Search

Start Over Rights policy:public Subject prognóza Date 2006 to 2007

2. ANCA pozitivní vaskulitidy

Creator:
Podleská, Natliya
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
vaskulitida--epidemiologie--klasifikace--patofyziologie, protilátky proti cytoplazmě neutrofilů, farmakoterapie--metody, diferenciální diagnóza, příznaky a symptomy, klinické laboratorní techniky, prognóza, granulomatóza s polyangiitidou--diagnóza--farmakoterapie--patofyziologie, klinické zkoušky jako téma, Churgův-Straussové syndrom--diagnóza--etiologie--farmakoterapie, lidé, ženské pohlaví, and staří nad 80 let
Language:
Czech
Description:
Natliya Podlevská and Lit.: 38
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Centrální neurocytom: kazuistika a přehled literatury

Creator:
Beneš, Vladimír, Buchvald, Pavel, Kaiser, Miroslav, Mikuláštík, Josef, and Suchomel, Petr
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
nádory mozku--radioterapie, neurocytom--radioterapie, nádory mozkové komory--radioterapie, magnetická rezonanční tomografie--metody, imunohistochemie--metody, dospělí, mužské pohlaví, prognóza, přežití, synaptofysin, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Centrální neurocytom je vzácný primární mozkový nádor postihující převážně mladé dospělé. Obvyklým místem výskytu bývá periventrikulární oblast v blízkosti foramen Monroi a septum pellucidum. Po radikální resekci, při absenci histologických atypií a proliferačním indexu MIB-1 pod 3 % má vynikající prognózu. Předkládáme kazuistiku 30letého muže, u něhož lehká hemiparéza vedla k diagnóze tumoru třetí a obou postranních komor. Pacient během půl roku podstoupil 2 parciální resekce, nejprve přístupem okcipitálním transkortikálním a poté předním transkalózním. Histologie ukázala izomorfně celulární tumor podobný oligodendrogliomu. Pozitivní imunohistochemické vyšetření na synaptofyzin upřesnilo diagnózu centrálního neurocytomu. Pro vysoký proliferační index MIB-1 byl nádor klasifikován jako atypický centrální neurocytom, jehož prognóza je závažnější. Pacient je 18 měsíců od první operace asymptomatický, reziduum zůstává předmětem pravidelného sledování. Při první známce progrese podstoupí pacient radioterapii. Vedle této kazuistiky předkládáme přehled literatury a diskutujeme klinické a terapeutické aspekty tohoto vzácného tumoru., Vladimír Beneš, P. Buchvald, M. Kaiser, J. Mikuláštík, P. Suchomel, and Lit.: 31
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

4. Dosažení Bcl-2/IgH negativity v periferní krvi/kostní dřeni po léčbě je u nemocných s folikulárním lymfomem spojeno s lepší prognózou onemocnění

Creator:
Belada, David, Smolej, L., Štěpánková, P., Beránek, M., Dvořáková, D., Bukač, J., and Malý, Jaroslav
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
nádorové biomarkery, protoonkogeny, protoonkogenní proteiny c-bcl-2--diagnostické užití, prediktivní hodnota testů, nehodgkinský lymfom--farmakoterapie--genetika, indukce remise, prognóza, analýza přežití, monoklonální protilátky--terapeutické užití, lidé, výzkum - podpora finanční - jako téma, and financování organizované
Language:
Czech and English
Description:
Bcl-2/IgH přestavba je charakteristickou molekulární přestavbou u nemocných s folikulárním lymfomem (FL), její prognostický význam je však stále nejasný. Cíl práce: Zhodnocení významu dosažení Bcl-2/IgH negativity na prognózu nemocných s FL. Samotnou chemoterapií (CHT) bylo léčeno 27 nemocných (54 %), chemoterapií v kombinaci s monoklonální protilátkou anti- CD20, rituximabem (R-CHT) 23 pacientů (46 %). Výsledky: Molekulárně genetické remise po R-CHT dosáhlo 7 z 11 pacientů (64 %), po CHT jen 2 ze 14 pacientů (14 %) ? tento rozdíl byl statisticky významný (p = 0,037). U 17/27 nemocných, kteří byli léčeni samotnou chemoterapií a nedosáhli kompletní remise, byly podány sekvenčně 4 dávky rituximabu po 1 týdnu. 12 ze 17 nemocných (71 %) takto léčených bylo před léčbou Bcl-2/IgH pozitivních. K vymizení Bcl-2/IgH pozitivity došlo při kontrole za 1 měsíc u 7/12 nemocných (58 %), u 2/5 zbývajících nemocných byla zaznamenána negativita Bcl-2/IgH v intervalu 3 (1 pacient), resp. 6 měsíců (1 pacient). S dosažením Bcl-2/IgH negativity kdykoliv během léčby byly asociovány tyto faktory: věk < 65 let (p = 0,02) a performance status 0 + 1 dle WHO v úvodu (p = 0,02). Nemocní, kteří dosáhli vymizení Bcl-2/IgH po léčbě, měli v porovnání se skupinou Bcl-2/IgH pozitivních nižší riziko relapsu/progrese ? 27 % vs 75 % (p = 0,03), ve 2 letech pak vyšší pravděpodobnost přežití bez progrese ? 81 % vs 38 % (p = 0,004), bez události ? 74 % vs 38 % (p = 0,01) a hraničně celkové přežití ? 87 % vs 74 % (p = 0,05). Závěr: Dosažení Bcl-2/IgH negativity po léčbě folikulárního lymfomu je dle našich zkušeností spojeno s lepší prognózou onemocnění., David Belada, L. Smolej, P. Štěpánková, and Lit. 22
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

5. Endokrinologicko-nukleárně medicínské aspekty v léčbě nádorů štítné žlázy

Creator:
Vlček, Petr
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
nádory štítné žlázy--diagnóza--klasifikace--terapie, tyreoidektomie, radioizotopy jodu--terapeutické užití, thyreotropin--aplikace a dávkování, hormony štítné žlázy--aplikace a dávkování, hormonální substituční terapie, prognóza, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Karcinomy štítné žlázy patří k nejčastějším malignitám v endokrinologii. V posledních letech dochází k prudkému nárůstu počtu nových karcinomů, u nás došlo v minulém desetiletí k 6násobnému nárůstu karcinomů štítné žlázy, zejména málo pokročilých papilárních forem. Je podán přehled faktorů, které se podílejí na vzniku tyreoidálního karcinomu, klasifikace a klinické hodnocení jednotlivých typů nádorů. V rámci přípravy nemocného před léčbou radiojodem je nově u nás využíváno rekombinantního humánního TSH. Je diskutován význam nádorových markerů v prognóze onemocnění v rámci doživotního sledování nemocných s tyreoidálním karcinomem., Petr Vlček, and Lit. 14
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

6. Holterovské monitorování u geriatrických nemocných

Creator:
Kubešová, Hana, Holík, Josef, Matějovský, Jan, Šlapák, Jan, Polcarová, Vlasta, and Mazalová, Kamila
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
elektrokardiografie ambulantní--metody--trendy--využití, staří, srdeční arytmie--diagnóza--prevence a kontrola, synkopa--diagnóza--prevence a kontrola, krevní tlak--genetika, kardiovaskulární nemoci--diagnóza--prevence a kontrola, prognóza, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Autoři předkládají přehled indikací holterovského monitorování u starších nemocných i přehled technických limitací provedení tohoto vyšetření v dané věkové kategorii, které potom ovlivňují výtěžnost celé metody. Vycházejí ze známých změn srdeční činnosti přinášených věkem a doplňují interpretační obtíže dlouhodobých EKG-záznamů. Pozornost je věnována prediktivní hodnotě holterovského monitorování z hlediska vývoje kardiovaskulárního postižení. Jsou také rozebrány novější trendy dlouhodobé monitorace z hlediska metodického i technického., The authors submit the review of Holter monitoring in geriatric patients and the overview of technical limitations of execution of this examination in given age category, which later on influence the recovery factor of the whole method. They keep to the known age-related changes in cardiac activity and they complement it with the interpretation problems in long-term ECG records. The attention is paid to the predictive value of Holter monitoring in term of the development of cardiovascular involvement. There are also analysed the newer trends in long-term monitoring from the methodical and technical points of view., Hana Kubešová, Josef Holík, Jan Matějovský, and Lit. 22
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

7. IgD mnohočetný myelom - retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 7 let

Creator:
Maisnar, Vladimír, Hájek, Roman, Ščudla, Vlastimil, Gregora, E., Tichý, M., Minařík, J., Radocha, J., Havlíková, K., and Malý, J.
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
retrospektivní studie, paraproteinémie--diagnóza--epidemiologie--terapie, mnohočetný myelom--diagnóza--epidemiologie--terapie, imunoglobulin D, antitumorózní látky--aplikace a dávkování, transplantace kmenových buněk, prognóza, výsledek terapie, and lidé středního věku
Language:
Czech and English
Description:
Úvod: IgD typ mnohočetného myelomu (MM) představuje poměrně vzácnou formu tohoto stále nevyléčitelného onemocnění, postihuje přibližně 2 % všech nemocných s MM. Dosud platí, že se u nemocných s IgD formou MM předpokládá kratší přežití, než je obecně u MM udáváno. Cíl práce: Ověřit tuto skutečnost na souboru pacientů léčených v ČR. Typ studie: Retrospektivní analýza. Název a sídlo pracoviště: II. interní klinika – Oddělení klinické hematologie, LF UK a FN Hradec Králové; Interní hemato- -onkologická klinika, LF MU a FN Brno-Bohunice; III. interní klinika, LF UP a FN Olomouc; Oddělení klinické hematologie, FN Královské Vinohrady, Praha; Ústav klinické biochemie a diagnostiky, LF UK a FN Hradec Králové. Metody: Provedli jsme retrospektivní analýzu výsledků léčby 20 nemocných ze 4 center spolupracujících v rámci České myelomové skupiny. Šlo o 12 mužů (60 %) a 8 žen (40 %) s průměrným věkem 62 let, kteří prodělali léčbu MM v posledních 7 letech. 12 nemocných (60%) bylo léčeno režimy konvenční chemoterapie a 8 pacientů prodělalo autologní transplantaci periferních kmenových buněk po vysokodávkové léčbě. Výsledky: Velmi zajímavým zjištěním byla 100% léčebná odpověď dosažená ve skupině nemocných léčených vysokodávkovou chemoterapií oproti 58 % (CR+PR) dosaženým při použití konvenční léčby. Statisticky signifikantní rozdíl mezi oběma hodnocenými skupinami nemocných byl zjištěn v celkovém přežití (p = 0,035), kdy medián ve skupině nemocných léčených konvenční chemoterapií dosáhl 14 měsíců a u nemocných, kteří prodělali autologní transplantaci, ho zatím nebylo možné určit, protože v době hodnocení žilo 70 % takto léčených nemocných. Závěr: Z našich výsledků jednoznačně vyplývá nutnost léčit nemocné s IgD MM do 65 let věku vysokodávkovou léčbou, která umožňuje dosažení srovnatelných výsledků s ostatními typy mnohočetnému myelomu. Další zlepšení léčebných výsledků by mohlo nastat v souvislosti se stále častějším používáním nových léků v léčbě MM., Objective: To verify shorter survival of patients with the IgG form of MM in a group of patients treated in the Czech Republic. Design: Retrospective analysis. Setting: 2nd Internal Clinic – Clinical Haematology Ward, Medical Faculty, Charles University and Faculty Hospital Hradec Králové; Internal Haemato-oncological Clinic, Medical Faculty, Masaryk University and Faculty Hospital Brno- -Bohunice; 3rd Internal Clinic, Medical Faculty, University of Palacky and Faculty Hospital Olomouc; Clinical Haematology Ward, Faculty Hospital Královské Vinohrady, Prague; Institute of Clinical Biochemistry and Diagnostics, Medical Faculty, Charles University and Faculty Hospital, Hradec Králové. Methods: We carried out a retrospective analysis of 20 myeloma patients treated by 4 Czech hemato-oncological centers in last seven years. There were 12 (60%) males and 8 (40%) females, the median age was 62 years. 12 (60%) patients were treated by conventional chemotherapy regimes and 8 (40%) patients were treated by high-dose therapy with following autologous peripheral stem cells transplantation. Results: It is very interesting that we observed 100% therapy response in the group of patients treated by high-dose therapy contrary to 58% (CR+PR) in patients treated by conventional chemotherapy regimes. A statistically significant difference was found between the two groups of patients in overall survival (p=0.035), the median overall survival (OS) of group treated by conventional chemotherapy was 14 months only, whereas the median OS in group of patients after APBSCT has not yet been reached (it is still alive 70% patients). Conclusion: It is necessary to consider high-dose therapy with following APBSCT when treating patients with IgD MM under 65 years because it is possible to reach similar results compared to patients with other MM types. Further improvement of their outcome might be reached either using new drugs., Vladimír Maisnar, Roman Hájek, Vlastimil Ščudla, and Lit. 25
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

8. Klinická charakteristika epilepsie a epileptických záchvatů ve stáří

Creator:
Hovorka, Jiří, Nežádal, Tomáš, and Janicadisová, Markéta
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
epilepsie--diagnóza--komplikace--terapie, záchvaty--etiologie--komplikace--terapie, staří, věkové faktory, prognóza, diferenciální diagnóza, farmakoterapie, antikonvulzíva--klasifikace--terapeutické užití, výzkum - podpora finanční - jako téma, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
V naší práci uvádíme základní klinickou charakteristiku epilepsie ve stáří., In our paper we present basic clinical features of the epilepsy in the elderly., Jiří Hovorka, Tomáš Nežádal, Markéta Janicadisová, and Lit. 36
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

9. N-terminální peptid pro-BNP a endotelin u hemodialyzovaných nemocných - editorial

Creator:
Racek, Jaroslav
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
chronické selhání ledvin--komplikace, hemodialýza, srdeční selhání--diagnóza--krev, natriuretický peptid typu B--krev, endotelin-1--krev, prognóza, prediktivní hodnota testů, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Jaroslav Racek and Lit.: 26
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

10. Plicní alveolární proteinóza

Creator:
Hutyrová, Beáta
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
plicní alveolární proteinóza--diagnóza--klasifikace--terapie, bronchoalveolární lavážní tekutina--cytologie, bronchoalveolární laváž--metody, lidé, prognóza, autoprotilátky, and receptory faktoru stimulujícího granulocyto-makrofágové kolonie--terapeutické užití
Language:
Czech and English
Description:
Plicní alveolární proteinóza je vzácné onemocnění, u kterého dochází k nadměrné akumulaci složek surfaktantu v alveolech a distálních dýchacích cestách s minimální zánětlivou reakcí a fibrózou plicního intersticia. U plicní alveolární proteinózy jsou rozlišovány tři klinické formy ? kongenitální, primární a sekundární. Výsledky ultrastrukturálních, biochemických a funkčních analýz spolu se studiemi na geneticky modifikovaných myších podporují předpoklad, že akumulace surfaktantu u plicní alveolární proteinózy je spíše následkem poruchy degradace a snížené clearance surfaktantu z alveolárních prostor než nadměrné syntézy složek surfaktantu. V posledních 15 letech došlo k významným objevům, které přispěly k objasnění etiologie a patogeneze onemocnění. Byla nalezena řada genových mutací, které vedou ke vzniku kongenitální plicní alveolární proteinózy. Kromě poruchy funkce surfaktantových proteinů je při rozvoji plicní alveolární proteinózy stěžejní signalizační dráha růstového faktoru stimulujícího kolonie granulocytů a makrofágů (GM-CSF), který je nezbytný pro funkci alveolárních makrofágů a homeostázu surfaktantu. Role GM-CSF je prokázaná zejména u primární plicní alveolární proteinózy, která je v současnosti považována za autoimunitní onemocnění s tvorbou neutralizujících autoprotilátek proti GM-CSF. Prognóza onemocnění u dospělých je ve většině případů příznivá, ale u 10?15 % pacientů dochází k respiračnímu selhání. Za standardní modalitu terapie je považována celková laváž plic. Novou perspektivou léčby primární plicní alveolární proteinózy se v posledních letech jeví terapie rekombinantním lidským GM-CSF., Beáta Hutyrová, and Lit. 61
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public