Number of results to display per page
Search Results
42. A Small Dataset for English-to-Czech Speech Translation in the Travel Domain
- Creator:
- Cífka, Ondřej and Bojar, Ondřej
- Publisher:
- Charles University, Faculty of Mathematics and Physics, Institute of Formal and Applied Linguistics (UFAL)
- Type:
- audio and corpus
- Subject:
- speech corpus, ASR, and machine translation
- Language:
- English and Czech
- Description:
- This small dataset contains 3 speech corpora collected using the Alex Translate telephone service (https://ufal.mff.cuni.cz/alex#alex-translate). The "part1" and "part2" corpora contain English speech with transcriptions and Czech translations. These recordings were collected from users of the service. Part 1 contains earlier recordings, filtered to include only clean speech; Part 2 contains later recordings with no filtering applied. The "cstest" corpus contains recordings of artificially created sentences, each containing one or more Czech names of places in the Czech Republic. These were recorded by a multinational group of students studying in Prague.
- Rights:
- Creative Commons - Attribution-ShareAlike 4.0 International (CC BY-SA 4.0), http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/, and PUB
43. A small open economy with the Balassa-Samuelson effect
- Creator:
- Ambriško, Róbert
- Publisher:
- CERGE-EI
- Format:
- electronic and 36 stran : ilustrace, tabulky, grafy.
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Finance, devizové kurzy, inflace, euro, zavedení eura, modelování a simulace, foreign exchange rates, inflation (finance), introduction of euro, modeling and simulation, Balassa-Samuelsonův efekt, Balassa-Samuelson effect, 336.748, 336.748.12, 336.743(4), 339.738:336.743(4), 519.86/.87, (048.8), 4, and 336.7
- Language:
- English and Czech
- Description:
- Róbert Ambriško., Obsahuje bibliografii a bibliografické odkazy, and České a anglické resumé
- Rights:
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public
44. Abbas indignus et pullus semicoctus aneb Jindřich z Isernie hostem ve Strahovském klášteře
- Creator:
- Slíva, Jan
- Format:
- bez média and svazek
- Type:
- model:article and TEXT
- Subject:
- Henry of Isernia, Henricus de Isernia, Strahov Monastery, formulary, and medieval letter collection
- Language:
- Czech, English, and German
- Description:
- This study deals with a short but little researched episode in the life of Henry of Isernia, an Italian master of ars dictaminis, who came to the court of King Ottokar II of Bohemia in the early 1270s. Henry’s letter collection contains nine letters relating to his temporary stay at the Premonstratensian monastery in Strahov. These letters are impressive, but hardly interpretable, historical sources, and are also the only ones describing the circumstances of the election of a new Abbot of Strahov that probably took place in 1274. The reliability and credibility of Henry’s sometimes exaggerated and emotionally charged narratives were assessed by comparing their historical and biographical content with existing documents and memorial sources, such as monastery necrologies and annals.
- Rights:
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public
45. Abnormální hyperbilirubinémie u pacientky s mnohočetným myelomem
- Creator:
- Šolcová, L., Friedecký, Bedřich, Radocha, Jakub, Tichý, Miloš, Maisnar, Vladimír, Holečková, Magdalena, and Vávrová, Jaroslava
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- mnohočetný myelom--diagnóza, imunoglobuliny - kappa-řetězce--krev, bilirubin--krev, financování organizované, chybná diagnóza, klinické laboratorní techniky, hyperbilirubinémie--diagnóza, lidé, and ženské pohlaví
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Cíl: Publikace případu falešně zvýšené koncentrace bilirubinu u pacientky s mnohočetným myelomem. Metoda: U pacientky s diagostikovaným a léčeným mnohočetným myelomem byla stanovena atypicky vysoká hodnota sérového bilirubinu diagnostickým kitem Roche na přístroji Modular a normální, o dva řády nižší hodnota téhož analytu diagnostickým kitem Olympus na přístroji Olympus 400. Výsledky: Pacientka měla v krvi koncentraci paraproteinu IgG kappa 61,6 g/l. Sérový bilirubin, stanovený na přístroji Modular měl hodnotu 546 μmol/l, zatímco při opakovaném měření na přístroji Olympus 400 byla hodnota u stejné pacientky 6 μmol/l. Nižší hodnota korespondovala s klinickým stavem pacientky. Diskuse a závěr: Oba výrobci upozorňují ve svých pracovních návodech na potenciální možnost pozitivních interferencí v přítomnosti IgM lambda. Zjistili jsme extrémní pozitivní chybu o velikosti dvou řádů v přítomnosti paraproteinu IgG kappa u jednoho z nich (Roche). Chyba je snadno detekovatelná inspekcí záznamu kinetiky reakčního průběhu a neměla by ujít pozornosti při vydávání výsledků., Objective: Falsely elevated serum bilirubin in patient with multiple myeloma. Method: We determined serum bilirubin in a patient with multiple myeloma by using Modular and we repeated analysis by using Olympus 400. Results: Concentration of IgG kappa was 61.6 g/l. Serum bilirubin value measured on the Modular Roche has been 546μmol/l, while repeated measurement on Olympus 400 provided value only 6 μmol/l. Lower Olympus value corresponded to clinical status of the patient. Discussion and conclusion: Both producers introduce in their working manual the possibility of IgM lambda interference for bilirubin measurement. We found extremely high systematic error in presence IgG kappa only in Modular Roche, not in Olympus 400. Analyzer Modular Roche gives the possibility of an easy error determination by using inspection of kinetic of reaction run., Šolcová L., Friedecký Bedřich, Radocha J., Tichý M., Maisnar V., Holečková M., Vávrová J., and Lit.: 3
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
46. Absces mozku jako první klinická manifestace hereditární hemoragické teleangiektázie – tři kazuistiky
- Creator:
- Hanoun, George, Vybíhal, Václav, Sova, Marek, Boudný, Jaroslav, Svoboda, Tomáš, and Smrčka, Martin
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- hereditární hemoragická teleangiektazie--diagnóza--etiologie--terapie, absces mozku--diagnóza--etiologie--terapie, arteriovenózní malformace--diagnóza--etnologie--terapie, epistaxe--diagnóza--etiologie--terapie, mezioborová komunikace, mutace--genetika, vaskulární endoteliální růstové faktory--izolace a purifikace, receptory buněčného povrchu, anamnéza, tomografie rentgenová počítačová--metody--využití, magnetická rezonanční tomografie--metody--využití, digitální subtrakční angiografie--metody--využití, statistika jako téma, výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče), dospělí, lidé středního věku, ženské pohlaví, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Hereditární hemoragická teleangiektázie neboli morbus Rendu‑Osler‑Weber je fibrovaskulární dysplazie s autozomálně dominantní dědičností charakteristická přítomností teleangiektázií a arteriovenózních malformací kůže, sliznic a vnitřních orgánů. Plicní arteriovenózní malformace jako zdroj septických embolů mohou zapříčinit vznik mozkového abscesu, který tak bývá prvním a často jediným projevem heriditární hemoragické teleangiektázie. V práci jsou prezentovány tři kazuistiky pacientů trpících touto chorobou, kde prvním a závažným příznakem byl vzniklý mozkový absces. Protože se jedná o relativně vzácné onemocnění, nebývá vždy zvažováno v rámci diferenciální diagnostiky a tím pádem ani diagnostikováno. U každého pacienta s mozkovým abscesem je nezbytné na toto onemocnění pomýšlet a v případě podezření je nutné jej řádně vyšetřit. Při verifikované plicní arteriovenózní malformaci je třeba ji ošetřit a zabránit tak vzniku recidivujících mozkových abscesů. Péče o tyto pacienty je komplexní a multioborová., Hereditary hemorrhagic telangiectasia or Rendu‑Osler‑Weber disease is an autosomal‑dominant disorder that results in fibrovascular dysplasia and is characterized by telangiectases and arteriovenous malformation of the skin, mucosa and viscera. Pulmonary arteriovenous malformations as a source of septic emboli may give rise to brain abscess that so often is the first and only clinical manifestation of hereditary hemorrhagic telangiectasia. Three cases of patients suffering from this disease with brain abscess as the first and serious symptom are presented. Since this is a relatively rare disease, it is not always considered in the differential diagnosis and thus not diagnosed. This disease has to be considered in patients with brain abscess and, in case of a suspicion, it must be properly examined. When pulmonary arteriovenous malformation is verified, it has to be treated in order to prevent recurrent brain abscesses. Care of these patients should be comprehensive and multidisciplinary. Key words: hereditary hemorrhagic telangiectasia – Rendu-Osler-Weber disease – brain abscess – arteriovenous malformation – epistaxis – endoglin The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and G. Hanoun, V. Vybíhal, M. Sova, J. Boudný, T. Svoboda, M. Smrčka
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
47. Academic Detailing programy a medicína faktu
- Creator:
- Dittrich, Ludwig O.
- Format:
- 11-14, braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
- Type:
- model:article, article, Text, statistics, and TEXT
- Subject:
- lidé, medicína založená na důkazech, léky na předpis--ekonomika, and péče o pacienta
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Academic detailing, also known as prescriber support and education, is the service of sending trained clinicians to physicians’ offices in order to present the best available, objective scientific evidence in a given therapeutic area. We describe and review experience with academic detailing programs. We conclude that the academic detailing program could be tried in the Czech Republic, Ludwig O. Dittrich, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
48. Access to capital and capital structure of the firm
- Creator:
- Shamshur, Anastasiya, Kejak, Michal, Univerzita Karlova. Centrum pro ekonomický výzkum a doktorské studium, and Národohospodářský ústav (Akademie věd ČR)
- Publisher:
- CERGE-EI
- Format:
- electronic and 36 s.
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Řízení a správa podniku, finance podniku, kapitálová struktura, matematické modelování, Evropa východní, 658.14/.17, 658.14, 519.673, (4-11), (048.8), 4, and 658
- Language:
- English and Czech
- Description:
- Anastasiya Shamshur., Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti, and born digital
- Rights:
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public
49. Access to financial resources and environmental migration of the poor
- Creator:
- Rakhmetova, Aizhamal, Hoffmann, Roman, Pytliková, Mariola, Jeong, Byeongju, Univerzita Karlova. Centrum pro ekonomický výzkum a doktorské studium, and Národohospodářský ústav (Akademie věd ČR)
- Publisher:
- CERGE-EI
- Format:
- electronic, electronic resource, remote, bez média, online zdroj, and 1 online zdroj (36 stran : tabulky, grafy, mapy).
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Znečištění a poškození životního prostředí, klimatické změny, environmentální migrace, adaptace na změnu klimatu, finance, climate changes, environmental migration, climate change adaptation, Indonésie, Indonesia, 504.7:551.583, 314.15:502/504, 502.13:551.583, 336, (594), (0.034.2:08), (048.8), 2, and 504
- Language:
- English and Czech
- Description:
- Aizhamal Rakhmetova, Roman Hoffmann, Mariola Pytliková., Obsahuje bibliografii a bibliografické odkazy, České a anglické resumé, and born digital
- Rights:
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public
50. Acyl-CoA Binding Domain Containing 3 (ACBD3) Protein in Huntington’s Disease Human Skin Fibroblasts
- Creator:
- Kratochvíľová, Helena, Rodinová, Marie, Sládková, Jana, Klempíř, Jiří, Lišková, Irena, Motlík, Jan, Zeman, Jiří, Hansíková, Hana, and Tesařová, Markéta
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- lidé, dospělí, studie případů a kontrol, Huntingtonova nemoc--metabolismus, membránové proteiny--fyziologie--metabolismus, adaptorové proteiny signální transdukční--fyziologie--metabolismus, kůže--metabolismus--patologie, fibroblasty--metabolismus, buněčné linie--metabolismus, heterozygot, imunohistochemie, frakcionace buněk, lidské kožní fibroblasty, and Acyl-CoA binding domain containing 3 protein
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Huntingtonova choroba (HD) je autozomálně dominantní neurodegenerativní onemocnění způsobené zvýšením počtu polyglutaminových repetic (> 35 repetic) v genu pro protein huntingtin. HD je charakteristická pomalými progresivními změnami pohybového aparátu a osobnosti, kdy tyto změny jsou často doprovázeny ztrátou tělesné hmotnosti. Do dnešního dne není znám přesný mechanizmus patofyziologie choroby. Poruchy pohybových funkcí reflektují masivní poškození specifických částí mozku (striatum), které bylo popsáno u pacientů s HD. V roce 2013 Sbodio et al [1] popsali zvýšené množství proteinu Acyl‑CoA binding domain containing 3 (ACBD3) ve striatu HD pacientů. Protein ACBD3 hraje nezastupitelnou roli v mnoha buněčných procesech, a to především díky interakci s různými vazebnými partnery. ACBD3 je esenciální při neuronálním dělení, neurodegeneraci, udržení lipidové homeostáze, stresové odpovědi, virové replikaci, apoptóze, udržení struktury golgiho komplexu. V této práci jsme prokázali nepřítomnost proteinu ACBD3 v mitochondriích v lidských kožních fibroblastech a navíc jsme potvrdili, že změny celkové hladiny proteinu ACBD3 ve fibroblastech HD pacientů nejsou konzistentní., Huntington’s disease (HD) is an autosomal‑dominant neurodegenerative disease caused by the expansion of polyglutamine repeats (> 35 repeats) in the nuclear gene for the huntingtin protein. HD is characterized by slow progressive changes in motor behaviour and personality that are sometimes accompanied by weight loss. To date, the exact mechanisms of HD pathophysiology have not been defined. Impaired motor behaviour reflecting massive and selective destruction of the striatum has been observed in patients with HD. Sbodio et al. [1] reported in 2013 that Acyl‑CoA binding domain containing 3 (ACBD3) protein levels were elevated in the striatum of HD patients and connected with higher neurotoxicity in HD. The ACBD3 protein plays essential roles in many different cellular functions via interactions with a multitude of partners. ACBD3 is involved in neuronal stem cell self‑renewal, neurodegeneration, lipid homeostasis, stress resistance, intracellular vesicle trafficking, organelle maintenance, viral replication and the apoptotic response. Herein, we found that ACBD3 in not present in the mitochondria in skin fibroblasts. Moreover, our findings also revealed that the total cellular level of ACBD3 is not consistent among the fibroblasts of HD patients., and H. Kratochvíľová, M. Rodinova, J. Sladkova, J. Klempir, I. Liskova, J. Motlik, J. Zeman, H. Hansíková, M. Tesarova
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public