1 - 10 of 10
Number of results to display per page
Search Results
2. Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled
- Creator:
- Rusina, Robert, Matěj, Radoslav, Růžička, Evžen, and Roth, Jan
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
- Subject:
- tauopatie--diagnóza--genetika--klasifikace--patologie--radiografie, diferenciální diagnóza, algoritmy, proteiny tau--metabolismus, frontotemporální demence, primární progresivní afázie, bazální ganglia--patologie, supranukleární obrna progresivní, magnetická rezonanční tomografie, neurologické manifestace, neurologické vyšetření, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Tauopatie jsou neurodegenerativní onemocnění, která se vyznačují hromaděním abnormně modifikovaných forem proteinu zvaného tau především v kůře frontálních, temporálních a parietálních laloků, v bazálních gangliích a v mezencefalu. Molekulárně biologicky a biochemicky dobře definovaná skupina chorob má však dosti heterogenní klinické obrazy a je podstatou několika různých neurodegenerativních onemocnění tvořících frontotemporální lobární degenerace. Společným klinickým znakem těchto entit je ve větší či menší míře vyjádřený syndrom frontotemporální demence. Klinické jednotky, jež se řadí mezi klasické frontotemporální demence, však nejsou vždy podmíněny jen tauopatiemi, mnohdy je jejich etiopatogenetická podstata jiná. Účelem tohoto stručného přehledu je utřídění současné úrovně poznání vztahů mezi skupinou tauopatií a frontotemporálních lobárních degenerací. Článek obsahuje i návrh praktického postupu k upřesnění klinické diagnózy jednotlivých nozologických jednotek v rámci tauopatií., Tauopathies are neurodegenerative disorders characterized by accumulation of abnormally modified forms of the tau-protein, predominantly in frontal, temporal and parietal cortical regions, basal ganglia and in the midbrain. Tauopathies are well defined from the molecular biological and biochemical point of view; clinical symptoms may be, however, heterogeneous. Common signs of frontotemporal lobar degenerations include a more or less prominent syndrome of frontotemporal dementia. On the other hand, the clinical picture of frontotemporal dementia may not be caused by a tauopathy only; in many cases the underlying etiopathogenic cause is different. The aim of our review is to classify the relationship between tauopathies and frontotemporal lobar degenerations. This review contains a proposal of a practical approach to refining clinical diagnosis of the different tauopathies. Key words: neurodegeneration – tauopathy – frontotemporal lobar degeneration –progressive supranuclear palsy – progressive aphasia – corticobasal syndrome The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and R. Rusina, R. Matěj, E. Růžička, J. Roth
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
3. Discrimination between Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis via affine invariant spherical harmonics analysis of SPECT images
- Creator:
- Horaisova, Katerina, Dudasova, Julie, Kukal, Jaromir, Rusina, Robert, Matej, Radoslav, and Buncova, Marie
- Format:
- bez média and svazek
- Type:
- model:article and TEXT
- Subject:
- Alzheimer’s disease, amyotrophic lateral sclerosis, image processing, SPECT, affine transformation, spherical harmonics, classification, statistical analysis, logit model, probit model, Cauchy model, support vector machine, and self-organizing neural network
- Language:
- English
- Description:
- Alzheimer's Disease (AD) is the most frequent form of degenerative dementia and its early diagnosis is essential for effective treatment. Functional imaging modalities including Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) are often used with such an aim. However, conventional evaluation of SPECT images relies on manual reorientation and visual evaluation of tomographic slices which is time consuming, subjective and therefore prone to error. Our aim is to show an automatic Computer-Aided Diagnosis (CAD) system for improving the early detection of the AD. For this purpose, affine invariant descriptors of 3D SPECT image can be useful. The method consists of four steps: evaluation of invariant descriptors obtained using spherical harmonic analysis, statistical testing of their significance, application of regularized binary index models, and model verification via leave-one-out cross-validation scheme. The second approach is based on Support Vector Machine (SVM) classifier and visualization with use of self-organizing maps. Our approaches were tested on SPECT data from 11 adult patients with definite Alzheimer's disease and 10 adult patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) who were used as controls. A significant difference between SPECT spherical cuts of AD group and ALS group was both visually and numerically evaluated.
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
4. Doporučené postupy pro léčbu Alzheimerovy nemoci a dalších onemocnění spojených s demencí
- Creator:
- Sheardová, Kateřina, Hort, Jakub, Rusina, Robert, Bartoš, Aleš, Línek, V., Ressner, P., and Rektorová, Irena
- Type:
- model:article, article, Text, směrnice pro lékařskou praxi, and TEXT
- Subject:
- Alzheimerova nemoc, demence, vaskulární demence, terapie, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Úvod: Cílem těchto doporučení pro léčbu demence je prezentovat vědecky podložené postupy léčby pro potřebu praktických neurologů, geriatrů, psychiatrů a dalších specialistů zabývajících se péčí o nemocné s demencí. Hlavním těžištěm práce je terapie Alzheimerovy nemoci, ale obsahuje také doporučení týkající se ostatních typů demencí. Metody: Materiál vychází z revize EFNS guidelines a je doplněn o některé aktuální poznatky a zmínky o českých specificích. Doporučení se opírá o vědecké originální práce, metaanalýzy a systematické přehledové články na toto téma publikované do ledna 2007. Výsledky: Práce předkládá doporučené postupy pro léčbu Alzheimerovy nemoci, vaskulární demence, Parkinsonovy nemoci s demencí a demence s Lewyho tělísky. Dále zahrnuje stručné informace o monitoraci terapie a léčbě behaviorálních a psychiatrických symptomů demence. Závěr: Materiál by měl vést k racionálnímu a efektivnímu postupu léčby nejčastějších typů demence v souladu s medicínou založenou na důkazech., Kateřina Sheardová, J. Hort, R. Rusina, A. Bartoš, V. Línek, P. Ressner, I., and Lit.: 52
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
5. Nanočástice jako nosiče léků přes hematoencefalickou bariéru – naděje pro léčbu neurodegenerativních onemocnění v budoucnosti?
- Creator:
- Filipová, M., Rusina, Robert, and Holada, Karel
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- lidé, neurodegenerativní nemoci--farmakoterapie, hematoencefalická bariéra--fyziologie--metabolismus, nosiče léků--chemie, liposomy, dendrimery, systémy cílené aplikace léků, nanočástice--chemie--terapeutické užití, nanotrubičky uhlíkové, lipidy, nanomedicína, nanotuby, and pevné lipidové nanočástice
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Neurodegenerativní onemocnění, mezi něž patří např. Alzheimerova a Parkinsonova nemoc, se kvůli své neustále se zvyšující prevalenci a nedostupnosti efektivní léčby staly jedním z nejpalčivějších problémů moderní medicíny. Ačkoli existují látky s potenciálním terapeutickým účinkem, hematoencefalická bariéra vytváří účinnou překážku pro transport léků do centrálního nervového systému. Naději pro vyřešení tohoto problému přinesl nástup nanotechnologií umožňujících přípravu částic s přesně navrženými vlastnostmi pro překročení hematoencefalické bariéry. Širokému využití nanočástic pro transport léků brání nedostatečné zmapování jejich biologických vlastností a bezpečnostních rizik. Pokrok v této oblasti společně s rostoucím porozuměním patogenezi neurodegenerativních onemocnění by v budoucnu mohl vést k nalezení jejich efektivní léčby., Due to the continually rising prevalence and lack of effective therapy, neurodegenerative disorders, such as Alzheimer’s and Parkinson’s disease, are among the most serious problems of modern medicine. Even though promising compounds with potential therapeutic effect have been developed, blood-brain barrier impedes their transport to the central nervous system. Nanotechnologies produce particles with properties that enable them to cross the blood-brain barrier and thus provide hope in solving this problem. Wide utilization of nanoparticles for transportation of drugs is prevented by our limited knowledge of their biological properties and their safety profile. Further developments in this field together with increasing understanding of the pathogenesis of neurodegeneration may lead to development of effective therapy in the future. Key words: blood-brain barrier – dendrimers – liposomes – nanotubes – carbon – nanoparticles – neurodegenerative diseases The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and M. Filipová, R. Rusina, K. Holada
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
6. Plasma levels of adipokines in patients with Alzheimer’s disease: Where is the "breaking point" in Alzheimer’s disease pathogenesis?
- Creator:
- Vaňková, Markéta, Vacínová, Gabriela, Včelák, Josef, Vejražková, Daniela, Lukášová, Petra, Rusina, Robert, Holmerová, Iva, Jarolímová, Eva, Vaňková, Hana, and Bendlová, Běla
- Format:
- počítač and online zdroj
- Type:
- model:article and TEXT
- Subject:
- Alzheimerova choroba, leptin, Alzheimer's disease, adiponectin, adipsin, bloodbased biomarker, 14, and 612
- Language:
- English
- Description:
- Peripheral insulin resistance is associated with decreasing adiponectin and increasing leptin plasma levels, and also with cognitive decline. The effects of adipokines on brain function have been published from both animal and human studies. In particular, the influence of leptin and adiponectin on the development of Alzheimer’s disease (AD) has been extensively investigated. However, the association between adipsin and AD is as yet unknown. In 37 patients with AD and 65 controls that followed the same study protocol, we tested whether adiponectin, leptin, and adipsin could be used as biomarkers in the early stages of AD. In contrast with conclusions of cognition studies in insulin resistant states, our study found a correlation of impaired neuropsychological performance with increasing adiponectin and decreasing leptin in AD patients. Nevertheless, no significant differences between patients and controls were found. AD women had significantly increased adipsin compared to controls, and there was a positive correlation of adipsin with age and disease duration. Although adipokines do not appear to be suitable biomarkers for early AD diagnosis, they certainly play a role in the pathogenesis of AD. Further studies will be needed to explain the cause of the adipokine “breaking point” that leads to the pathogenesis of overt AD., Markéta Vaňková, Gabriela Vacínová, Josef Včelák, Daniela Vejražková, Petra Lukášová, Robert Rusina, Iva Holmerová, Eva Jarolímová, Hana Vaňková, Běla Bendlová., and Obsahuje bibliografii
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
7. Překrývání neurodegenerativních demencí
- Creator:
- Rohan, Zdeněk, Matěj, Radoslav, and Rusina, Robert
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- neurodegenerativní nemoci--diagnóza--etiologie--komplikace, komorbidita, Alzheimerova nemoc--diagnóza--etiologie--komplikace, tauopatie--diagnóza--etiologie--komplikace, vaskulární demence--diagnóza--etiologie--komplikace, demence s Lewyho tělísky--diagnóza--etiologie--komplikace, Parkinsonova nemoc--diagnóza--etiologie--komplikace, proteinopatie TDP-43--diagnóza--etiologie--komplikace, mezioborová komunikace, statistika jako téma, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Neuropatologická diagnostická kritéria neurodegenerací jsou založena na průkazu specifických změn v parenchymu korelujících s klinickým obrazem. Souběžná neuropatologicky definovaná onemocnění odpovídají kombinaci dvou (i více) odlišných, plně rozvinutých postižení u téhož pacienta. U souběžné patologie více entit v ohraničených oblastech mozku vedle primární nozologické jednotky nacházíme zároveň depozita proteinu specifického pro jinou neurodegeneraci. Častá je kombinace Alzheimerovy nemoci (AN) s inkluzemi alfa‑synukleinu. U AN se může zároveň ukládat i protein TDP‑43, není ale jasné, zda se jedná o atypicky probíhající AN nebo kombinaci atypické AN s frontotemporální lobární degenerací. Komorbidity AN a tauopatií jsou relativně vzácné. U pacientů s Creutzfeldtovou‑Jakobovou nemocí lze diagnostikovat doprovodnou AN nebo demenci s Lewyho tělísky. Kombinace vaskulární patologie s primární neurodegenerací (nejčastěji AN nebo demencí s Lewyho tělísky) se historicky označuje jako smíšená demence. Kombinace neuropatologicky potvrzených neurodegenerací může vést k atypickým klinickým projevům, které ilustrujeme na příkladech s odkazy na publikované kazuistiky ze souboru našich pacientů. Klíčová slova: neurodegenerace – Alzheimerova nemoc - tauopatie – protein TDP-43 – synukleinopatie – smíšená demence, Neuropathological diagnostic criteria of neurodegenerative disorders are based on the presence of specific lesions in the brain tissue that correlate with clinical symptoms. Concomitant neurodegenerative disorders correspond to a combination of two (or more) different fully developed diseases in one patient. Concomitant neurodegenerative pathology stays for the presence of a definite neurodegeneration and deposits specific for another, but not fully developed, disease. Frequent overlaps include Alzheimer’s disease (AD) and alpha-synuclein inclusions. In AD, protein TDP-43 may co-aggregate but it is not clear whether this is an atypical but isolated AD, or an overlap of AD with early frontotemporal lobar degeneration. Comorbidities of AD and tauopathies are relatively rare. In Creutzfeldt-Jakob disease, concomitant AD or Lewy body dementia may occur. A combination of vascular pathology with a primary neurodegeneration (mostly Alzheimer’s disease or Lewy body dementia) is historically called mixed dementia. Overlap of neuropathologically confirmed neurodegenerations may lead to atypical and unusual clinical presentations, illustrated with examples and references to published case reports from our patient cohort. Key words: neurodegeneration – Alzheimer’s disease – tauopathy – TDP-43 protein – synucleinopathy – mixed dementia The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and Z. Rohan, R. Matěj, R. Rusina
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
8. Progredující demence s parkinsonizmem a poruchami chování – od prvních příznaků k neuropatologické diagnóze (kazuistika)
- Creator:
- Franková, Vanda, Matěj, Radoslav, and Rusina, Robert
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- popis nemoci, neurobehaviorální symptomy--fyziologie, demence s Lewyho tělísky--diagnóza--patofyziologie, Alzheimerova nemoc--diagnóza--patofyziologie, chování a mechanismy chování, hospitalizace, geriatrická psychiatrie, kognitivní poruchy, diferenciální diagnóza, magnetická rezonanční tomografie, interpersonální vztahy, rodina, antipsychotika, anamnéza, halucinace, dyskineze, apraxie, staří, lidé, and mužské pohlaví
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Prezentujeme kazuistiku 69letého muže s atypickým průběhem demence s parkinsonizmem a progredujícími závažnými poruchami chování. Klinický obraz evokoval demenci s Lewyho tělísky nebo frontotemporální demenci s parkinsonizmem. Poněkud atypický průběh a rychlý vývoj nemoci lze vysvětlit neuropatologickým nálezem komorbidity dvou neurodegenerativních entit. V popředí byla plně vyvinutá forma demence s Lewyho tělísky, v mozkové tkáni byly přítomny i markery Alzheimerovy nemoci, ale vyvinuty v menší míře a difúzněji. To mohlo korelovat s absencí klinické manifestace progresivní amnestické demence, která je pro Alzheimerovu nemoc typická. Post mortem se podařilo shromáždit dostatek informací a kompletně zmapovat průběh onemocnění od prvních příznaků až k definitivní neuropatologické diagnóze., We describe a case of a 69-year-old man with an atypical course of dementia with Parkinsonism and progressive severe behavioral abnormalities. Clinical presentation was compatible with dementia with Lewy bodies or frontotemporal dementia with Parkinsonism. The rapid and atypical progression was related to neuropathological findings of two co-morbid neurodegenerative entities. Fully developed dementia with Lewy bodies predominated, while markers of Alzheimer’s disease were also present in the brain tissue. However, their less expressed and more widespread distribution was probably related to the absence of clinical manifestations of progressive amnestic dementia, a typical symptom of Alzheimer’s disease. We retrospectively completed missing data and retraced the clinical course from the first disease manifestations to the definite neuropathological diagnosis. Key words: delirium – dementia with Lewy bodies –Alzheimer’s disease – frontotemporal dementia – differential diagnosis – parkinsonism The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and V. Franková, R. Matěj, R. Rusina
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
9. Tauopatie a frontotemporální demence
- Creator:
- Matěj, Radoslav and Rusina, Robert
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- tauopatie--diagnóza--klasifikace, neurodegenerativní nemoci--diagnóza--klasifikace, proteiny tau--klasifikace--škodlivé účinky, demence--diagnóza--klasifikace, diagnostické techniky neurologické--využití, and lidé
- Language:
- Czech
- Description:
- Tauopatie tvoří skupinu neurodegenerativnich onemocněni, jež jsou charakterizovány hromaděním abnormně modifikovaných forem proteinu zvaného TAU. Molekulárně biologicky dobře definovaná skupina chorob má však dosti heterogenní klinické obrazy a je podstatou několika různých neurodegenerativnich onemocnění. Společnými klinickými znaky těchto entit je ve větší či menší míře vyjádřený syndrom frontotemporální demence. Klinické jednotky, jež se řadí mezi klasické frontotemporální demence, však nejsou vždy podmíněny jen tauopatií, mnohdy je jejich etiopatogenetická podstata jiná. Účelem tohoto stručného přehledu je utřídění současné úrovně poznaní vztahů mezi skupinou tauopatií a frontotemporálních demencí., Tauopathies are neurodegenerative disorders characterized by accumulation of abnormal modified forms of the tau-protein. Tauopathies are well defined from the molecularbiological point of view; the clinical symptomatology itself may however be heterogenic. Common signs of these diseases include a more or less prominent syndrome of frontotemporal dementia. On the other hand, the clinical picture of frontotemporal dementia may not be caused by a tauopathy only; in many cases the ethiopathogenie underlying cause is different. The aim of our review is to classify the relationship between tauopathies and frontotemporal dementias., Radoslav Matěj, Robert Rusina, and Lit. 8
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
10. Zemřel doc. MUDr. Otakar Keller, CSc. (1945–2014)
- Creator:
- Marková, Jolana and Rusina, Robert
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, biography, biografie, nekrology, and TEXT
- Subject:
- Keller, Otakar , 1945-2014 and neurologie
- Language:
- Czech
- Description:
- Jolana Marková, Robert Rusina
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public