« Previous |
1 - 10 of 16
|
Next »
Number of results to display per page
Search Results
2. Cetuximab v kombinaci s radioterapií jako metoda volby v první linii léčby lokoregionálně pokročilých karcinomů hlavy a krku - případy z praxe
- Creator:
- Neuwirthová, Jana, Smilek, Pavel, and Kostřica, Rom
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- nádory hlavy a krku--farmakoterapie--radioterapie, metastázy nádorů--farmakoterapie, monoklonální protilátky--terapeutické užití, receptor epidermálního růstového faktoru--terapeutické užití, výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče), počítačová rentgenová tomografie, nádorové biomarkery, genetické markery, nádory orofaryngu--diagnóza--farmakoterapie--radioterapie, geny ras--genetika--imunologie--účinky léků, mužské pohlaví, lidé středního věku, lidé, HNSCC, duplexní tumor, záchovný protokol, prediktivní markery, and K-ras
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Pro indikaci spinocelulárních karcinomů hlavy a krku je v rámci cílené léčby zaregistrován pouze jediný přípravek a sice cetuximab, jehož nižší toxicita je nespornou výhodou oproti chemoterapii. Díky vysokému počtu dosažených kompletních remisí u lokoregionálně pokročilých onemocnění v našem souboru máme zkušenosti s toutu léčbou velmi dobré. Současně s klinickým sledováním se rozvíjí i výzkum prediktivních markerů., Cetuximab whose lower toxicity is a clear benefit compared to chemotherapy is the only agent registered for the targeted therapy of squamous cell head and neck cancers. Given the high complete remission rate in locoregionally advanced disease in our cohort, our experience with this treatment is very good. In addition to clinical observation, research into predictive markers is under development., Jana Neuwirthová, Pavel Smilek, Rom Kostřica, and Lit.: 5
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
3. Cetuximab v léčbě lokálně pokročilých nádorů hlavy a krku
- Creator:
- Pokrivčák, Tomáš
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- lidé, lidé středního věku, dospělí, mužské pohlaví, nádory hlavy a krku--diagnóza--farmakoterapie--radioterapie, spinocelulární karcinom--diagnóza--farmakoterapie--radioterapie, karcinom--diagnóza--farmakoterapie--radioterapie, monoklonální protilátky--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, kombinovaná terapie--metody, frakcionace dávky záření, radioterapie--škodlivé účinky, nádory orofaryngu--diagnóza--farmakoterapie--radioterapie, patro tvrdé--patologie, patro měkké--patologie, indukce remise, stupeň závažnosti nemoci, výsledek terapie, gastrostomie, středně diferencovaný spinocelulární karcinom, and perkutánní endoskopická gastrostomie
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Nádory oblasti hlavy a krku představují v Evropě u mužů čtvrté nejčastější nádory. Nejvyšší výskyt je pozorován v zemích okolo Středozemního moře. Incidence nádorů orofaryngu v České republice je 0,91/100 000 obyvatel s mortalitou 0,65/100 000 obyvatel, nejvíce zastoupeným klinickým stadiem nádoru je klinické stadium IV (58,9 %). U nádorů patra je incidence 0,34/100 000 obyvatel s mortalitou 0,15/100 000 obyvatel. Nejvíce zastoupeným klinickým stadiem je také stadium IV (26,7 %). Postižení žen je výrazně nižší než u mužů, v ČR je poměr mužů k ženám přibližně 4:1. Z hlediska rizikových faktorů hraje rozhodující vliv kouření a konzumace alkoholu. Průměrný věk pacientů se pohybuje mezi 50 a 60 lety. V kazuistikách bude představen pacient s nádorem orofaryngu a pacient s nádorem měkkého a tvrdého patra a patrové tonzily. V obou případech šlo o pokročilé lokální nálezy bez vzdálených metastáz u „typických“ pacientů mužského pohlaví s dlouholetým abúzem alkoholu a tabakizmem., Head and neck tumours are the fourth most common cancer among men in Europe. The highest incidence is in the Mediterranean countries. The incidence rate of oropharyngeal cancer in the Czech Republic is 0.91/100 000 inhabitants with a mortality rate of 0.65/100 000 inhabitants; the most prevalent clinical stage of the tumour is clinical stage IV (58.9%). In palatine cancer, the incidence rate is 0.34/100 000 inhabitants with a mortality rate of 0.15/100 000 inhabitants. The most prevalent clinical stage is also clinical stage IV (26.7%). Women are significantly less affected than men, with the ratio of women to men being 4:1 in the Czech Republic. In terms of risk factors, smoking and alcohol consumption play a crucial role. The mean age of patients ranges from 50 to 60 years of age. The case reports present a patient with oropharyngeal cancer and another patient with cancer of the soft and hard palate and cancer of the palatine tonsil. In both cases, there were advanced local findings without distant metastases in “typical” male patients with a long-term alcohol and tobacco abuse., Tomáš Pokrivčák, and Lit.: 1
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
4. Clear cell odontogenic carcinoma of the maxilla
- Creator:
- Yazici, Zahide Mine, Mete, Ozgur, Elmalt, Zubeyde, Sayin, İbrahim, Yilmazer, Rasim, and Kayhan, Fatma Tulin
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- nádory maxily--chirurgie--patologie--radioizotopová diagnostika, ameloblastom--chirurgie--klasifikace, lidé, lidé středního věku, and mužské pohlaví
- Language:
- English
- Description:
- Clear cell odontogenic carcinoma (CCOC) is a rare odontogenic tumor associated with aggressive clinical behavior, metastasis and low survival. We report a case of CCOC affecting the maxilla of 62 year-old woman. It was first described as a clinicopathological entity in 1985 and to date only 67 cases were described in the English literature. We are understanding of the behavior of this carcinomas was depend on limited case reports. For these reason we found important to report this case of CCOC in the maxilla., Zahide Mine Yazici, Ozgur Mete, Zubeyde Elmalı, İbrahim Sayin, Rasim Yilmazer, Fatma Tulin Kayhan, and Literatura 8
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
5. Dlouhodobá terapeutická účinnost cetuximabu v léčbě metastazujícího kolorektálního karcinomu po selhání předchozí chemoterapie FOLFOX4 a FOLFIRI
- Creator:
- Beneš, Petr and Strážnická, Jana
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- kolorektální nádory--terapie, metastázy nádorů--farmakoterapie, pozitronová emisní tomografie, počítačová rentgenová tomografie, kolonoskopie, kolorektální chirurgie, nežádoucí účinky léčiv, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie, monoklonální protilátky--terapeutické užití, receptor epidermálního růstového faktoru--terapeutické užití, mužské pohlaví, lidé středního věku, lidé, PET-CT, chemoterapie, EGFR, and KRAS
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Nádory tlustého střeva a konečníku patří v České republice k nejčastějším zhoubným nádorům jak v populaci mužů, tak v populaci žen. Více než 50 % nově diagnostikovaných kolorektálních nádorů je zjištěno v pokročilém stadiu vývoje a zhruba 20 % má v době stanovení diagnózy založeny vzdálené metastázy. Játra jsou nejčastější orgánovou lokalizací metastáz kolorektálních karcinomů. Kurativní resekce metastáz je primárně možná pouze u malé části pacientů. Proto systémová léčba, chemoterapie a v posledních letech biologická léčba hrají významnou úlohu v léčbě metastazujícího kolorektálního karcinomu. Cetuximab (Erbitux) je monoklonální protilátka specificky namířená proti EGFR receptoru nádorových buněk, včetně buněk kolorektálního karcinomu. Inhibicí aktivity EGFR receptoru a jeho signální kaskády může Erbitux zastavit další růst nádorových ložisek a navodit jejich regresi. Přestože je cetuximab účinný i jako monoterapie, jeho účinek se zvyšuje v kombinaci s chemoterapií, opírající se jak o irinotekan, tak o oxaliplatinu. Přidání cetuximabu k chemoterapii navíc pomáhá zvrátit refrakternost nádorových buněk vůči chemoterapii samotné. V této kazuistice popisujeme případ staršího pacienta mužského pohlaví, u kterého byl cetuximab nasazen v době, kdy předcházející chemoterapie (režimy FOLFOX4 i FOLFIRI) nedokázala zabránit progresi onemocnění. Léčba cetuximabem v kombinaci s režimem FOLFIRI dosáhla významné regrese metastatického postižení a při pokračující udržovací léčbě cetuximabem samotným zůstává pacient v klinické remisi, která již trvá déle než 15 měsíců. Pacient dlouhodobou léčbu cetuximabem vcelku dobře toleruje, hlavním nežádoucím účinkem léčby je kožní akneiformní reakce, která však nebrání v pokračování terapie., In the Czech Republic, colorectal cancer is one of the most common malignancies both among men and women. More than 50 % of newly diagnosed colorectal cancers are found in an advanced stage and about 20 % have distant metastases at diagnosis. The liver is the most common site of metastasis from colorectal cancer. Curative resection of metastases is primarily feasible only in a small proportion of patients. Thus, systemic therapy, chemotherapy and, more recently, biological therapy play a significant role in treating metastatic colorectal cancer. Cetuximab (Erbitux) is a monoclonal antibody targeted specifically at the EGFR receptor of tumour cells, including those of colorectal cancer. By inhibiting the activity of the EGFR receptor and its signal cascade, Erbitux can stop further growth of tumour foci and induce their regression. Although cetuximab is also effective as monotherapy, its effect increases in combination with chemotherapy involving both irinotecan and oxaliplatin. Moreover, adding cetuximab to chemotherapy helps to reverse the refractoriness of tumour cells to chemotherapy alone. The present case report describes an elderly male patient who was started on cetuximab after previous chemotherapy regimens (FOLFOX4 and FOLFIRI) had failed to prevent the progression of disease. Treatment with cetuximab in combination with the FOLFIRI regimen resulted in a significant regression of metastatic disease and, while being continued on maintenance therapy with cetuximab alone, the patient has remained in clinical remission for more than 15 months now. The patient tolerates long-term treatment with cetuximab quite well; the main adverse effect experienced is acneiform skin reaction which, however, does not prevent the treatment from being continued., Petr Beneš, Jana Strážnická, and Lit.: 1
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
6. Hepatoblastom v dospělosti - pacient s dlouholetou kontrolou nemoci multimodální léčbou
- Creator:
- Tomášek, Jiří, Válek, Vlastimil, Kala, Zdeněk, Andrašina, Tomáš, Tuček, Štěpán, Halámková, Jana, Králová, Jana, Krpenský, Antonín, Číhalová, Marta, Prášek, Jiří, Bílek, Ondřej, and Novák, Robert
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- lidé, dospělí, mužské pohlaví, hepatoblastom--farmakoterapie--chirurgie--radiografie, nádory jater--diagnóza--patologie--terapie, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--aplikace a dávkování--terapeutické užití, chemorezistence, chemoembolizace terapeutická--metody, indukce remise, progrese nemoci, radiologie intervenční, metastázy nádorů--terapie, kombinovaná terapie, terapie opakovaná, rozvrh dávkování léků, kvalita života, fatální výsledek, antitumorózní látky--terapeutické užití, chemoterapie, intervenční radiologie, and chemoembolizace
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Hepatoblastom je nejčastější primární nádor jater dětského věku, u dospělých jedinců jde o mimořádně vzácné onemocnění se špatnou prognózou. Hepatoblastom u dospělých je v literatuře popisován pouze formou kazuistických sdělení. Popisujeme případ 26letého muže s inoperabilním hepatoblastomem, který byl na našem pracovišti léčen chemoterapií, chemoembolizacemi a dalšími metodami intervenční radiologie 11 let., Hepatoblastoma is the most common primary hepatic malignant tumor in children. Adult hepatoblastoma is rare and the prognosis is poor. There are only case reports available for this diagnosis. We report a rare case of 26-year old man suffering from unresectable hepatoblastoma successfully treated by chemotherapy, transcatheter arterial chemoembolization (TACE) and other interventional – radiological techique for 11 years., Jiří Tomášek, Vlastimil Válek, Zdeněk Kala, Tomáš Andrašina, Štěpán Tuček, Jana Halámková, Jana Králová, Antonín Krpenský, Marta Číhalová, Jiří Prášek, Ondřej Bílek, Robert Novák, and Lit.: 9
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
7. Hyperviskózní syndrom u pacientů s mnohočetným myelomem
- Creator:
- Machálková, Kateřina, Radocha, Jakub, and Maisnar, Vladimír
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- lidé, financování organizované, mužské pohlaví, ženské pohlaví, staří, staří nad 80 let, mnohočetný myelom--diagnóza--komplikace--terapie, viskozita krve--účinky léků, akutní nemoc, and plazmaferéza
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Hyperviskózní syndrom u pacientů s monoklonálními gamapatiemi vzniká jednak na podkladě patologicky zvýšené hladiny monoklonálního imunoglobulinu, jednak vlastnostmi monoklonálního imunoglobulinu. Vysoká hodnota paraproteinu způsobí nárůst viskozity séra, což vede k rozmanitým klinickým projevům, které označujeme jako hyperviskózní syndrom. Tento stav řadíme mezi akutní stavy v hematologii, neboť pacienta ohrožuje fatálními komplikacemi (např. cévní mozková příhoda, kardiální léze, respirační selhání, ...). Po jeho potvrzení by měla být co nejdříve provedena výměnná plazmaferéza, současně je nutné zahájení léčby základního onemocnění. V textu uvádíme dvě kazuistiky z poslední doby k ilustraci dané problematiky., Hyperviscosity syndrom in patiens with monoclonal gammopathies is caused by hyperproduction of pathological imunoglobulins. This syndrom is a clinical unit with variety of symtomps that result from hypoperfusion of organs. We describe two cases of patiens suffered for multiple myeloma and hyperviscosity. For treatment of this emergent condition we have to start replacement plasmaferesis as soon as possible, and simultaneusly is necessary to start treatment of monoclonal gammopathy., Machálková K., Radocha J., Maisnar V., and Lit.: 5
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
8. Paraneoplastická limbická encefalitida
- Creator:
- Jandura, Jiří, Ryška, Pavel, Žižka, Jan, Klzo, Ludovít, Eliáš, Pavel, Štěpán, Petr, and Adamkov, Jaroslav
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- limbická encefalitida--diagnóza, paraneoplastické neurologické syndromy--diagnóza, poruchy paměti--diagnóza--etiologie, magnetická rezonanční tomografie--metody--využití, klinické laboratorní techniky--využití, nádory centrálního nervového systému--diagnóza--komplikace--sekundární, neurony--chemie--metabolismus--virologie, autoprotilátky--izolace a purifikace, diferenciální diagnóza, elektroencefalografie--metody--využití, mužské pohlaví, lidé středního věku, lidé, paraneoplastické syndromy, poruchy paměti, and magnetická rezonance
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Paraneoplastická limbická encefalitida je vzácné onemocnění náležící do skupiny paraneoplastických neurologických syndromů. V diagnostice hraje zásadní roli zobrazení mozku magnetickou rezonancí. Předkládáme kazuistiku 57letého muže, u něhož vyšetření magnetickou rezonancí jistě přispělo ke stanovení této diagnózy. Další významnou součástí diagnostického postupu je průkaz specifických, takzvaných antineuronálních autoprotilátek Prognóza choroby nebývá dobrá, je závislá především na možnostech suprese základního tumorózního onemocnění., Paraneoplastic limbic encephalitis is a rare disorder which belongs to a group of paraneoplastic neurologic syndromes. The diagnostic role of magnetic resonance imaging (MRI) is of utmost importance. We report a case of a 57-year-old man in whom MRI significantly contributed to establishing of proper diagnosis. Other important diagnostic test includes identification of specific, so called antineural auto antibodies. Typically, the prognosis of the disease is not good; it depends mainly on the ability to control the underlying malignant disease., Jandura J, Ryška P, Žižka J, Klzo L, Eliáš P, Štěpán P, Adamkov J., and Literatura 10
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
9. POEMS syndrom
- Creator:
- Minařík, Jakub, Ščudla, Vlastimil, Bačovský, Jaroslav, and Pika, Tomáš
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- lidé, dospělí, staří nad 80 let, mužské pohlaví, ženské pohlaví, POEMS syndrom--diagnóza--patologie--terapie, imunoglobuliny - lambda-řetězce--krev, polyneuropatie--komplikace, časná diagnóza, prognóza, radioterapie, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie, antitumorózní látky--terapeutické užití, diferenciální diagnóza, monoklonální gamapatie nejasného významu--diagnóza--komplikace, osteoskleróza--diagnóza--etiologie--komplikace, vaskulární endoteliální růstové faktory--krev, počítačová rentgenová tomografie, pozitronová emisní tomografie, monoklonální gamapatie, neuropatie, and osteosklerotické léze
- Language:
- Czech and English
- Description:
- POEMS syndrom je vzácnou klinickou jednotkou s velmi různorodým chováním a klinickou manifestací. Patří do skupiny onemocnění známých jako plazmocelulární dyskrazie a je pro něj typický současný výskyt monoklonální gamapatie spolu s periferní neuropatií a ložiskovým osteosklerotickým postižením skeletu. Naše sdělení ukazuje na třech kazuistických případech odlišnou manifestaci této klinické jednotky společně s posouzením možných diagnostických a léčebných přístupů k jedincům s POEMS syndromem. Cílem je jednak přiblížení tohoto méně známého onemocnění ze skupiny monoklonálních gamapatií a také zejména praktický přístup k diagnostice jedinců se současným výskytem paraproteinu a periferní neuropatie., POEMS syndrome is a rare clinical entity with a very variable behaviour and clinical manifestation. It belongs to a group of diseases known as plasma cell dyscrasias and is characterised by a coincidence of monoclonal gammopathy with peripheral neuropathy and focal osteosclerotic bone lesions. Using three case reports, our paper presents different manifestations of this clinical entity as well as an assessment of possible diagnostic and therapeutic approaches to individuals with POEMS syndrome. The aim is to present this less known condition from the group of monoclonal gammopathies as well as the practical approach to diagnosing individuals with concurrent paraprotein and peripheral neuropathy., Jiří Minařík, Vlastimil Ščudla, Jaroslav Bačovský, Tomáš Pika, and Lit.: 27
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
10. Pseudomyxom peritonea
- Creator:
- Žáčik, Michal, Kacvinská, Tatiana, Pernická, Blanka, Pospíšková, Markéta, and Palíšek, Jiří
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
- Subject:
- pseudomyxom peritonea--diagnóza--etiologie--chirurgie, tomografie rentgenová počítačová--metody--využití, příznaky a symptomy, nádory apendixu--diagnóza--terapie, cystadenom mucinózní--diagnóza--terapie, cystadenokarcinom--diagnóza--chirurgie--terapie, cystadenokarcinom mucinózní--diagnóza--chirurgie--terapie, ascites--diagnóza--etiologie, mužské pohlaví, dospělí, lidé středního věku, lidé, appendix, cystadenokarcinom, cystadenom, gelatinózní ascites, mukokéla, and pseudomyxom peritonea
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Cíl. Pseudomyxom peritonea je velmi vzácné semimaligní onemocnění. Záměrem našeho sdělení je pojednání o typickém nálezu, možnostech léčby a komplikacích. Metoda. Nedávné případy z našeho pracoviště ilustrují patognomické znaky nemoci v CT obrazu, obvyklý klinický nález, průběh onemocnění i svízelnost jeho léčby. Ve dvou našich kazuistikách je příčinou pseudomyxomu peritonea mucinózní cystadenom appendixu, v jednom appendikální low grade cystadenokarcinom, v posledním případě mucinózní cystadenokarcinom neznámého původu. U prvního pacienta se navíc objevila raritní komplikace - metastatická ložiska intrathorakálně. Závěr. Pseudomyxom peritonea je klinický syndrom, který je způsoben excesivní produkcí gelatinózního ascitu buňkami mucinózního cystadenomu či cystadenokarcinomu různého původu, nejčastěji se však jedná o tumory appendixu. Typický morfologický nález v zobrazovacích metodách určuje jejich významné místo v diagnostice, stagingu a monitorování výsledků léčby pseudomyxomu., Aim. Pseudomyxoma peritonei is an uncommon semimalignous disease. The aim of our statement is the discussion about the typical finding, the possibilities of treatment and complications. Method. The recent findings from our workplace illustrate pathological signs of the disease on CT-scan, usual clinical finding, the progression of the disease and the arduous of its treatment. In two of our cases is the cause of pseudomyxoma peritonei mucinous cystadenoma of the appendix, in one low grade mucinous cystadenocarcinoma and in the last case the mucinuos cystadenoma of unknown origin. There has appeared by the first patient a rare complication - intrathoracic implants lesions. Conclusion. Pseudomyxoma peritonei is a clinical syndrome that is caused by the excessive production of gelatinous ascites cells mucinous cystadenoma or cystadeno-karcinoma of different origin, but mostly these are the cases of appendix tumors. The typical morphological found in the imaginig methods determines their important place in the diagnostics, staging and the monitoring of the results of the treatment of pseudomyxoma., Žáčik M, Kacvinská T, Pernická B, Pospíšková M, Palíšek J., and Literatura 12
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public