Number of results to display per page
Search Results
42. Hypoglycemia factitia – atypická hypoglykémia – kazuistika
- Creator:
- Mokáň, Michal, Nehaj, F., Stančík, Matej, Michalová, R., Samoš, Matej, Galajda, Peter, and Mokáň, Marián
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, abstrakt z konference, and TEXT
- Language:
- Czech and Slovak
- Description:
- Michal Mokáň, F. Nehaj, M. Stančík, R. Michalová, M. Samoš, P. Galajda, Marián Mokáň
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
43. Infekcia – častá príčina akútneho srdcového zlyhávania
- Creator:
- Pernický, Miroslav and Murín, Ján
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, abstrakt z konference, and TEXT
- Language:
- Czech and Slovak
- Description:
- M. Pernický, J. Murín
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
44. Infekčné komplikácie behom indukčnej liečby akútnej myeloidnej leukémie bez použitia antibiotickej profylaxie
- Creator:
- Čerňan, M., Szotkowski, Tomáš, Kolář, Milan, Hubáček, Jaromír, and Faber, Edgar
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, abstrakt z konference, and TEXT
- Language:
- Czech and Slovak
- Description:
- M. Čerňan, T. Szotkowski, M. Kolář, J. Hubáček, E. Faber
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
45. Jako povstala slovanská bohoslužba?
- Creator:
- Fráňa Vítězslav Sasinek
- Publisher:
- Nákladem a tlačou "Am. Slov. Novín"
- Format:
- print, text, regular print, and 40 s. ; 17 cm
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Liturgie. Křesťanské umění a symbolika. Duchovní život, 10.-11. století, slovanská liturgie, křesťanské bohoslužby, církevní dějiny, Slované, 271-528.8(=16), 27-5, 27-9, (=16), (048.8), (082.2), and 5
- Language:
- Slovak
- Description:
- napísal Franko V. Sasinek
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
46. Je železo dôležité u srdcového zlyhávania?
- Creator:
- Murín, Ján and Pernický, Miroslav
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
- Subject:
- lidé, srdeční selhání--metabolismus--patofyziologie, anemie z nedostatku železa--farmakoterapie--krev--patofyziologie, železo--metabolismus--nedostatek, hepcidiny--krev, kvalita života, tělesná odolnost, intravenózní infuze, železité sloučeniny--terapeutické užití, transferriny--metabolismus, and ferritin--metabolismus
- Language:
- Czech, Slovak, and English
- Description:
- Deficit železa je častou komorbiditou u pacientov s chronickým srdcovým zlyhávaním a asociuje so zhoršenou prognózou chorého. Dotýka sa to kvality života chorých a častejších rehospitalizácií. Metabolizmus železa je zložitý a máme dnes aj novšie informácie, hlavne u chorých so srdcovým zlyhávaním. Tieto článok pripomína. Rozoberá aj absolútny a funkčný deficit železa. U srdcového zlyhávania práve deficit železa ovplyvňuje prognózu chorého, a nie tak prítomnosť anémie. Prevalencia anémie u srdcového zlyhávania je asi 30–35 %, vyššia je u osôb s častejšími akútnymi dekompenzáciami ochorenia. Liečba deficitu železa je potrebná a priaznivo zlepšuje prognózu. Najviac skúseností z klinických štúdií je s i.v. podávaním železa (štúdie FERRIC HF, FAIR HF, CONFIRM HF), a menej informácií máme o perorálnom príjme železa. Zatiaľ neboli publikovane veľké a dlhotrvajúce štúdie s podávaním železa, ktoré by analyzovali mortalitu ochorenia. Kľúčové slová: liečebný prístup u deficitu železa – metabolizmus železa u srdcového zlyhávania – prevalencia deficitu železa – srdcové zlyhávanie, Iron deficiency is a frequent comorbidity in a patient with chronic heart failure, and it associates with a worse prognosis of that patient. Mainly worse quality of life and more rehospitalizations are in these iron deficient patients. Iron metabolism is rather complex and there is some new information concerning this complexity in heart failure. We distinquish an absolute and a functional iron deficiency in heart failure. It is this deficit which is important and not as much is anemia important here. Prevalence of anaemia in heart failure is about 30–50 %, higher it is in patients suffering more frequently heart failure decompensations. Treatment of iron deficiency is important and it improves prognosis of these patients. Most experiences there are with i.v. iron treatment (FERRIC HF, FAIR HF and CONFIRM HF studies), less so with per oral treatment. There are no clinical trials which analysed mortality influences. Key words: heart failure – iron metabolism in heart failure – prevalence of iron deficit – treatment of iron deficiency in heart failure, and Ján Murín, Miroslav Pernický
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
47. Josef Veselka, Vilém Rohn a kolektiv: Kardiovaskulární medicína - recenze
- Creator:
- Murín, Ján
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, review, recenze, and TEXT
- Language:
- Czech and Slovak
- Description:
- Ján Murín
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
48. K životnému jubileu profesorky Márie Frankovičovej
- Creator:
- Sihotský, Vladimír and Kubíková, Mária
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, biography, biografie, and TEXT
- Subject:
- Frankovičová, Mária and cévní chirurgie
- Language:
- Czech and Slovak
- Description:
- MUDr. V. Sihotský, PhD., MUDr. M. Kubíková, PhD.
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
49. Kardiálny troponín u pacientov s fibriláciou predsiení
- Creator:
- Kováčová, Martina, Potočárová, Mária, Čaprnda, Martin, Filková, M., and Kramárová, V.
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, abstrakt z konference, and TEXT
- Language:
- Czech and Slovak
- Description:
- M. Kováčová, M. Potočárová, M. Čaprnda, M. Filková, V. Kramárová
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
50. Kennedyho choroba v materiáli Centra pre neuromuskulárne ochorenia Bratislava
- Creator:
- Cibulčík, František, Martinka, I., Hergottová, Andrea, Urminská, I., Petrovič, Robert, Zelinková, H., and Špalek, Peter
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, srovnávací studie, and TEXT
- Subject:
- bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X--diagnóza--etiologie--genetika, diagnostické techniky neurologické--trendy--využití, klinické laboratorní techniky--metody--využití, polymerázová řetězová reakce--metody--využití, kreatinkináza--izolace a purifikace, guanin--izolace a purifikace, alanin--izolace a purifikace, cytosinnukleotidy--izolace a purifikace, acetylcholinesterasa, inhibitory enzymů--terapeutické užití, nukleotidy--genetika--izolace a purifikace, věkové faktory, statistika jako téma, elektromyografie--metody--využití, gynekomastie--komplikace, myasthenia gravis--komplikace, onemocnění motorického neuronu--diagnóza, lidé, and Kennedyho choroba
- Language:
- Czech, Slovak, and English
- Description:
- Úvod: Kennedyho spinálna a bulbárna svalová atrofia patrí k hereditárnym ochoreniam s dedičnosťou viazanou na X chromozóm. Je najčastejšou formou spinálnej muskulárnej atrofie v dospelom veku a je spôsobená zmnožením trinukleotidových repetícií v géne pre androgénový receptor. Cieľ: Porovnanie klinických a genetických charakteristík našich pacientov s pacientmi v troch veľkých súboroch z Japonska, USA a Veľkej Británie. Súbor a metodika: V rokoch 1990–<span class=""></span>2013 sme na Neurologickej klinike LF SZU a UN Bratislava v jej Centre pre neuromuskulárne ochorenia diagnostikovali a sledovali 17 pacientov s geneticky verifikovanou diagnózou Kennedyho choroby. U všetkých pacientov sme odobrali podrobnú anamnézu, urobili neurologické, laboratórne a elektrofyziologické vyšetrenia včítane genetického vyšetrenia materiálu PCR metodikou. Výsledky: Väčšina zistených parametrov bola podobná údajom zo zahraničných prác –<span class=""></span> priemerný vek pacientov pri vyšetrení bol 53,6 ? 9,7 roka, priemerný vek pri vzniku klinických ťažkostí bol 43,1 ? 8,1 roka, priemerná doba od vzniku ťažkostí po určenie diagnózy bola 5,2 ? 4,6 roka a priemerná doba trvania ochorenia 9,2 ? 7,7 roka. Podobné boli i lokality úvodných príznakov ochorenia –<span class=""></span> najčastejšie boli pozorované v pletencoch dolných končatín (47 % pacientov), nasledujú bulbárne svaly (17 %) a pletence horných končatín (po 12 %). V našom súbore sme zistili v porovnaní so zahraničnými nižšiu frekvenciu výskytu ochorenia v rodine (35 %), priemerný počet repetícií CAG trinukleotidu bol podobný s ostatnými súbormi (44,4 ? 3,2). Bola zistená veľmi silná korelácia medzi počtom CAG repetícií a najvyššou zistenou hladinou kreatínfosfokinázy a silná korelácia medzi trvaním ochorenia a najvyššou zistenou hladinou kreatínfosfokinázy, iné významné korelácie sme nezistili., Background: Kennedy´s spinal and bulbar muscular atrophy is a hereditary disease and the most common form of spinal muscular atrophy in adult age. This disease is caused by a CAG - repeat expansion in androgen receptor gene on the X-chromosome. Aim: A comparison of clinical and genetic characteristics of our patients with patients in three large studies available from Japan, USA and Great Britain. Methodology: Between 1990 and 2013, we observed 17 patients with genetically verified diagnosis of Kennedy´s disease. We ascertained detailed medical history, all patients had neurological, electrophysiological and laboratory examinations, including genetic testing using PCR methodology. Results: The majority of parameters were similar to data from foreign studies – the mean age at the time of data collection was 53.6 ? 9.7 years and 43.1 ? 8.1 years at the time of first symptoms, the mean time from onset of symptoms was 9.2 ? 7.7 years and the mean time from onset of symptoms to diagnosis was 5.2 ? 4.6 years. Initial disease symptoms occurred, similarly to the other studies, in proximal parts of the lower extremities (47% of patients), followed by bulbar region (17%) and the muscles of the upper limb (12%). Compared to other studies, fewer patients (35%) had a positive family history, while the average CAG repeat size was similar (44.4 ? 3.2). We have identified a very strong correlation between the number of CAG repeats and the maximum detected value of creatine kinase and a strong correlation between the duration of the disease and maximal detected value of creatine kinase. Key words: Kennedy´s disease – spinal muscular atrophy – myastenia gravis <span class="">The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, </span>or services used in the study. The Editorial Board declares that the manu<span class="">script met the ICMJE “uniform requirements” </span>for biomedical papers., and F. Cibulčík, I. Martinka, A. Hergottová, I. Urminská, R. Petrovič, H. Zelinková, P. Špalek
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public