Number of results to display per page
Search Results
352. Hormonální terapie pacientek s nádory prsu z pohledu gynekologa
- Creator:
- Bendová, Marie
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
- Subject:
- lidé, dospělí, lidé středního věku, staří, ženské pohlaví, nádory prsu--farmakoterapie, antitumorózní látky hormonální--farmakologie--škodlivé účinky--terapeutické užití, tamoxifen--škodlivé účinky--terapeutické užití, endometrium--patologie--účinky léků, nádory endometria--diagnóza--chemicky indukované--prevence a kontrola, biopsie, retrospektivní studie, gynekologická onemocnění--chemicky indukované--patologie, postmenopauza--účinky léků, klimaktérium--účinky léků, hormonální substituční terapie--kontraindikace--trendy, komplikace léčby tamoxifenem, patologie endometria, and hormonální substituční terapie
- Language:
- Czech and English
- Description:
- V práci zabývající se hormonální terapií pacientek s karcinomem prsu se nabízí přehled péče, která je těmto pacientkám poskytována gynekologem, od prevence a diagnostiky přes monitoraci hormonální terapie první linie. Jsou rozebrány příčiny stoupající incidence karcinomu prsu a historicky nastíněn rozvoj hormonální terapie pacientek. Hlavní část práce je věnována vlivu tamoxifenu na ženský organizmus, zejména na genitální trakt, a rozebrány jsou nežádoucí účinky v gynekologické oblasti, hlavně endometria. Uvedena je retrospektivní studie provedená na Gyn. por. klinice 3. LF UK zaměřená na detekci patologických nálezů endometria pod vlivem tamoxifenu. Je vypracován a uveden návrh algoritmu monitorace pacientek s Ca mammae s dělohou léčených tamoxifenem gynekologem a zmíněna jsou i úskalí této péče. Dalším problémem, který práce řeší, je kontroverzní možnost hormonální substituční terapie klimakterického syndromu u pacientek s karcinomem prsu., Author describes hormonal treatment of breast cancer pacients and review gynaecological care from prevention and diagnostics to monitoring of the first line hormonal treatment. Reasons of increasing breast cancer incidence are discussed and historical overview of hormonal treatment posibilities in pacients with breast cancer is summarized. The main part of the article characterizes influence of tamoxifen into woman organism, especially in her genital tract (endometrium changes) and side effects are analysed. The retrospective trial (Dept. Obst. and Gyn. 3-rd Medical Faculty) focusing pathological changes of endometrium under tamoxifen influence is mentioned. Design of monitoring algorithm of breast cancer patients with intact uterus under treatment of tamoxifen is elaborated. Complications and difficulties of this monitoring are specified. Another problem, controversial hormonal replacement therapy in breast cancer patients suffered from climacteric syndrom is solved., Marie Bendová, and Lit.: 15
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
353. HPV - prognostický a v budoucnosti i prediktivní faktor
- Creator:
- Nuyts, Sandra, O'Sullivan, Lovasová, Zuzana, and Mechl, Zdeněk
- Type:
- model:article, article, Text, abstrakta, and TEXT
- Language:
- Czech
- Description:
- Sandra Nuyts, O'Sullivan, Zuzana Lovasová, Zdeněk Mechl
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
354. Hygiena
- Format:
- 111-142
- Type:
- model:periodicalitem, periodicalitem, and TEXT
- Language:
- Czech
- Description:
- 4
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
355. Hygiena
- Format:
- 75-108
- Type:
- model:periodicalitem, periodicalitem, and TEXT
- Language:
- Czech
- Description:
- 3
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
356. Hygiena rukou ve zdravotnictví
- Creator:
- Světová zdravotnická organizace and Česko
- Type:
- PDF vydavatele and TEXT
- Language:
- Czech
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/, policy:public, and cc:by-nc-nd
357. Hyperfrakcionovaná radioterapie 70–75 Gy za 5 týdnů s konkomitantním podáním cetuximabu u pokročilých nádorů hlavy a krku – studie fáze I
- Creator:
- Cvek, Jakub, Kubeš, Jiří, Otáhal, Břetislav, Komínek, Pavel, Skácelíková, Eva, Halamka, Magdalena, and Feltl, David
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- nádory hlavy a krku--farmakoterapie--radioterapie, progrese nemoci, chemoradioterapie--metody, receptor epidermálního růstového faktoru--antagonisté a inhibitory, monoklonální protilátky--aplikace a dávkování, dávka záření, vztah dávky záření a odpovědi, radiační poranění--diagnóza--epidemiologie, lidé, alterovaná frakcionace, and IMRT
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Cíl: Cílem této práce je nalezení maximální dávky radioterapie při standardním dávkování cetuximabu. Byla provedena analýza akutní toxicity a účinnosti konkomitantní antiEGFR terapie a hyperfrakcionované akcelerované radioterapie s využitím konkomitantního integrovaného boostu (HARTCIB) 70–75 Gy v 5 týdnech při léčbě pokročilých nádorů hlavy a krku. Materiál a metody: V prospektivní, nerandomizované studii bylo léčeno 13 pacientů s nemetastatickým nádorem hlavy a krku IV. stadia s mediánem tumorózní infiltrace 72 ml. Pět pacientů obdrželo celkovou dávku 70 Gy á 1,4 Gy, 5 pacientů 72,5 Gy á 1,45 Gy a 3 pacienti 75 Gy á 1,5 Gy. Léčba trvala 5 týdnů (10 frakcí za týden), všichni pacienti byli ozařováni 2x denně a s využitím integrovaného boostu byla ozářena spádová lymfatická oblast dávkou 55 Gy á 1,1 Gy. Dávka byla normalizována na střední hodnotu a pro inverzní plánování byl použit plánovací system Precise PLAN® 2.11, Elekta, Crawley, UK. Výsledky: Akutní toxicita byla hodnocena dle RTOG/EORTC a gr. 3 vykázalo 51 % a 0 % pacientů v oblasti sliznic dutiny ústní nebo hltanu a kůže. Akutní toxicita grade 3 ustoupila u všech pacientů do 6 týdnů od ukončení RT. Při dávkách 75Gy/5 týdnů byla u dvou pacientů zaznamenána excesivní toxicita ve smyslu akutní periferní parézy nVII a mukositidy vyžadující přerušení léčby. Maximální tolerovaná dávka byla tedy stanovena jako 72,5 Gy/5 týdnů. Pozdní toxicita byla hodnocena také dle RTOG/EORTC a dominuje gr. 1 v oblasti podkoží a slinných žláz. Žádná toxicita gr. 4 nebo 5 nebyla zaznamenána. Tři měsíce od ukončení RT vykázalo kompletní remisi 7 pacientů (54 %), parciální remisi 4 (31 %) a progresi 2 pacienti (15 %). Lokální kontrola a celkové přežití v jednom roce je 35 %, resp. 30 %. Závěr: Maximální tolerovaná dávka radioterapie s konkomitantní antiEGFR terapií je 72,5 Gy/5 týdnů. Při vyšších dávkách radioterapie byla detekována excesivní akutní toxicita, která způsobovala nežádoucí přerušení léčby., Objective: The purpose of this study is to find the maximum radiation therapy dose with a standard dosing regimen of cetuximab. An analysis of acute toxicity and efficacy of concomitant anti-EGFR therapy and hyperfractionated accelerated radiation therapy with concomitant integrated boost (HARTCIB) of 70-75 Gy was performed at 5 weeks of treatment for advanced head and neck cancers. Material and methods: In a prospective, nonrandomized trial, 13 patients with nonmetastatic stage IV head and neck cancer with a median tumorous infiltration of 72 ml were treated. Five patients received a total dose of 70 Gy at 1.4 Gy per fraction, five patients received 72.5 Gy at 1.45 Gy per fraction, and three received 75 Gy at 1.5 Gy per fraction. The treatment lasted for 5 weeks (10 fractions per week), all the patients were irradiated twice a day, and, using integrated boost, the lymphatic drainage area was irradiated with a dose of 55 Gy at 1.1 Gy per fraction. The dose was normalized to a median value and the Precise PLAN® 2.11 (Elekta, Crawley, UK) treatment planning system was used for inverse planning. Results: Acute toxicity was graded using the RTOG/EORTC scale and grade 3 was observed in 51% and 0% of patients in the oral or pharyngeal mucosa and in the skin, respectively. Acute grade 3 toxicity resolved in all the patients within six weeks after completion of RT. With the doses of 75Gy/5 weeks, excessive toxicity was observed in two patients, manifested as acute peripheral facial paralysis and mucositis requiring treatment discontinuation. Thus, the maximum tolerated dose was determined to be 72.5 Gy/5 weeks. Late toxicity was also graded using the RTOG/EORTC scale, with grade 1 in the subcutaneous and salivary gland areas being predominant. No grade 4 or grade 5 toxicity was noted. Three months after completion of RT, complete remission was seen in seven patients (54%), partial remission in four (31%) and progression in two patients (15%). Local control and overall survival at one year were 35% and 30%, respectively. Conclusion: The maximum tolerated dose of radiation therapy with concomitant anti-EGFR therapy is 72.5 Gy/5 weeks. With higher doses of radiation therapy, excessive acute toxicity was detected that resulted in unwanted discontinuation of treatment., Jakub Cvek, Jiří Kubeš, Břetislav Otáhal, Pavel Komínek, Eva Skácelíková, Magdalena Halamka, David Feltl, and Literatura 26
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
358. Hyperviskózní syndrom u pacientů s mnohočetným myelomem
- Creator:
- Machálková, Kateřina, Radocha, Jakub, and Maisnar, Vladimír
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- lidé, financování organizované, mužské pohlaví, ženské pohlaví, staří, staří nad 80 let, mnohočetný myelom--diagnóza--komplikace--terapie, viskozita krve--účinky léků, akutní nemoc, and plazmaferéza
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Hyperviskózní syndrom u pacientů s monoklonálními gamapatiemi vzniká jednak na podkladě patologicky zvýšené hladiny monoklonálního imunoglobulinu, jednak vlastnostmi monoklonálního imunoglobulinu. Vysoká hodnota paraproteinu způsobí nárůst viskozity séra, což vede k rozmanitým klinickým projevům, které označujeme jako hyperviskózní syndrom. Tento stav řadíme mezi akutní stavy v hematologii, neboť pacienta ohrožuje fatálními komplikacemi (např. cévní mozková příhoda, kardiální léze, respirační selhání, ...). Po jeho potvrzení by měla být co nejdříve provedena výměnná plazmaferéza, současně je nutné zahájení léčby základního onemocnění. V textu uvádíme dvě kazuistiky z poslední doby k ilustraci dané problematiky., Hyperviscosity syndrom in patiens with monoclonal gammopathies is caused by hyperproduction of pathological imunoglobulins. This syndrom is a clinical unit with variety of symtomps that result from hypoperfusion of organs. We describe two cases of patiens suffered for multiple myeloma and hyperviscosity. For treatment of this emergent condition we have to start replacement plasmaferesis as soon as possible, and simultaneusly is necessary to start treatment of monoclonal gammopathy., Machálková K., Radocha J., Maisnar V., and Lit.: 5
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
359. In memoriam MUDr. Jan Buryška
- Creator:
- Blažej, Vladimír
- Type:
- model:article, article, Text, biografie, and TEXT
- Subject:
- Buryška, Jan , 1934-2010, biochemie, and klinická chemie
- Language:
- Czech
- Description:
- V. Blažej
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
360. In memoriam MUDr. Luděk Bajgar
- Type:
- model:article, article, Text, biografie, nekrology, and TEXT
- Subject:
- Bajgar, Luděk , 1952-2011, hygiena, and preventivní lékařství
- Language:
- Czech
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public