednotné. Využitie FMT sa skúma aj v liečbe iných chorôb, pri ktorých je narušená črevná mikroflóra, ako sú napr. kardiovaskulárne, autoimunitné a metabolické ochorenia. Nateraz je pri FMT veľa nezodpovedaných otázok, a preto je nevyhnutný ďalší výskum v tejto oblasti., Fecal microbiota transplantation (FMT) is a therapeutic method, in which the fecal microflora from healthy donors is transmitted to the patient to restore the healthy microbial composition of the gut. In the recent years, there is a growing interest in the therapeutic potential of FMT in various diseases. The standard FMT protocols do not exist. Procedures of FMT vary in several aspects such as donor selection, preparation of fecal material, preparation of the recipient and administration way. FMT appears to be the most successful in the treatment of recurrent Clostridium difficile infection (CDI), randomized controlled studies reported 90 % success rate. There is a limited evidence for FMT as a treatment of ulcerative colitis. FMT has been also studied as treatment of diseases with impaired gut microbiota, such as cardiovascular, autoimmune and metabolic diseases. Many unanswered questions with regard to FMT remain and further research is needed., and Igor Šturdík, Tibor Hlavatý, Juraj Payer
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1494. Femoropopliteální žilní trombóza a pseudoaneuryzma popliteální tepny jako komplikace mnohočetné hereditární osteochondromatózy
- Creator:
- Guňka, Igor, Leško, Michal, Janata, P., Renc, Ondřej, and Raupach, Jan
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- aneurysma nepravé--diagnóza--etiologie--chirurgie, exostózy mnohočetné dědičné--komplikace, arteria poplitea--chirurgie--radiografie, angiografie, tomografie rentgenová, žilní trombóza--diagnóza--etiologie--chirurgie, femur--krevní zásobení, cévní chirurgie--metody--využití, dospělí, ženské pohlaví, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Osteochondrom (exostóza) je nejčastějším benigním kostním tumorem. Ve většině případů jde o solitární lézi. Mnohočetná hereditární osteochondromatóza představuje vzácné autozomálně dominantně dědičné onemocnění charakterizované růstem vícečetných exostóz především na metafýzách dlouhých kostí, lopatách kosti kyčelní, žebrech, obratlích a na lopatkách. Cévní komplikace mnohočetné osteochondromatózy jsou velice vzácné, přičemž nejčastěji postihují popliteální tepnu. Autoři popisují případ 27leté pacientky s hereditární mnohočetnou osteochondromatózou, která byla komplikována femoropopliteální žilní trombózou a rozsáhlým pseudoaneuryzmatem popliteální tepny., Osteochondromas (exostoses) are the most common benign bone tumours. In most cases, osteochondroma occurs as a solitary lesion. Hereditary multiple osteochondromatosis is an autosomal dominant disorder manifested by multiple exostoses most commonly located at the metaphyses of long bones, the iliac crest, the ribs, the vertebral borders, and scapulas. Vascular complications of multiple osteochondromatosis are very rare, most frequently affecting the popliteal artery. The authors report the case of a 27-year-old female patient with hereditary multiple osteochondromatosis that was complicated by femoropopliteal deep vein thrombosis and giant popliteal artery pseudoaneurysm., and I. Guňka, M. Leško, P. Janata, O. Renc, J. Raupach
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1495. Feochromocytom – proč je jeho časná diagnóza pro pacienta důležitá?
- Creator:
- Zelinka, Tomáš and Widimský, Jiří
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
- Subject:
- lidé, feochromocytom--diagnóza--komplikace--patofyziologie, nádory nadledvin--diagnóza--patofyziologie--komplikace, katecholaminy--metabolismus, hypertenze--etiologie, ischemická choroba srdeční--etiologie, srdeční arytmie--etiologie, takotsubo kardiomyopatie--etiologie, cévní mozková příhoda--etiologie, ortostatická hypotenze--etiologie, and nemoci centrálního nervového systému--etiologie
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Feochromocytom se může projevit různými příznaky, symptomy na podkladě setrvalého nebo paroxyzmálního uvolňování katecholaminů. Arteriální hypertenze může být trvalá nebo záchvatovitá a palpitace jsou většinou projevem sinusové tachykardie. V některých případech, dokonce jako první projev feochromocytomu, se mohou vyskytnout závažné kardiovaskulární komplikace, jako je hypertenzní emergentní situace, ischemie myokardu, kardiomyopatie a srdeční selhání, multisystémová krize nebo šok. Vylučování katecholaminů může být doprovázeno i arytmiemi – tachykardiemi (supraventrikulárními a komorovými) a méně často i bradykardiemi (AV blokem nebo junkčními). Vliv katecholaminů není omezen jen na myokard, ale může také vést k postižení centrální nervové soustavy, jako je tranzientní ischemická ataka nebo cévní mozková příhoda. Protože většina z těchto komplikací může být i život ohrožující, jedinou prevencí je včasná diagnóza a správná léčba, především ve specializovaných centrech., Pheochromocytoma may present with various clinical signs, symptoms due to continuous and/or paroxysmal release of catecholamines. Arterial hypertension may be sustained and/or paroxysmal and palpitations are mainly due to sinus tachycardia. In some cases, even as the first manifestation of pheochromocytoma, may occur severe cardiovascular complications such as hypertensive emergency, myocardial ischemia, cardiomyopathy and heart failure, multisystem crisis or shock. Catecholamine release may be also associated with arrhythmias – tachycardias (supraventricular or ventricular) or less frequently bradycardias (AV blocks and junctional). The effect of catecholamines is not restricted to myocardium, but may also lead to cerebrovascular impairment such as transient ischemic attack or stroke. As many of these complications may be life-threatening, the only prevention is early diagnosis of pheochromocytoma and proper treatment, in particular in specialized centers., and Tomáš Zelinka, Jiří Widimský Jr
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1496. Fertilitu šetřící léčba u žen s karcinomem endometria
- Creator:
- Svobodová, Pavla
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
- Subject:
- dospělí, lidé, ženské pohlaví, nádory endometria--diagnóza--farmakoterapie--patologie, karcinom endometroidní--diagnóza--farmakoterapie--patologie, stupeň nádoru, zachování plodnosti, progestiny--aplikace a dávkování--terapeutické užití, výběr pacientů, invazivní růst nádoru, recidiva, antitumorózní látky hormonální--aplikace a dávkování--terapeutické užití, medroxyprogesteronacetát--aplikace a dávkování, megestrolacetát--aplikace a dávkování, hysterektomie, dlouhodobá péče, těhotenství, těhotenství - komplikace nádorové, and porodnost
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Incidence karcinomu endometria ve věkové skupině žen mladších 40 let narůstá, a proto roste i zájem o fertilitu šetřící léčbu. Nejčastěji používaná konzervativní léčba progestiny může být zvážena u pečlivě selektovaných pacientek s grade 1, stage IA karcinomem endometria bez myometriální invaze, které si přejí zachovat reprodukční funkce, a jsou ochotny podstoupit intenzivní léčbu a sledování a také určité riziko chirurgicky nestážovaného onemocnění. Před léčbou je potřeba co nejpřesněji zhodnotit biologický charakter a rozsah onemocnění. Hormonální terapie je aplikována obvykle 6 měsíců. Response rate se pohybuje přibližně v hodnotách 60–80 %, recurrence rate 25–40 %. Live birth rate je uváděn okolo 30 %. Je potřeba informovat pacientky o reálné možnosti recidivy, obvykle dobře léčitelné, i o výhodě použít metody asistované reprodukce, o potřebě intenzivního follow-up a doporučení definitivní léčby po dokončení reprodukčních plánů., The diagnosis of endometrial carcinoma in young women of childbearing age is rare, but the incidence in growing. Fertility-preserving therapy of endometrial carcinoma could be considered in patients with a histological diagnosis of grade 1 stage IA endometrial carcinoma without myometrial invasion who wish to preserve their fertility, are willing to accept intensive treatment, close follow-up and risk of unstaged disease. Conservative treatment is based on 6 months medical treatment with high-dose oral progestins. Response rate is referred between 60 and 80 %, recurrence rate 25–40 %; live birth rate around 30 %. Patients should be informed about real risk of recurrence and the need of future hysterectomy., and Pavla Svobodová
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1497. Fetal parotid gland structural remodeling in case of intrauterine growth retardation
- Creator:
- Morozov, Sergiy and Reshetnikova, Olga
- Format:
- braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
- Type:
- model:article, article, Text, statistics, and TEXT
- Subject:
- parotis--abnormality--anatomie a histologie--patologie--růst a vývoj, růstová retardace plodu, indukovaný potrat, plod, pitva, lidé, and stereometric study
- Language:
- English
- Description:
- The important biological role of saliva in maintaining of the homeostasis of the oral cavity environment, preventing infection and tooth decay is widely accepted. Salivary glands insufficiency may violate the balance between health and disease. Clinical data indicated that the destruction, agenesis and aplasia of salivary gland commonly followed with hypo salivation, low salivary flow, which resulted in severe caries and periodontal disease. Salivary gland dysfunction also frequently found in preterm and low birth weight newborns. But the information about structural background of abnormal salivation in early childhood is still limited. A presence of any correlation between salivary glands structural development and intrauterine restrictions of fetal growth (IUGR) is unclear. The aim of present study was to determine morphological and morphometric peculiarities of human parotid gland in case of IUGR at late gestation. Material and methods: Parotid glands of twenty human fetuses 2022 weeks of gestation with diagnosed IUGR from late abortions material were compared with ten fetal glands in cases of induced abortions due to psychological reasons (control group). Tissue samples were immersionfixed in 10% buffered formalin solution, embedded in paraffin wax. Histological slides were stained routinely with hematoxylin & eosin, with Van Gieson's Stain. Microscopical examination was performed on magnification x 40 and x 100. Stereometric study by point count method at magnification x 40 allowed finding out volume fractions (VF) of glands parenchyma and stroma. VF of lobules components (glands wall, glands lumen, ducts wall, ducts lumen, vessels, intralobular connective tissue) were registered at magnification x100. Morphometry of the secretory portion of the parotid gland was conducted on the Zeiss microscope with the help of the AxioVision Rel.4.8 program. The mature (differentiated) end pieces were measured, including their area (in mkm2), width, height, perimeter (all in mkm). Similar measurements were done in the foci of immature secretory ends of a gland. Additionally the mean height of the epithelial cells layer within the mature secretory end pieces was measured. The differences were analyzed by methods of mathematical statistics using the software Microsoft Excel; data was compared with control measurements by Students ttest. Results: The results of present research have shown the delayed differentiation of fetal parotid glands parenchymal components in case of IUGR. The parenchymal VF did not reach control values. Furthermore, VF of lobules components was also decreased. Ducts lumens appeared to be significantly narrower than at physiological gestation. Interlobular and intralobular connective tissue stroma, in contrast to the controls, occupied vast areas, and their volume fraction was increased. Deficit of the parenchymal components of the gland was enhanced by slower maturation of glands. In cases with IUGR, differentiated glands occupied smaller area, with reduced width, height and perimeter. Epithelium lining the differentiated glands is characterized by significantly lower height compared to the control group. Delayed differentiation resulted in higher proportion of immature glands. Their area, width, height and perimeter increased. IUGR was also accompanied with a variety of pathological changes. Conclusion: Present evidences suggest that IUGR leads to impaired growth and maturation of the parotid gland. Structural immaturity and lack of differentiated parenchymal elements of the organ may form the basis of its secretory functions lesion. The finding tends to support the hypothesis that the mechanism behind the increased risk of dental pathology in preterm, low birth weight and retarded children is centred at structural and functional immaturity of salivary gland., Sergiy Morozov, Olga Reshetnikova, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1498. Fetální mikrochimérismus u karcinomu endometria
- Creator:
- Hromadníková, Ilona, Kotlabová, Kateřina, Vernerová, Zdenka, Svoboda, Bohuslav, and Líbalová, Pavla
- Format:
- braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
- Type:
- model:article, article, Text, statistics, abstrakt z konference, and TEXT
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Ilona Hromadníková, Kateřina Kotlabová, Zdeňka Vernerová, Bohuslav Svoboda, Pavla Líbalová
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1499. FEVER studie (The Felodipine EVEnt Reduction), randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie u čínských hypertenzních pacientů
- Creator:
- Souček, Miroslav and Plachý, Martin
- Type:
- model:article, article, Text, srovnávací studie, and TEXT
- Subject:
- hypertenze--farmakoterapie, hydrochlorthiazid--aplikace a dávkování--terapeutické užití, felodipin--aplikace a dávkování--terapeutické užití, fixní kombinace léků, cévní mozková příhoda--komplikace--prevence a kontrola, kardiovaskulární nemoci--komplikace--prevence a kontrola, interpretace statistických dat, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Studie FEVER sledovala rozdíl mezi intenzivnější a méně intenzivní léčbou krevního tlaku, přitom porovnala kombinaci: nízká dávka diuretika (hydrochlorothiazid 12,5 mg) s nízkou dávkou kalciového antagonisty (felodipin 5 mg) s monoterapií: nízká dávka diuretika (hydrochlorothiazid 12,5 mg) u čínských hypertenzních pacientů. Do analýzy bylo zahrnuto 9 711 hypertoniků (4 841 užívalo kombinaci hydrochlorothiazidu s felodipinem a 4 870 kombinaci hydrochlorothiazidu s placebem). Pokles krevního tlaku byl u kombinační léčby z 158,7/92,4 mm Hg na 138,1/82,3 mm Hg a při monoterapii z 158,0/92,7 mm Hg na 141,6/83,9 mm Hg. Průměrný rozdíl během celé studie byl 4,2/2,1 mm Hg. Primární cíl ? vznik fatálních a nefatálních cévních mozkových příhod (CMP) ? byl o 27 % nižší ve skupině s kombinační léčbou. I v sekundárních cílech byla úspěšnost kombinační léčby vyjádřena snížením rizika o 27 % u všech kardiovaskulárních příhod, o 35 % srdečních příhod, o 32 % koronárních příhod a počet úmrtí o 31 %. Malý rozdíl v TKs/TKd přibližně o 4/2 mm Hg byl spojen s poklesem incidence CMP a kardiovaskulárních příhod u čínských hypertoniků., Miroslav Souček, M. Plachý, and Lit. 34
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1500. Fibrilace síní ve stáří a prevence CMP a kognitivních poruch
- Creator:
- Neuwirth, Jiří
- Type:
- model:article, article, Text, směrnice pro lékařskou praxi, and TEXT
- Subject:
- fibrilace síní--ETIOLOGIE--FARMAKOTERAPIE--PREVENCE A KONTROLA, cévní mozková příhoda--FARMAKOTERAPIE--PREVENCE A KONTROLA, kognitivní poruchy--FARMAKOTERAPIE--PREVENCE A KONTROLA, antikoagulancia--APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ--škodlivé účinky--TERAPEUTICKÉ UŽITÍ, elektrická defibrilace, tromboembolie--FARMAKOTERAPIE--PREVENCE A KONTROLA, lidé, and staří
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Fibrilaci síní, zvláště její permanentní (chronické) formě, je třeba u seniorů věnovat náležitou pozornost. Farmakologická i nefarmakologická kontrola frekvence srdečních komor a nasazeni antikoagulační léčby může významně snížit jak výskyt kardiálního selhání, tak i cévních mozkových prihod a zpomalit nebo i zastavit progresi kognitivních poruch. Antikoagulační léčba u Starších osob s fibrilaci siní není u nás nasazována ve všech indikovaných případech. Nejčastějším důvodem jsou obavy z hemoragických komplikací. Autor podává přehled prací z posledních let, které jednoznačně prokázaly, že u řádně prováděné antikoagulační léčby a u farmaky kontrolované frekvence komor prospěch převyšuje riziko., Atrial fibrillation particulariy in its permanent (chronic) state is rather frequent in old age and needs careful management. Medication and non-pharmacological control of heart frequency and anticolagulant therapy can decrease significantly the risk of heart failure and stroke and slow down the progression of cognitive impairment. Anticoagulant therapy in elderly patients with atrial fibrillation is not instituted in every patient. The most prevalent reason is the fear of haemorrhagic complications. The author summarises the results of recent literature. There is clear evidence that in carefully selected elderly patients treated with anticoagulant therapy and/or with heart rate controlling agents the benefit overweighs the risk., Jiří Neuwirth, Lit: 13, and Souhrn: eng
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public