Search

Start Over Format braille Subject mezioborová komunikace

2. Diagnostika gastrointestinálních stromálních tumorů

Creator:
Zoundjiekpon, Vincent, Urban, Ondřej, Rydlo, Martin, Žiak, Dušan, Falt, Přemysl, Kundrátová, Eva, Hanousek, Martin, Fojtík, Petr, and Mikolajek, Ota
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
gastrointestinální stromální tumory--diagnóza--epidemiologie--terapie, intersticiální Cajalovy buňky--cytologie--patologie, diagnostické techniky gastrointestinální--trendy--využití, proteinové prekursory--genetika--imunologie--izolace a purifikace, mutace--genetika--imunologie, protoonkogenní proteiny c-kit--diagnostické užití--genetika, růstový faktor odvozený z trombocytů - receptor alfa--diagnostické užití--genetika, chirurgie trávicího traktu--metody--trendy--využití, biologická terapie--metody--využití, protein-tyrosinkinasy--antagonisté a inhibitory--terapeutické užití, piperaziny--terapeutické užití, pyrimidiny--terapeutické užití, indoly--terapeutické užití, pyrroly--terapeutické užití, klinický obraz nemoci, diferenciální diagnóza, mezioborová komunikace, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Gastrointestinální stromální tumory (GIST) jsou nejčastějšími mezenchymálními nádory travicího traktu, většinou s maligním potenciálem. GIST vycházejí většinou z prekurzorů Cajalových buňek, které často prezentují mutace genů KIT či PDGFRA. Dlouho byly GIST špatně diagnostikovatelné a mylně považovány za leiomyom, leiomyosarkom, leiomyoblastom nebo schwannom. V současné době, díky rozvoji imunohistochemických metod a objevu tyrozinkinázových receptorů je jejich diagnóza snadnější a přesnější. Současně tvoří GIST samostatnou jednotku submukózních nádorů. Odhadnout přesný výskyt GIST je ale obtížné. Klinické příznaky u pacientů s GIST závisí hlavně na jejich lokalizaci, velikosti a eventuálně přítomnosti metastáz. Terapie a prognóza GIST závisí na správné a časné diagnóze, která by měla být provedena na základě morfologických, endoskopických (endosonografických), histologických, imunochemických dat a molekulární analýzy. Zobrazovací radiologické metody mají stále své místo v diagnostice a sledování GIST. Péče o pacienta s GIST od diagnózy k léčbě je mezioborová. Přes rychlý vývoj a významný pokrok v biologické léčbě inhibitory tyrozinkinázových receptorů zůstává chirurgická radikální resekce nádorů základní a nejefektivnější léčbou GIST, hlavně u nádorů s minimálním maligním potenciálem, nebo nádorů symptomatických. Léčba imatinibem nebo sunitinibem je rezervovaná pro pacienty s CD117 pozitivními inoperabilními a/nebo metastatickými maligními GIST. Adjuvantní léčba imatinibem je nedílnou součástí úspěšné biologické léčby některých vybraných gastrointestinálních stromálních nádorů. V případě progrese nádorů při léčbě imatinibem i sunitinibem se nabízí nové inhibitory tyrozinkinázy., Gastrointestinal stromal tumours (GIST) are the most common gastrointestinal mesenchymal tumours, almost always with malignant potential. GIST arise almost always from precursor cells of Cajal, often presenting mutations in the genes KIT or PDGFRA. For a long time were GIST misdiagnosed and mistaken for leiomyoma, leiomyosarcoma, leiomyoblastoma or schwannoma. Nowadays represent GIST an independant unit of submucosal tumours, and their diagnosis is more and more precise because of the development of immunohistochemistry and the discovery of tyrosine kinase receptors. However it is difficult to estimate exactly their incidence. Clinical feature of GIST patients depends mainly on their location, size and the presence of metastases. Treatement and prognosis of GIST depend on their diagnosis due to morphological, endoscopical, histological, immunohistochemical exmination and to molecular-genetical analysis. Radiological examinations have still their place in the diagnostic and surveillance of GIST. Management of GIST (from diagnosis to treatement) is cross-sectoral issue. Despite the rapid development and significant progress of the biological treatment by inhibitors of tyrosine kinase receptors, radical surgical resection of GIST remains the primary and most effective treatment for GIST, especially those with little malignant potential or symptomatics. Treatment with imatinib or sunitinib is reserved for patients with CD117 positive unresectable and/or metastatic malignant GIST. Adjuvant treatment with imatinib is an integral part of the successful biological treatments for some well-chosen gastrointestinal stromal tumors. In the case of tumor progression during treatment with imatinib and sunitinib, there is the opportunity to submit new tyrosine kinase inhibitors. treatment, tyrosinkinase inhibitors, Imatinib, Sunitinib., Vincent Zoundjiekpon, Ondřej Urban, Martin Rydlo, Dušan Žiak, Přemysl Falt, Eva Kundrátová, Martin Hanousek, Petr Fojtík, Otto Mikolajek, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Doporučené postupy pro zajištění kvality při stentování karotických tepen: Evropské standardy přijaté a upravené společností CIRSE ve spolupráci s výborem pro standardy v praxi společnosti SIR (Society of Interventional radiology)

Creator:
Macdonald, Sumaira, Cleveland, Trevor J., and Peter A. Gaines
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, směrnice pro lékařskou praxi, and TEXT
Subject:
arteriae carotides--chirurgie--patofyziologie--patologie, endovaskulární výkony--metody--využití, stenty--využití, endarterektomie--metody--využití, cévní mozková příhoda--komplikace--prevence a kontrola, pooperační komplikace--prevence a kontrola, kontinuální vzdělávání lékařů--metody--normy, výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče)--metody--využití, řízení kvality, mezioborová komunikace, medicína založená na důkazech--metody--trendy, metaanalýza jako téma, statistika jako téma, and lidé
Language:
Czech
Description:
Sumaira Macdonald, Trevor J. Cleveland, Peter A. Gaines and Literatura 49
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

4. Hemodialyzovaný pacient s karcinomem štítné žlázy léčený 131I

Creator:
Širůček, Pavel, Mrhač, Lubomír, Havel, Martin, Havlová, Gabriela, Kraft, Otakar, Dočkalová, Šárka, and Olšanská, Renáta
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
lidé, lidé středního věku, mužské pohlaví, chronická renální insuficience--komplikace--terapie, nádory štítné žlázy--chirurgie--komplikace--radioterapie, kombinovaná terapie, karcinom papilární--chirurgie--komplikace--radioterapie, tyreoidektomie, radioizotopy jodu--aplikace a dávkování--farmakokinetika--terapeutické užití, hemodialýza--metody, hospitalizace, radioisotopová scintigrafie, radiační ochrana--metody, týmová péče o pacienty, mezioborová komunikace, vztah mezi dávkou a účinkem léčiva, rozvrh dávkování léků, radiometrie, pracovní expozice--prevence a kontrola--statistika a číselné údaje, hemodialýza, and léčba jódem 131I
Language:
Czech and English
Description:
Pro hemodialyzované pacienty, u kterých byl diagnostikován diferencovaný karcinom štítné žlázy, může mít zásadní význam léčba 131I. Diagnóza nádorového onemocnění tyto pacienty vyřazuje z registru čekatelů pro transplantaci ledviny do doby, než bude prokázána 3-5letá remise. Jelikož je 131I vylučován z těla převážně ledvinami, je efektivní poločas 131I u pacientů s renálním selháním prodloužen. To je důvod, proč by měla být redukována podávaná léčebná aktivita, aby došlo ke snížení radiační zátěže především pro krvetvornou kostní dřeň. Prezentujeme kazuistiku 48letého muže v terminálním renálním selhání, léčeného 131I pro papilární karcinom štítné žlázy. Terapeutické aktivity jsme snížili o 30 %. Hemodialýza byla prováděna po podání léčebné aktivity 131I na lůžkové části kliniky nukleární medicíny. 131I je dialyzovatelný a po každé dialýze klesla zbytková aktivita o 33-67 %. Radiační zátěž personálu hemodialyzačního centra byla minimální. Dialýza pacienta léčeného 131I nezpůsobila kontaminaci dialyzačního přístroje., x, Pavel Širůček, Lubomír Mrhač, Martin Havel, Gabriela Havlová, Otakar Kraft, Šárka Dočkalová, Renata Olšanská, and Literatura 8
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

5. Interprofessional and team-based continuing education for health professionals

Creator:
Gjorgjeska, Biljana
Format:
braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
Type:
model:article, article, Text, statistics, and TEXT
Subject:
kontinuální vzdělávání, zdravotnický personál--výchova, mezioborová komunikace, and lidé
Language:
English
Description:
The benefits of implementing interprofessional and teambased programs are well recognized. However, for interprofessional education to be effective and broadly implemented, the health professions, policymakers, insurers, academic institutions, health care providers, and regulatory bodies should embrace and adopt a new, interprofessional education framework. These stakeholders should create a shared value and vision for interprofessional health professions’ education, research, and practice. This vision should be patientoriented and contain a measurable component across the entire educational continuum, from admission into a health professional program through retirement. Such a framework would maximize and value the strengths of individual professions in the integrated delivery of high quality care. Finally, in creating a successful model, a series of questions should be considered: how best can team competence be measured, how should individual behavioral changes be documented when we think of individual rather than teamlevel changes, how do we create and measure performance criteria based on shared understanding and experience in the practice setting? Within academic settings, there are more specific barriers including a lack of administrative support, financial and human resources for interprofessional education, conflicts in schedules and health professions’ curricula, and limitations to the time required to plan and implement faculty development for interprofessional learning. Finally, despite progress, there remain regulatory and professional barriers to achieving full and meaningful implementation of effective models. Recommendations which are given emphasize that investing in research to evaluate the efficacy of continuing education and its impact on patient outcomes and the healthcare delivery system is inherent in this process., Biljana Gjorgjeska, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

6. Kazuistika nemocné s bronchogenním neuroendokrinním nádorem

Creator:
Honová, Hana
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
neuroektodermové nádory--diagnóza--etiologie--terapie, nádory průdušek--diagnóza--etiologie--terapie, Cushingův syndrom--komplikace--terapie, hrudní chirurgické výkony--metody--využití, hypofýza - hypersekrece ACTH--terapie, somatostatin--antagonisté a inhibitory--aplikace a dávkování--terapeutické užití, adrenalektomie--metody--využití, klinický obraz nemoci, diagnostické zobrazování--metody--využití, kombinovaná terapie--metody--využití, mezioborová komunikace, ženské pohlaví, dospělí, lidé, analoga somatostatinu, and léčebné možnosti
Language:
Czech and English
Description:
V kazuistice popisujeme průběh onemocnění 25leté nemocné s bronchogenním neuroendokrinním nádorem, který se klinicky projevoval Cushingovým syndromem. Léčba spočívala v chirurgickém odstranění nádoru a podávání analog somatostatinu, která byla indikována pro přetrvávající projevy endokrinní nadprodukce při prokázaném reziduu onemocnění. Příznaky byly přibližně 3 roky kontrolovány systémovou léčbou. Po této době se onemocnění stalo rezistentním a bylo nutné indikovat bilaterální adrenalektomii. Nemocná je sice bez známek onemocnění, otázkou zůstává, jak dále léčit primární nádor., We describe case history of 25 years old woman with pulmonary form of neuroendocrine tumor. There was overproduction of ACTH (adenocorticotropic hormon) resulting in Cushings syndrome. After the surgery we detected residual tumor in mediastinum with relapsing hormonal symptoms. Therefore we started the systemic treatment with somatostatin analogs. The disease became resistant after 3 years and therefore was the patient indicated for bilateral adrenalectomy. Despite of very good clinical outcome the primary tumor remains in mediastinum and the further treatment remains problematic., Hana Honová, and Literatura 3
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

7. Kognitivně-behaviorální terapie u umírajících onkologických pacientů

Creator:
Raudenská, Jaroslava, Javůrková, Alena, and Kozák, Jiří
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
lidé, kognitivně behaviorální terapie--metody, umírající--psychologie, paliativní péče, mezioborová komunikace, péče o umírající--metody--psychologie, nádory--psychologie, deprese--komplikace--psychologie, bolest--komplikace--psychologie, úzkost--komplikace--psychologie, and kognitivní poruchy--komplikace
Language:
Czech and English
Description:
Pokroky současné medicíny výrazně zvýšily šance na léčbu onkologických onemocnění a přispívají k prodloužení života pacientů. O to více prostoru vzniká v rámci komplexní léčby pro psychoterapeutické intervence. Lidé, kteří čelí konci svého života v důsledku onkologického onemocnění, tak činí v různém prostředí. Mohou se rozhodnout zůstat doma, žít s rodinou nebo druhými lidmi, nebo se přestěhovat např. do zařízení následné péče, domova pro seniory, nebo léčebny dlouhodobě nemocných. Mohou být jakéhokoli věku, od mladých dospívajících až po starce. Lidé, kteří se náhle ocitnou v nemocničním prostředí, se musí vyrovnat s významnými změnami tělesných schopností, prostředí, běžných denních činností. Navíc se musí vypořádat s problémy konce života, častokrát mnohem dřív, než předpokládali. Tyto mnohonásobné ztráty se skládají ze ztrát přátel, domácích mazlíčků, všedních denních činností a produktivního, prospěšného a aktivního životního stylu. K těmto záležitostem musí psychoterapeut přihlédnout během terapie. Článek se proto věnuje užití kognitivně behaviorální terapie (KBT) u pacientů čelících konci života. Je popsána komorbidita, indikace, překážky, techniky a doporučeny další návrhy., Progresses of recent medicine markedly increased opportunities to treat oncological illnesses and support extension of patients´ lives. All the more space rises for psychoterapeutical interventions in terms of comprehensive treatment. People who face the end of the life due to oncological illness do so in many different settings. They may choose to remian at home, live with the family or others or move into extended care facilities, senior homes, or long term facilities. They may be of any age, from early teens to the indiem elderly. People, who find themselves suddenly living in hospital settings are faced with significant changes in their physical abilities, environment, daily routines and control over even minor decision in addiciton to dealing with end of life issues, many times much earlier than they anticipated. These multiple losses are compounded by losses of friends, pets, familiar routines and productive, useful and busy lifestyle. As a resulst must psychotherapist take these issues into concideration during therapy. That is why the article focuses on the use of cognitive-behavioral therapy (CBT) with persons facing the end of life. Commorbidity, indications, barriers and techniques are outlined and future direction recommended., Jaroslava Raudenská, Alena Javůrková, Jiří Kozák, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

8. Končí život v mezerách? - editorial

Creator:
Chvála, Vladislav
Format:
braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
Type:
model:article, article, Text, statistics, úvodníky, and TEXT
Subject:
psychosomatické lékařství, behaviorální lékařství, sociální prostředí, akreditace, komplementární terapie, lékařství čínské tradiční, mezioborová komunikace, and lidé
Language:
Czech
Description:
Chvála V.
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

9. Léčba Ewingova sarkomu/periferního neuroektodermálního tumoru dospělých

Creator:
Adámková Krákorová, Dagmar, Tuček, Štěpán, Tomášek, Jiří, Janíček, Pavel, and Černý, Jaromír
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
Ewingův sarkom--diagnóza--epidemiologie--terapie, periferní primitivní neuroektodermové nádory--diagnóza--epidemiologie--terapie, kombinovaná terapie--metody--trendy--využití, věkové faktory, rentgendiagnostika--metody--využití, histologické techniky--využití, počítačová rentgenová tomografie--metody--využití, magnetická rezonanční tomografie--metody--využití, cytogenetické vyšetření--metody--využití, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--terapeutické užití, antitumorózní látky--terapeutické užití, radioterapie adjuvantní--využití, mezioborová komunikace, prognóza, výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče), statistika jako téma, lidé, financování organizované, multimodální léčba, tolerance, and přežití
Language:
Czech and English
Description:
Nádory skupiny Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru (ES/PNET) jsou typické pro věkovou skupinu dětí a adolescentů. Devadesát procent pacientů je mladších 20 let. Prognóza je nepříznivá, s 5letým přežitím mezi 55–70 % v případě lokalizovaného, méně než 20 % u metastatického onemocnění. S narůstajícím věkem jsou výsledky léčby ještě méně příznivé. Léčba by měla být vedena na základě rozhodnutí a spolupráce v rámci multioborového týmu. Uvádíme naše zkušenosti s léčbou ES/PNET dospělých pacientů léčených dle protokolů EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008., Ewing´s Family of Tumours is most frequently observed in children and adolescent age. 90 % of patients are younger than 20 years. Prognosis is unfavourable, with 5-year overall survival from 55 to 70 % in localized, not exceeding 20 % in primarily metastatic disease. The results of the therapy are getting worse by increasing age. Multidisciplinary treatment planning is mandatory in all cases of this tumor. We introduce our experience with EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008 protocol in adult patients., Dagmar Adámková Krákorová, Štěpán Tuček, Jiří Tomášek, Pavel Janíček, Jaromír Černý, and Literatura 6
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

10. Léčba pacientky s akumulujícími metastázami karcinomu štítné žlázy v kalvě

Creator:
Havel, Martin, Kraft, Otakar, Dvořáčková, Jana, Širůček, Pavel, and Havlová, Gabriela
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
dospělí, lidé, ženské pohlaví, nádory štítné žlázy--diagnóza--patologie--radioterapie, radioizotopy jodu--terapeutické užití, karcinom papilární folikulární--diagnóza--patologie--radioterapie, nádory lebky--chirurgie--radioterapie--sekundární, mezioborová komunikace, and thyreoglobulin--krev
Language:
Czech and English
Description:
Třicetiletá pacientka byla opakovaně léčena radiojodem pro papilární karcinom štítné žlázy, s okrsky patologické akumulace 131I v kalvě. V průběhu terapie nemocná podstoupila neurochirurgický zákrok s odstraněním těchto ložisek, které byly patologem hodnoceny primárně jako hemangiomy. Vzhledem následnému poklesu tyreoglobulinu až k negativním hodnotám bylo iniciováno opakované čtení histologického nálezu, který nakonec potvrdil přítomnost metastázy karcinomu štítnice. Terapie kostních metastáz je obecně problematická, vyžaduje multidisciplinární přístup., x, Martin Havel, Otakar Kraft, Jana Dvořáčková, Pavel Širůček, Gabriela Havlová, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public