Search

Start Over Format braille Subject klinické zkoušky, fáze III - jako téma

1. Afatinib* vykazuje v registrační studii bezprecedentní účinnost v první linii léčby u pacientů s plicním karcinomem s mutací receptoru pro epidermální růstový faktor

Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, randomizované kontrolované studie jako téma, chinazoliny--terapeutické užití, adenokarcinom--farmakoterapie--genetika, nemalobuněčný plicní karcinom--farmakoterapie--genetika, antitumorózní látky--terapeutické užití, nádory plic--farmakoterapie--genetika, receptor epidermálního růstového faktoru--antagonisté a inhibitory, progrese nemoci, and výsledek terapie
Language:
Czech
Description:
Literatura 5
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Boehringer Ingelheim spouští program klinických studií fáze III s afatinibem* u pacientů s karcinomem hlavy a krku

Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, nádory hlavy a krku--farmakoterapie--patofyziologie, spinocelulární karcinom--farmakoterapie, recidiva--prevence a kontrola, léky zkušební, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, and receptor epidermálního růstového faktoru--účinky léků
Language:
Czech
Description:
Literatura 8
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Cílená léčba metastatického melanomu vemurafenibem

Creator:
Kocák, Ivo, Kocáková, Ilona, and Špelda, Stanislav
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
protoonkogenní proteiny B-raf--antagonisté a inhibitory, klinické zkoušky, fáze I - jako téma, klinické zkoušky, fáze II - jako téma, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, metastázy nádorů--farmakoterapie, melanom--farmakoterapie, výběr pacientů, inhibitory proteinkinázy--farmakologie, výsledek terapie, mutace, přežití, dospělí, staří, staří nad 80 let, ženské pohlaví, lidé, mužské pohlaví, lidé středního věku, and mladý dospělý
Language:
Czech and English
Description:
Metastatický melanom je agresivní onemocnění. Dosud využívané léčebné možnosti jako aplikace dakarbazinu, temozolomidu, high dose interleukinu-2 byly relativně omezené. Vemurafenib je malá molekula, která má schopnost inhibovat mutovanou BRAF proteinkinázu. Na základě provedených klinických studií BRIM-2 a BRIM-3, kdy vemurafenib dokázal prodloužit celkové přežití (OS) a dobu do progrese onemocnění (PFS), byl zaregistrována v EU k léčbě v monoterapii u dospělých pacientů s neresekovatelným nebo metastazujícím melanomem s pozitivní mutací V600 genu BRAF., Metastatic melanoma is an aggressive disease. Historical treatment options have been limited (e.g. dacarbazine, temozolomide, high dose interleukin-2) and associated with poor outcomes. Vemurafenib is a first-in-class, small molecule BRAFV600 inhibitor. Vemurafenib is approved in the EU as monotherapy in adult patients with BRAFV600 mutation-positive unresectable or metastatic melanoma. In the trial BRIM-2 a BRIM-3 vemurafenib significantly improved both overall survival (OS) and progression free survival (PFS) in patients with unresectable melanoma., Ivo Kocák, Ilona Kocáková, Stanislav Špelda, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

4. First-line XELOX plus bevacizumab followed by XELOX plus bevacizumab or single-agent bevacizumab as maintenance therapy in patients with metastatic colorectal cancer: the phase III MACRO TTD study

Creator:
Díaz-Rubio, Eduardo, Gómez-Españ, Auxiliadora, Massutí, Bartomeu, Sastre, Javier, Abad, Albert, Valladares, Manuel, Rivera, Fernando, Safont, Maria J., Martínez De Prado, Purificación, Gallén, Manuel, González, Encarnación, Marcuello, Eugenio, Benavides, Manuel, Carlos Fernández-Martos, Losa, Ferrán, Escudero, Pilar, Arrivi, Antonio, Cervantes, Andrés, Dueñ, Rosario, López-Ladrón, Amelia, Llanos, Marta, Tabernero, Jose M., Antón, Antonio, and Aranda, Enrique
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
kolorektální nádory--farmakoterapie--sekundární, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--terapeutické užití, deoxycytidin--analogy a deriváty--aplikace a dávkování--terapeutické užití, fluorouracil--analogy a deriváty--aplikace a dávkování--terapeutické užití, organoplatinové sloučeniny--aplikace a dávkování--terapeutické užití, monoklonální protilátky--aplikace a dávkování--terapeutické užití, přežití po terapii bez příznaků nemoci, analýza přežití, nežádoucí účinky léčiv, statistika jako téma, multicentrické studie jako téma, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, lidé, and financování organizované
Language:
Czech and English
Description:
Disclosures: Eduardo Díaz-Rubio: Roche (C/A, RF); Auxiliadora Gómez-España: None; Bartomeu Massutí: Roche (C/A); Javier Sastre: None; Albert Abad: Roche (C/A); Manuel Valladares: Roche (C/A, RF, H); Fernando Rivera: Roche (C/A, RF); Maria J. Safont: None; Purificación Martínez de Prado: None; Manuel Gallén: None; Encarnación González: None; Eugenio Marcuello: None; Manuel Benavides: Roche (C/A); Carlos Fernández-Martos: None; Ferrán Losa: None; Pilar Escudero: None; Antonio Arrivi: None; Andrés Cervantes: Roche (H); Rosario Dueñas: None; Amelia López-Ladrón: None; Adelaida Lacasta: None; Marta Llanos: None; Jose M. Tabernero: Roche, Genentech, Sanofi- Aventis (C/A); Antonio Antón: None; Enrique Aranda: Roche, Merck Serono (C/A). (C/A) Consulting/advisory relationship; (RF) Research funding; (E) Employment; (H) Honoraria received; (OI) Ownership interests; (IP) Intellectual property rights/inventor/patent holder; (SAB) Scientific advisory board. Purpose: The aim of this phase III trial was to compare the efficacy and safety of bevacizumab alone with those of bevacizumab and capecitabine plus oxaliplatin (XELOX) as maintenance treatment following induction chemotherapy with XELOX plus bevacizumab in the first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC). Patients and Methods: Patients were randomly assigned to receive six cycles of bevacizumab, capecitabine, and oxaliplatin every 3 weeks followed by XELOX plus bevacizumab or bevacizumab alone until progression. The primary endpoint was the progression-free survival (PFS) interval; secondary endpoints were the overall survival (OS) time, objective response rate (RR), time to response, duration of response, and safety. Results: The intent-to-treat population comprised 480 patients (XELOX plus bevacizumab, n = 239; bevacizumab, n = 241); there were no significant differences in baseline characteristics. The median follow-up was 29.0 months (range, 0–53.2 months). There were no statistically significant differences in the median PFS or OS times or in the RR between the two arms. The most common grade 3 or 4 toxicities in the XELOX plus bevacizumab versus bevacizumab arms were diarrhea, hand–foot syndrome, and neuropathy. Conclusion: Although the noninferiority of bevacizumab versus XELOX plus bevacizumab cannot be confirmed, we can reliably exclude a median PFS detriment >3 weeks. This study suggests that maintenance therapy with singleagent bevacizumab may be an appropriate option following induction XELOX plus bevacizumab in mCRC patients., Eduardo Díaz-Rubio, Auxiliadora Gómez-España, Bartomeu Massutí, Javier Sastre, Albert Abad, Manuel Valladares, Fernando Rivera, Maria J.Safont, Purificación Martínez De Prado, Manuel Gallén, Encarnación González, Eugenio Marcuello, Manuel Benavides, Carlos Fernández-Martos, Ferrán Losa, Pilar Escudero, Antonio Arrivi, Andrés Cervantes, Rosario Dueñas, Amelia López-Ladrón, Adelaida Lacasta, Marta Llanos, Jose M. Tabernero, Antonio Antón, Enrique Aranda, and Literatura 29
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

5. Hormonální léčba karcinomu prostaty

Creator:
Katolická, Jana
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, mužské pohlaví, nádory prostaty--farmakoterapie, nádory prostaty rezistentní na kastraci--farmakoterapie, antagonisté androgenů--terapeutické užití, antitumorózní látky hormonální--terapeutické užití, hormon uvolňující gonadotropiny--agonisté--antagonisté a inhibitory--terapeutické užití, fenylthiohydantoin--analogy a deriváty--terapeutické užití, androstadieny--terapeutické užití, steroid-17-alfa-hydroxylasa, kombinovaná terapie, analýza přežití, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, randomizované kontrolované studie jako téma, chemická kastrace, androgen deprivační terapie, abirateron acetát, enzalutamid, studie AFFIRM, and studie COU-AA-302
Language:
Czech and English
Description:
Karcinom prostaty je v úvodu hormonálně senzitivní onemocnění. Jednoznačné postavení má androgen deprivační terapie (ADT) v kombinaci s radioterapií u lokalizovaného onemocnění bez průkazu vzdálených metastáz u pacientů s vysokým rizikem. V I. linii léčby metastatického onemocnění se uplatňuje farmakologická nebo chirurgická kastrace v monoterapii. Hormonální léčba prokázala svůj vliv na přežití také u kastračně rezistentního onemocnění. Výsledky studií s abirateronem a enzalutamidem ukázaly, že lze očekávat benefit antiandrogenů u metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty (mCRCP) i po předléčení docetaxelem., Prostate cancer is initially a hormone-sensitive disease. The mainstay of treatment is androgen deprivation therapy (ADT) in combination with radiotherapy in localized disease with no evidence of distant metastases in high-risk patients. Pharmacological or surgical castration in monotherapy is also used in the first-line treatment of metastatic disease. Hormonal therapy has been shown to have an effect on survival in castration-resistant disease. The results of studies with abiraterone and enzalutamide have shown that antiandrogens can be expected to be beneficial in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) even after pretreatment with docetaxel., Jana Katolická, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

6. Kvalita života pacienta léčeného cabazitaxelem pro metastatický karcinom prostaty

Creator:
Katolická, Jana
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
kvalita života, výsledek terapie, metastázy nádorů, nádory prostaty--farmakoterapie, klinické zkoušky jako téma, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, taxoidy--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, lidé, mužské pohlaví, and lidé středního věku
Language:
Czech and English
Description:
Léčba metastatického karcinomu prostaty má pouze paliativní charakter. Chemoterapie docetaxelem v I. linii a cabazitaxelem v II. linii léčby kastračně refrakterního karcinomu prostaty přináší prodloužení přežití. Onkologická léčba ovlivňuje výrazně také kvalitu života, která zahrnuje nejen pocit fyzického zdraví, stav tělesné výkonnosti, ale též psychickou kondici, společenské uplatnění a rodinné vztahy., The treatment for metastatic prostate cancer is only of palliative nature. Chemotherapy with docetaxel in the first line and with cabazitaxel in the second line of treatment for castration-resistant prostate cancer has a prolonged survival benefit. Oncological treatment also significantly affects the quality of life that includes not only the sense of physical health and physical performance status, but also mental well-being, social functioning, and family relationships., Jana Katolická, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

7. Panitumumab v léčbě nemocných s pokročilým metastazujícím kolorektálním karcinomem

Creator:
Holubec, Luboš and Fínek, Jindřich
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
kolorektální nádory--diagnóza--etiologie--farmakoterapie--terapie, metastázy nádorů--farmakoterapie, monoklonální protilátky--aplikace a dávkování--terapeutické užití, geny ras--účinky léků, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, staging nádorů--využití, mužské pohlaví, lidé, staří, monoterapie, and follow up
Language:
Czech and English
Description:
Panitumumab je první plně humánní anti-EGFR monoklonální protilátka, jež vykazuje velmi slibnou účinnost u nemocných s nemutovaným (wild) K-ras genem. Léčebný účinek panitumumabu v monoterapii byl prezentován ve stěžejních studiích III. fáze, ve kterých byl u nemocných léčených panitumumabem v monoterapii výrazně prodloužen čas do progrese ve srovnání s pacienty, jejichž onemocnění bylo rezistentní ke standardním chemoterapeutickým režimům a kteří dostávali podpůrnou léčbu. V následující klinické kazuistice je prezentován případ 70letého muže s metastazujícím kolorektálním karcinomem, u něhož bylo dosaženo dlouhodobé parciální remise při léčbě panitumumabem., Panitumumab is the first fully human anti-EGFR monoclonal antibody exhibiting very promising efficacy in patients with the unmutated (wild) K-ras gene. The therapeutic effect of panitumumab in monotherapy has been presented in crucial phase III trials in which the time to progression was prolonged significantly in patients treated with panitumumab in monotherapy in comparison with those who were resistant to standard chemotherapeutic regimens and were receiving supportive therapy. The case report presents a case of a 70-year-old man with metastatic colorectal cancer in whom long-term partial remission was achieved with panitumumab treatment., Luboš Holubec, Jindřich Fínek, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

8. Prediktivní biomarker RAS: křižovatka nebo pokračování v nastolené cestě – letní update roku 2014

Creator:
Holubec, Luboš, Fiala, Ondřej, Matějka, Vít Martin, Liška, Václav, Třeška, Vladislav, and Fínek, Jindřich
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, kolorektální nádory--farmakoterapie--genetika, nádorové biomarkery--genetika, cílená molekulární terapie, exony, geny ras--genetika, mutace, kombinovaná farmakoterapie, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie, monoklonální protilátky--terapeutické užití, monoklonální protilátky humanizované--terapeutické užití, antitumorózní látky--terapeutické užití, receptor epidermálního růstového faktoru--antagonisté a inhibitory, vaskulární endoteliální růstový faktor A, randomizované kontrolované studie jako téma, klinické zkoušky, fáze II - jako téma, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, sekvence cílené léčby, panitumumab, bevacizumab, cetuximab, FOLFOX, and FOLFIRI
Language:
Czech and English
Description:
Kolorektální karcinom má v České republice nejvyšší četnost výskytu a zaujímá jednu z čelních příček incidence na světě. Pouze nemocní s resekovatelnými vzdálenými metastázami mají naději na vyléčení. Hlavním cílem onkologické léčby tedy zůstává prodloužení přežití a zlepšení kvality života. Možnosti klasické chemoterapie se v současnosti zdají být vyčerpány. Další prodloužení přežití pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem (mKRK) přinesla cílená biologická léčba. Klíčové je nalezení vhodných prediktivních biomarkerů, které dovolí identifikaci cílové populace pacientů. V přehledovém článku je analyzován stav mutace RAS vzhledem k možné sekvenci cílené biologické léčby u nemocných s mKRK s ohledem na nová data, která byla prezentována na ASCO 2014., Colorectal cancer has the highest incidence rate in the Czech Republic and occupies one of the leading positions in incidence worldwide. Only patients with resectable distant metastases have hope for a cure. Prolongation of survival and improvement in the quality of life thus remain the main goal of cancer treatment. The possibilities of classic chemotherapy appear to be currently exhausted. Further prolongation of survival of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) has been provided by targeted biological therapy. It is crucial to find suitable predictive biomarkers that will allow identification of a target population of patients. The review article analyses the RAS mutation status with respect to the possible sequence of targeted biological therapy in patients with mCRC with regard to the new data presented at ASCO 2014., Luboš Holubec, Ondřej Fiala, Vít Martin Matějka, Václav Liška, Vladislav Třeška, Jindřich Fínek, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

9. Protinádorová aktivita bisfosfonátů

Creator:
Petráková, Katarína
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, bisfosfonáty--farmakologie--terapeutické užití, nádory prsu--farmakoterapie, imidazoly--farmakologie--terapeutické užití, inhibitory kostní resorpce--terapeutické užití, chemoterapie adjuvantní, kombinovaná farmakoterapie, postmenopauza, premenopauza, přežití po terapii bez příznaků nemoci, metastázy nádorů--farmakoterapie--prevence a kontrola, nádory kostí--prevence a kontrola--sekundární, zoledronát, AZURE, ZO-FAST, and ABCSG-12
Language:
Czech and English
Description:
Bisfosfonáty jsou látky dnes běžně používané k léčbě kostních metastáz a k prevenci ztráty kostní denzity v adjuvantní léčbě. Preklinické studie prokázaly přímý i nepřímý vliv bisfosfonátů na proliferaci nádorových buněk a metastazování. Klinické studie záhy ukázaly přínos adjuvantní léčby zoledronátem u postmenopauzálních pacientek s pozitivními estrogenovými receptory v parametru prodloužení přežívání bez známek nemoci. Ve studii ABCSG-12 přidání zoledronátu v intervalu 6 měsíců signifikantně zlepšilo přežívání bez známek nemoci u premenopauzálních pacientek léčených ovariální supresí. Podobné výsledky byly pozorovány u postmenopauzálních pacientek léčených inhibitorem aromatázy ve studii ZO-FAST a ve studii AZURE., Bisphosphonates are commonly used in patients with breast cancer to reduce skeletal-related events in metastatic disease and to mitigate bone loss associated with adjuvant therapy. Preclinical studies have shown that bisphosphonates may directly inhibit breast cancer cell proliferation and metastasis. Subsequently, trials of zoledronic acid have demonstrated prolonged disease-free survival in postmenopausal or otherwise estrogen-depleted women with early breast cancer. In the ABCSG-12 trial, the addition of twice-yearly zoledronic acid (4 mg IV) to adjuvant endocrine therapy improved disease-free survival in premenopausal women undergoing ovarian suppression. Similar results were observed in postmenopausal women receiving aromatase inhibitors in the ZO-FAST trial, and in women who were at least 5 years past menopause in the AZURE trial., Katarína Petráková, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

10. Regorafenib v monoterapii u předléčeného metastatického kolorektálního karcinomu (CORRECT): mezinárodní multicentrická, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie klinické fáze 3

Creator:
Linke, Zdeněk
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
randomizované kontrolované studie jako téma, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, multicentrické studie jako téma, dvojitá slepá metoda, lidé, kolorektální nádory--farmakoterapie, metastázy nádorů--farmakoterapie, antitumorózní látky--terapeutické užití, fenylmočovinové sloučeniny--škodlivé účinky--terapeutické užití, pyridiny--škodlivé účinky--terapeutické užití, inhibitory proteinkinázy--škodlivé účinky--terapeutické užití, přežívající - četnost, přežití po terapii bez příznaků nemoci, kvalita života, and nežádoucí účinky léčiv
Language:
Czech
Description:
Zdeněk Linke and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public