Search

Start Over Subject vyšetřování kostní dřeně--metody--využití

1. Akutní lymfoblastická leukemie dospělých

Creator:
Folber, František, Hrabovský, Štěpán, and Doubek, Michael
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
akutní lymfatická leukemie--diagnóza--farmakoterapie--terapie, klinický obraz nemoci, krevní obraz--metody--využití, vyšetřování kostní dřeně--metody--využití, průtoková cytometrie--metody--využití, cytogenetické vyšetření--metody--využití, mezinárodní klasifikace nemocí--využití, diagnostické zobrazování--metody--využití, prognóza, indukční chemoterapie--metody--využití, nemoci centrálního nervového systému--farmakoterapie--prevence a kontrola--radioterapie, nemoci mediastina--radioterapie, chemoterapie konsolidační--metody--využití, udržovací chemoterapie--metody--využití, transplantace hematopoetických kmenových buněk--metody--využití, homologní transplantace, transplantace autologní, recidiva, antitumorózní látky--terapeutické užití, monoklonální protilátky--terapeutické užití, reziduální nádor, statistika jako téma, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Přehledový článek pojednává o akutní lymfoblastické leukemii dospělých. Zmiňuje úvodní příznaky, základní diagnostické metody, aktuální doporučené postupy léčby a prognózu. Samostatně jsou uvedeny některé zvláštní podtypy tohoto onemocnění a rovněž nové léky a léčebné přístupy dostupné v posledních letech nebo zkoumané v rámci klinických studií., Initial symptoms at diagnosis, essential diagnostic work-up procedures, current treatment guidelines and prognosis of adult acute lymphoblastic leukemia are discussed in this review article. A separate section deals with several special subtypes of this disease and new drugs or treatment approaches available recently or tested within ongoing clinical trials., František Folber, Štěpán Hrabovský, Michael Doubek, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Myelodysplastický syndrom

Creator:
Červinek, Libor
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
myelodysplastické syndromy--diagnóza--klasifikace--terapie, diagnostické techniky molekulární--metody--využití, cytogenetické vyšetření--metody--využití, krevní obraz--metody--využití, vyšetřování kostní dřeně--metody--využití, prognóza, zohlednění rizika--metody--využití, imunomodulace--genetika--imunologie--účinky léků, mezinárodní klasifikace nemocí--využití, Světová zdravotnická organizace, indukční chemoterapie--metody--využití, azacytidin--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, transplantace hematopoetických kmenových buněk--metody--využití, homologní transplantace--metody--využití, thalidomid--analogy a deriváty--aplikace a dávkování--terapeutické užití, přežití po terapii bez příznaků nemoci, statistika jako téma, lidé, IPSS - Mezinárodní prognostický skórovací systém, and IPSS-R - Mezinárodní prognostický skórovací systém revidovaný
Language:
Czech and English
Description:
Myelodysplastický syndrom představuje klonální poruchu krvetvorby, jež se manifestuje s maximem ve věku 65–72 let. Patofyziologie onemocnění souvisí s genetickými změnami v jádře kmenové buňky. V rámci diagnostiky je zásadní vyšetřit kostní dřeň a doplnit cytogenetické, volitelně i molekulárně genetické vyšetření. Na základě těchto vyšetření je onemocnění přesně klasifikováno a je stanovena prognóza pacienta a optimální léčba. Léčebnou strategii je možno schématicky rozdělit na dvě skupiny. Pro pacienty s nižším rizikem spočívá doporučená terapie v podpůrné, stimulační nebo imunomodulační terapii. Léčba pacientů s vyšším rizikem zahrnuje podání hypometylačních preparátů, nebo chemoterapii s následnou transplantací krvetvorných buněk., Myelodysplastic syndrome is a clonal haemopoietic disorder that is manifested with a peak at the age of 65 to 72 years. The pathophysiology of the disease is associated with genetic changes in the stem cell‘s nucleus. In terms of diagnosis, it is essential to examine the bone marrow and provide cytogenetic and, optionally, molecular genetic testing, on the basis of which the disease is classified accurately and the patient‘s prognosis and optimal treatment are determined. The treatment strategy can be divided into two groups. The treatment recommended for patients with low risk consists of supportive, stimulation, or immunomodulatory therapy. The treatment of high-risk patients involves the administration of hypomethylating agents or chemotherapy with subsequent haemopoietic stem cell transplantation., Libor Červinek, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public