Number of results to display per page
Search Results
24132. Mycenaeans and Minoans :
- Creator:
- Palmer, Leonard Robert,
- Type:
- text and monografie
- Subject:
- Dějiny zemí starověkého světa, antika, dějiny starověkého Řecka, osídlení, písmo, dějiny osídlení, regionální dějiny, starověké Řecko, Kréta, and jazyk, písmo
- Language:
- English
- Rights:
- unknown
24133. Mychajlo Hruševsky and His Relations to Bohemia and to the Czech Scholarship /
- Creator:
- Zilynskyj, Bohdan,
- Subject:
- Hruševs'kyj, Mychajlo Serhìjovyč,, Kadlec, Karel,, Slavík, Jan,, Masaryk, Tomáš Garrigue,, historici ukrajinští, vztahy ukrajinsko-české, korespondence, světové dějiny 1789-1918, světové dějiny 1918-1945, Ukrajina, české země 1848-1918, Československo 1918-1938, and dějepisectví, historické vědy, historici
- Language:
- English
- Rights:
- unknown
24134. Myelodysplastický syndrom
- Creator:
- Červinek, Libor
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- myelodysplastické syndromy--diagnóza--klasifikace--terapie, diagnostické techniky molekulární--metody--využití, cytogenetické vyšetření--metody--využití, krevní obraz--metody--využití, vyšetřování kostní dřeně--metody--využití, prognóza, zohlednění rizika--metody--využití, imunomodulace--genetika--imunologie--účinky léků, mezinárodní klasifikace nemocí--využití, Světová zdravotnická organizace, indukční chemoterapie--metody--využití, azacytidin--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, transplantace hematopoetických kmenových buněk--metody--využití, homologní transplantace--metody--využití, thalidomid--analogy a deriváty--aplikace a dávkování--terapeutické užití, přežití po terapii bez příznaků nemoci, statistika jako téma, lidé, IPSS - Mezinárodní prognostický skórovací systém, and IPSS-R - Mezinárodní prognostický skórovací systém revidovaný
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Myelodysplastický syndrom představuje klonální poruchu krvetvorby, jež se manifestuje s maximem ve věku 65–72 let. Patofyziologie onemocnění souvisí s genetickými změnami v jádře kmenové buňky. V rámci diagnostiky je zásadní vyšetřit kostní dřeň a doplnit cytogenetické, volitelně i molekulárně genetické vyšetření. Na základě těchto vyšetření je onemocnění přesně klasifikováno a je stanovena prognóza pacienta a optimální léčba. Léčebnou strategii je možno schématicky rozdělit na dvě skupiny. Pro pacienty s nižším rizikem spočívá doporučená terapie v podpůrné, stimulační nebo imunomodulační terapii. Léčba pacientů s vyšším rizikem zahrnuje podání hypometylačních preparátů, nebo chemoterapii s následnou transplantací krvetvorných buněk., Myelodysplastic syndrome is a clonal haemopoietic disorder that is manifested with a peak at the age of 65 to 72 years. The pathophysiology of the disease is associated with genetic changes in the stem cell‘s nucleus. In terms of diagnosis, it is essential to examine the bone marrow and provide cytogenetic and, optionally, molecular genetic testing, on the basis of which the disease is classified accurately and the patient‘s prognosis and optimal treatment are determined. The treatment strategy can be divided into two groups. The treatment recommended for patients with low risk consists of supportive, stimulation, or immunomodulatory therapy. The treatment of high-risk patients involves the administration of hypomethylating agents or chemotherapy with subsequent haemopoietic stem cell transplantation., Libor Červinek, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
24135. Myelodysplastický syndrom: onkohematologické onemocnění vyššího věku
- Creator:
- Neuwirtová, Radana
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- myelodysplastické syndromy--etiologie--klasifikace--terapie, staří, refrakterní anemie, myeloidní leukemie, cytogenetické vyšetření, převod jednotlivých krevních složek--škodlivé účinky--využití, transplantace hematopoetických kmenových buněk, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Myelodysplastický syndrom (MDS) je charakterizovaná dysplastickou inefektivní hemopoézou s předčasným zánikem (apoptózou) krvetvorných buněk ve dřeni a následnou cytopenií v krvi (především refrakterní anémií). MDS je onemocnění převážně vyššího věku. Vyskytuje se ve věku nad 60 let ve frekvenci 20 až 50 nemocných na 100 000 obyvatel. MDS je řazen mezi onkohematologická onemocnění, protože skoro v 1/3 případů končí transformací do akutní myeloidní leukemic. Patogeneza je zatím nejasná, předpokládá se sumace mutagenních vlivů prostředí. Jde o heterogenní onemocnění, které se rozpadá do 5 podskupin (dle FAB-klasifikace), a to 2 typů refrakterních anémií, 2 podskupin cytopenií s přítomností leukemické populace a pridružené skupiny chronické myelomonocytární leukémie. Klinický obraz je určován cytopenií, somatický nález je necharakteristický. V laboratorním obrazu kromě periferní cytopenie určuje diagnózu nález dysplastické krvetvorby ve dřeni. Nezbytné je cytogenetické vyšetření s chromozomálními aberacemi až u 60 % nemocných. Tato vyšetření umožňují stanovit prognózu choroby. Nemocní umírají bud na akutní leukémii nebo na komplikace při těžké pancytopenii nebo na nehematologickou chorobu. Protože jde o staré osoby, je u nich častá polymorbidita. Protože patogeneza MDS není jasná, není zatím známá ani účinná terapie. Zkoušejí se různé způsoby léčby podle toho, zda jde o refrakterní cytopenie nebo už známky leukemizace choroby. Různé druhy terapie jsou vesměs účinně maximálně u 30 % nemocných, a to dočasně. Často nezbývá než udržovat nemocné pravidelným podáváním transfuzí, ovšem s následnou siderózou. Jediný způsob vyléčení je úspěšná alotransplantace kmenových buněk u mladších nemocných., Meylodysplastic syndrome (MDS) is characterized by dysplastic ineffective haematopoiesis with premature death (apoptosis) of homogenous cells in bone marrow and subsequent cytopenia in blood (mainly due to refractory anaemia). MDS is a disease in particular of older age. It occurs in the age of 60 and over in rate of 20 to 50 patients in 100 000 inhabitants. MDS belongs to oncohemalogical diseases because in almost 1/3 of all cases it is transformed into acute myeloid leukaemia. Pathogenesis is not clear yet, it is assumed to be a summation of mutagenic influences of environment. It is a heterogeneous disease which can be categorized into 5 subgroups (according to FAB classihcation) and these are 2 types of refractory anaemia, 2 subgroups of cytopenia with the presence of leukemic cell population. Clinical picture is determined by cytopenia, somatic finding is uncharacteristic. In a laboratory picture, apart from peripheral cytopenia the diagnosis is determined by the finding of dysplastic haematopoiesis in bone marrow. Cytogenetic examination with chromosomal aberrations is necessary in 60 % of patients. These examinations enable to determine the prognosis of the disease. Patients die either of acute leukaemia or of comphcations when suffering from serious pancytopenia or from non-haematological disease. Because patients are elderly persons, they very often suffer from polymorbidity. Pathogenesis o/MDS is not clear, therefore no effective therapy exists so far. Different ways of treatment are tested according to whether the patient has developed refractory cytopenia or signs of leukemization. Different types of therapy are typically efficient in at most 30 % of patients and are only temporary Often the only possibility is to keep the patients alive by regular transfusions, however that results in siderosis. The only way of cure in younger patients is successful allotransplatation of stem cells., Radana Neuwirtová, and Lit. 26
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
24136. Myeloperoxidáza
- Creator:
- Racek, Jaroslav
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- peroxidasa--analýza--krev, akutní koronární syndrom--krev, biologické markery--krev, reagenční soupravy diagnostické, luminiscenční měření, imunoenzymatické techniky--přístrojové vybavení, prediktivní hodnota testů, ateroskleróza--komplikace--krev, lidé, and financování organizované
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Myeloperoxidáza (MPO) je obsažena v azurofi lních granulích neutrofi lních granulocytů a v lyzosomech monocytů. Při aktivaci neutrofi lních granulocytů ve spojitosti s fagocytózou jsou v nich vytvářeny volné radikály a další reaktivní formy kyslíku, které jsou nakonec za katalytického působení MPO přeměňovány na kyselinu chlornou, která je až padesátkrát účinnější v zabíjení mikrobů než peroxid vodíku. Cílem přehledu je seznámit čtenáře s funkcí MPO, metodami stanovení a zejména s klinickými konsekvencemi jejího defi citu či naopak nadprodukce. Pro stanovení koncentrace MPO v plazmě jsou k dispozici imunochemické metody založené na principu ELISA, využívající obvykle dvě různé anti-MPO protilátky, z nichž jedna je značená peroxidázou (sendvičová metoda). V poslední době se na trh dostává souprava MPO fi rmy Abbott Laboratories určená pro imunochemické analyzátory řady ARCHITECT. Jedná se o imunoanalytické stanovení rovněž na principu sendvičové metody, konkrétně jde o chemiluminiscenční imunoanalýzu na mikročásticích (CMIA). Hereditární defi cit MPO není asi v polovině případů doprovázen žádnými příznaky, ostatní pacienti obvykle nemají problém se zabíjením bakterií, jsou však ohroženi mykotickou infekcí, zejména při oslabení organismu jinou závažnou chorobou. V poslední době se však ukazuje, že význam má nález zvýšené koncentrace MPO v plazmě. Ta může totiž pocházet z aktivovaných neutrofi lních granulocytů a makrofágů, které infi ltrují aterosklerotický plát a produkcí proteolytických enzymů a MPO způsobují jeho destabilizaci a náchylnost k ruptuře. Opakovaně bylo prokázáno, že osoby s akutní koronární příhodou, ale i se známkami kardiální insufi cience mají zvýšenou koncentraci MPO v plazmě. MPO se jeví nejen jako slibný ukazatel nestabilního plátu, ale má i prognostický význam s ohledem na vznik další koronární příhody a celkové přežití nemocných., Myeloperoxidase (MPO) is present in azurophilic granules of neutrophil granulocytes and in lysosomes of monocytes. During activation of neutrophils in connection with phagocytosis these cells produce free radicals and other reactive oxygen species, which are fi nally converted to hypochlorous acid under catalytic action of MPO; this compound is fi fty times more active in killing microbes then hydrogen peroxide. Aim of this review is to inform about the function of MPO, methods of its determination and above all about clinical consequences of MPO defi cit or, on the contrary, its overproduction. Immunochemical methods based on ELISA principle are available for MPO determination; in most cases they use two different anti-MPO antibodies, one on of them being labeled with peroxidase (sandwich method). Recently Abbott Laboratories offer reagent kit for MPO determination, intended for immunochemical analyzers ARCHITECT. It is an immunoanalytical determination also based on a principle of sandwich method, namely chemiluminescent microparticle immunoanalysis (CMIA). Hereditary MPO defi ciency is in approximately half of cases asymptomatic, other patients usually have no problem with killing of bacteria but they are endangered by mycotic infections, above all when they are weakened by other serious disease. During last several years fi nding of increased plasma MPO concentration appeared to have a clinical signifi cance. It can anyway originate from activated neutrophil granulocytes and macrophages, which infi ltrate atherosclerotic plaque and through overproduction of proteolytic enzymes and MPO cause its destabilization and susceptibility to rupture. It was repeatedly demonstrated that persons with acute cardiac events but also those with heart failure have increased plasma MPO concentrations. MPO seems to be not only a promising marker of plaque instability but it also important in assessment of prognosis with respect to further cardiac events and survival of the patients., Racek Jaroslav, and Lit.: 29
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
24137. Mykózy kůže a nehtů u lidí vyššího věku
- Creator:
- Skořepová, Magdalena
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- dermatomykózy--diagnóza--imunologie--terapie, tinea--diagnóza--terapie, onychomykóza--diagnóza--imunologie--terapie, staří, komorbidita, rizikové faktory, kandidóza--diagnóza--imunologie--terapie, diferenciální diagnóza, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Článek se zabývá klinickým obrazem a lerapii nejčastějších mykóz kůže a sliznic, které postihují osoby ve vyšším věku. Tinea nohou probíhá často nepoznána. Naproti tomu onychomykózu je nutno odlišit od nemykotických onychopatií. Snížená imunita ve vyšším věku a polymorbidita predisponují ke vzniku slizničních a kožnich kandidóz., The article describes the clinical picture and therapy of the most important skin and mucosal mycoses in the senior population. A tinea of the soles is often neglected. On the other hand, onychomycosis must be distinguished from non-mycotic onychopathias. Impaired imunity in advanced age as well as polymorbidity predisposes to mucosal and skin candidoses., Magdalena Skořepová, and Lit. 11
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
24138. Myleusnema bicornis gen. et sp. n. (Nematoda: Kathlaniidae), an intestinal parasite of a freshwater serrasalmid fish, Myleus ternetzi, from French Guiana
- Creator:
- Moravec, František and Thatcher, Vernon E.
- Format:
- Type:
- model:internalpart and TEXT
- Subject:
- Myleusnema, parasitic nematode, freshwater fish, Myleus, and French Guiana
- Language:
- English
- Description:
- A new nematode, Myleusnema bicumis gen. et sp. п., is described from the intestine of a characoid freshwater fish, Myleus ternetzi (Norman, 1929) (Cypriniformes: Serrasalmidae), from French Guiana. This cosmocercoid nematode species represents a new genus of the family Kathlaniidae, being characterized mainly by the shape of the body (the cephalic portion is separated from the rest of the body at the level of the nerve ring), structure of the cephalic extremity (presence of three lips and three lamella-like formations demarcating the buccal cavity), absence of an oesophageal pharynx, presence of medium-sized alate spicules (0.694-0.721 mm long), two conspicuous postcloacal homs associated with a gubernaculum, and by the number and distribution of caudal papillae in the male.
- Rights:
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public
24139. Myleusnema brasiliense sp. n. (Nematoda: Kathlaniidae), a new intestinal parasite of the serrasalmid fish Myleiis sp. in Brazil
- Creator:
- Moravec, František and Thatcher, Vernon E.
- Format:
- Type:
- model:internalpart and TEXT
- Subject:
- Myleusnema, parasitic nematode, Myleus, freshwater fish, and Brasil
- Language:
- English
- Description:
- A new kathlaniid nematode, Myleusnema brasiliense sp. n„ is described from the intestine of a characoid fish, Myleus sp. (Serrasalmidae, Cypriniformes), from Brazil, It differs from the only other congeneric species Myleusnema bicornis Moravec et Thatcher, 1996 mainly in having an unseparated cephalic portion of the body, lips provided with Hanges with numerous spikelike appendages, deirids situated more posteriorly, more numerous (8 pairs) subventral preanal papillae in the male, and distinctly longer spicules (1.58-1.70 mm). The species description is based on light microscopic and scanning electron microscopic (SF,M) observations.
- Rights:
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public
24140. Mylius, Klaus (Hrsg.). Älteste indische Dichtung und Prosa. Vedische Hymnen, Zauberlieder, philosophische und ritualische Lehren
- Creator:
- Kapp, Dieter B.
- Format:
- bez média and svazek
- Type:
- model:article and TEXT
- Language:
- English
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public