Nová verze klasifikace plicní hypertenze

Title:

Nová verze klasifikace plicní hypertenze
Nová verze klasifikace plicní hypertenze
New version of classification of pulmonary hypertension

Creator:

Aschermann, Michael

Contributor:

Aschermann, Michael , 1944-

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc15020830-3388c44c-8772-450c-94c9-a24365635d1d
uuid:bmc15020830-3388c44c-8772-450c-94c9-a24365635d1d
local:bmc15020830
http://www.prolekare.cz/vnitrni-lekarstvi-clanek/nova-verze-klasifikace-plicni-hypertenze-52290
local: bmc15020830

Subject:

lidé, plicní hypertenze--chemicky indukované--klasifikace--patofyziologie, plicní arteriální hypertenze familiární--etiologie--genetika--patofyziologie, receptory morfogenetických kostních proteinů typu II, mutace, aktivinové receptory typu II--genetika, vrozené srdeční vady--komplikace, nemoci pojiva--komplikace, and nežádoucí účinky léčiv

Type:

model:article, article, Text, přehledy, and TEXT

Format:

print, text, and regular print

Description:

Plicní arteriální hypertenze je onemocnění, na jehož patofyziologii se podílí řada faktorů, především dysfunkce endotelu, vazokonstrikce, remodelace cév v plicní cirkulaci, trombóza, tvorba tzv. plexiformních lézí. Patofyziologické studie prokázaly význam mediátorů, které se na patologickém procesu v počátcích podílejí. Patří k nim prostacyklin, oxid dusnatý, endotelin 1, serotonin, cytokiny, chemokiny, a především některé mediátory z rodiny transformujícího růstového faktoru β. Práce přináší souhrn inovované klasifikace plicní hypertenze, která byla uvedena do praxe v roce 2013. Tato klasifikace zachovává 5 hlavních skupin: plicní arteriální hypertenze, plicní hypertenze u nemocí levého srdce, u onemocnění plic a při hypoxii, chronická tromboembolická plicní hypertenze a skupina s multifaktoriálním mechanizmem vzniku. Diskutovány jsou změny, které jsou v této verzi klasifikace nové., Pulmonary hypertension has multifactorial pathophysiology with endothelial dysfunction, vasoconstriction, pulmonary vessel wall remodeling and plexiform lesions contributing to increased pulmonary vascular resistance. Recent studies showed the importance of several mediators in PH pathophysiology, including prostacyclin, nitric oxide, serotonine, endothelin 1, several cytokines, chemokines, as well as members of the transforming growth factor β family (TGF-β). Current article summarizes new classification version of pulmonary hypertension, which was presented at World pulmonary hypertension symposium in 2013. This classification has five main groups with similar pathological findings, hemodynamic characteristics and similar management., and Michael Aschermann

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Vnitřní lékařství--MED00011111

Source:

Vnitřní lékařství : orgán Československé společnosti pro vnitřní lékařství, sekce Československé lékařské společnosti J. E. Purkyně | 2015 Volume:61 | Number:5

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2015