Search

Start Over Creator Doubek, Michael Rights http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/

2. Akutní lymfoblastická leukemie dospělých

Creator:
Folber, František, Hrabovský, Štěpán, and Doubek, Michael
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
akutní lymfatická leukemie--diagnóza--farmakoterapie--terapie, klinický obraz nemoci, krevní obraz--metody--využití, vyšetřování kostní dřeně--metody--využití, průtoková cytometrie--metody--využití, cytogenetické vyšetření--metody--využití, mezinárodní klasifikace nemocí--využití, diagnostické zobrazování--metody--využití, prognóza, indukční chemoterapie--metody--využití, nemoci centrálního nervového systému--farmakoterapie--prevence a kontrola--radioterapie, nemoci mediastina--radioterapie, chemoterapie konsolidační--metody--využití, udržovací chemoterapie--metody--využití, transplantace hematopoetických kmenových buněk--metody--využití, homologní transplantace, transplantace autologní, recidiva, antitumorózní látky--terapeutické užití, monoklonální protilátky--terapeutické užití, reziduální nádor, statistika jako téma, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Přehledový článek pojednává o akutní lymfoblastické leukemii dospělých. Zmiňuje úvodní příznaky, základní diagnostické metody, aktuální doporučené postupy léčby a prognózu. Samostatně jsou uvedeny některé zvláštní podtypy tohoto onemocnění a rovněž nové léky a léčebné přístupy dostupné v posledních letech nebo zkoumané v rámci klinických studií., Initial symptoms at diagnosis, essential diagnostic work-up procedures, current treatment guidelines and prognosis of adult acute lymphoblastic leukemia are discussed in this review article. A separate section deals with several special subtypes of this disease and new drugs or treatment approaches available recently or tested within ongoing clinical trials., František Folber, Štěpán Hrabovský, Michael Doubek, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Chronická lymfocytární leukemie – diagnostika a léčba

Creator:
Panovská, Anna and Doubek, Michael
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
chronická lymfatická leukemie--diagnóza--farmakoterapie--genetika--klasifikace, prognóza, chlorambucil--analogy a deriváty, monoklonální protilátky--klasifikace, monoklonální protilátky humanizované--klasifikace, hormony kůry nadledvin, transplantace, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Chronická lymfocytární leukemie (CLL) je nízce maligní lymfoproliferativní onemocnění postihující starší populaci. Jde o nejčastější leukemii v západním světě, kde tvoří téměř 30 % všech leukemií. Patogenezi CLL stále neznáme, je studována role antigenní stimulace, narušené apoptózy a vlivu mikroprostředí. Jsou analyzovány nové prognostické faktory, které by pomohly určit rizikové skupiny pacientů vyžadující časné a intenzivní zahájení terapie. Léčba CLL se v posledních letech intenzivně vyvíjí. Zatímco ještě před několika lety byl zlatým standardem léčby CLL chlorambucil, v současnosti se stěžejní léčbou první linie staly kombinované režimy obsahující monoklonální protilátku a chemoterapii, které jsou schopny navodit až několikaletou kompletní remisi onemocnění. Jedinou potenciálně kurativní metodou CLL však stále zůstává alogenní transplantace krvetvorných buněk., Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a low-grade lymphoma, typically found in eldery people. CLL is the most common leukemia in the Western World, it makes up almost 30% of all leukemias. Pathogenesis of CLL is still unknown, however, an antigen stimulation, apoptotic defects and the role of microenvironment are often discussed. At present, new prognostic factors are being analyzed in order to define a risk subgroup of patients that would benefit from early and intensive start of therapy. Treatment of CLL has made a great progress in the last decade. While a few years ago chlorambucil was a golden standard in the CLL therapy, currently, the combination of a chemotherapy backbone with the monoclonal antibody has opened up new horizons for CLL therapy. Patients treated with chemoimmunotherapy can achieve years of complete remission of CLL. Allogeneic stem cell transplantation still represents the only curative approach., Anna Panovská, Michael Doubek, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

4. Esenciální trombocytemie a další myeloproliferace s trombocytemií v údajích registru pacientů léčených Thromboreductinem do konce roku 2006

Creator:
Penka, Miroslav, Schwarz, Jiří, Pavlík, Tomáš, Pytlík, Robert, Doubek, Michael, Dulíček, Petr, Pospíšilová, Dagmar, Kissová, Jarmila, Hluší, Antonín, Schützová, Miroslava, Černá, Olga, Szotkowski, Tomáš, Volková, Zuzana, Seghetová, J., and Brychtová, Yvona
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
krevní nemoci--diagnóza--farmakoterapie--komplikace, trombocytóza--diagnóza--farmakoterapie--komplikace, farmakoterapie--metody--škodlivé účinky--využití, registrace--statistika a číselné údaje, chinazoliny--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, antikoagulancia--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, inhibitory agregace trombocytů--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, interpretace statistických dat, lidé, and Thromboreductin
Language:
Czech and English
Description:
Od roku 2005 jsou v registru pacientů léčených Thromboreductinem? (anagrelidem) v rámci některých center ČR vedeny údaje o nemocných léčených tímto preparátem od roku 2004. Cílem registru je podchycení léčebných odpovědí při terapii Thromboreductinem ? a nežádoucích účinků léku u pacientů s esenciální trombocytemií a dalšími myeloproliferacemi a následná analýza těchto dat. Dalším cílem je možnost podchycení dispozic ke vzniku klinické symptomatologie a komplikací onemocnění. Vedle samotného počtu trombocytů jsou sledovány i další rizikové faktory. V současné době jsou v databázi údaje o 336 nemocných. První analýzy údajů z registru ukazují na to, že anagrelid je velmi efektivní tromboredutivní látka, jejíž podávání je spojeno s poměrně nízkým výskytem nežádoucích účinků (11,8 %), které jsou nezávažné a obvykle tranzitorní. Poměrně pomalu je dosahováno terapeutického cíle (podle rizikové stratifikace pod 400, respektive pod 600 × 109/l trombocytů), což je patrně dáno málo razantními korekcemi dávek., M. Penka, J. Schwarz, T. Pavlík, R. Pytlík, M. Doubek, P. Dulíček, D. Pospíšilová, J. Kissová, A. Hluší, M. Schützová, O. Černá, Y. Brychtová, T. Szotkowski, Z. Volková, J. Seghetová et al, and Lit.: 32
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

6. Novinky v léčbě akutní lymfoblastické leukemie dospělých

Creator:
Folber, František and Doubek, Michael
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
akutní lymfatická leukemie--diagnóza--imunologie--klasifikace--terapie, algoritmy, směrnice pro lékařskou praxi jako téma, recidiva, prognóza, diferenciální diagnóza, klinické zkoušky jako téma, diagnostické techniky a postupy, riziko, monoklonální protilátky--klasifikace, staří, lidé, lidé středního věku, and výsledek terapie
Language:
Czech and English
Description:
Akutní lymfoblastická leukemie dospělých patří mezi vzácnější prekurzorová maligní lymfoproliferativní onemocnění. Tato práce shrnuje doporučení pro diagnostiku a léčbu a uvádí některé nové nadějné léky, které se zkoušejí v klinických studiích., Acute lymphoblastic leukemia in adults belongs among rare precursor malignant lymphoproliferative disorders. This paper summarizes recommendations for diagnosis and treatment, and identifies some promising new drugs to be tested in clinical trials., František Folber, Michael Doubek, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

7. Ph pozitivní akutní lymfoblastická leukemie dospělých

Creator:
Folber, František, Létalová, Eva, and Doubek, Michael
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, lidé středního věku, dospělí, staří, akutní lymfatická leukemie--diagnóza--patofyziologie--terapie, filadelfský chromozom, buňky dřeně kostní--cytologie--patologie, cytogenetické vyšetření--metody, diagnostické techniky molekulární--metody, transplantace kmenových buněk, homologní transplantace, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--škodlivé účinky--terapeutické užití, cytostatické látky--škodlivé účinky--terapeutické užití, asparaginasa--škodlivé účinky--terapeutické užití, radioterapie adjuvantní, protein-tyrosinkinasy--antagonisté a inhibitory--škodlivé účinky--terapeutické užití, monoklonální protilátky--terapeutické užití, prognóza, and léčba
Language:
Czech and English
Description:
Akutní lymfoblastická leukemie dospělých s pozitivitou filadelfského chromozomu a fúzního genu BCR/ABL je agresivní hematoonkologické onemocnění, typické pro pacienty vyššího věku. Léčba spočívá v podávání chemoterapie a inhibitoru tyrozinkinázy. Maximálního efektu lze dosáhnout pomocí alogenní transplantace krvetvorných buněk, tu je však schopna podstoupit jen malá část pacientů. V případě relapsu je prognóza onemocnění extrémně nepříznivá., Philadelphia chromosome positive adult acute lymphoblastic leukemia with BCR/ABL fusion gene is an aggressive hematological malignancy most common in the elderly. Both chemotherapy and a tyrosine kinase inhibitor are engaged in the treatment. The best outcome can eventually be achieved using allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. However, only a minority of patients can undergo such intensive therapy. Disease relapse is associated with an extremely dismal prognosis., František Folber, Eva Létalová, Michael Doubek, and Lit.: 23
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public