Search

Start Over Format text Subject mužské pohlaví Type kazuistiky Date 2014

1. Brněnské sympozium o intravenózním podávání vysokodávkovaného vitaminu C onkologickým pacientům

Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
kongresy jako téma, kyselina askorbová--aplikace a dávkování--farmakokinetika--farmakologie, nedostatek vitaminu C--komplikace--metabolismus, nádory--farmakoterapie--metabolismus, intravenózní infuze, komplementární terapie--metody, mužské pohlaví, lidé, ženské pohlaví, and dospělí
Language:
Czech
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Chirurgická léčba supratentoriálních kortiko-subkortikálních kavernomů

Creator:
Májovský, Martin, Netuka, David, Bradáč, Ondřej, and Beneš, Vladimír
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
hemangiom kavernózní - centrální nervový systém--diagnóza--chirurgie--patofyziologie, magnetická rezonanční tomografie--využití, magnetická rezonance intervenční, peroperační doba, pooperační komplikace, výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče), příčina smrti, reoperace, neurochirurgické výkony--metody, příznaky a symptomy, epilepsie--etiologie, bolesti hlavy--etiologie, neurologické manifestace, retrospektivní studie, krvácení--etiologie, kraniotomie--využití, nádory centrálního nervového systému--diagnóza--chirurgie--patofyziologie, cerebrální krvácení--etiologie, supratentoriální nádory--diagnóza--chirurgie--patofyziologie, cévní chirurgie, vena cerebri--abnormality, ženské pohlaví, lidé, mužské pohlaví, and zobrazování trojrozměrné
Language:
Czech
Description:
Cíl: Cílem studie je představit dlouhodobé výsledky chirurgické léčby supratentoriálních kavernózních malformací mozku na Neurochirurgické klinice 1. LF UK a ÚVN‑VFN. <p align="">Soubor a metodika: Retrospektivně jsme do studie zařadili pacienty se supratentoriálním, kortiko‑subkortikálně uloženým kavernomem léčené v letech 2000–2012. Hodnotili jsme epidemiologická data pacientů, radiologický nález, klinický obraz onemocnění a operační výsledky včetně komplikací. <p align="">Výsledky: Iniciálním příznakem byl epileptický záchvat (u 49 % kavernomů), cefalea (22 %), fokální neurologický deficit (19 %) a 15 % bylo náhodně nalezených. Známky recentního krvácení na MR byly přítomny u 27 % pacientů. Operovali jsme celkem 145 pacientů s 158 kavernomy. Dvacet pět lézí bylo léčeno konzervativně. K chirurgické komplikaci došlo v 8 %. U dvou pacientů (1,4 %) se trvale zhoršil stav v přímé souvislosti s operací. Pooperační výskyt epileptického záchvatu byl signifikantně vyšší ve skupině s rannou infekcí či pooperačním hematomem (p &lt; 0,05). <p align="">Závěr: Mikrochirurgická resekce hemisferálního kavernomu je relativně bezpečná operace s minimální morbiditou a mortalitou. Pooperační hematom nebo ranná infekce může mít epileptogenní potenciál., Aim: The aim of the study is to present surgical outcome of treatment of supratentorial cavernous malformation of the brain at the Department of Neurosurgery, Charles University and the Central Military Hospital in Prague. <p align="">Material and methods: We retrospectively enrolled patients dia­gnosed between 2000 and 2012 with supratentorial, cortico‑subcortically located cavernoma. We analysed epidemiological and radiological data, clinical presentation and surgical results including complications. <p align="">Results: Initial symptoms included epileptic seizure (49%), headache (22%) and focal neurological deficit (19%); 15% of cavernomas were found incidentally. Radiological signs of recent haemorrhage on MR scans were found in 27% patients. We performed surgery in 145 patients with 158 cavernous malformations. Twenty five lesions were treated conservatively. Surgical complications occurred in 8% of patients. One patient died and one had permanent neurological deficit attributable to surgery. Postoperative seizure rate was significantly higher in a group with wound infection or postoperative hematoma (p &lt; 0.05). <p align="">Conclusion: Microsurgical resection of lobar cavernoma is relatively safe procedure with minimal morbidity and mortality. Postoperative hematoma or wound infection might have an epileptogenic potential., and M. Májovský, D. Netuka, O. Bradáč, V. Beneš
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Genotypově-fenotypové korelace a stratifikace rizika náhlé srdeční smrti u familiární hypertrofické kardiomyopatie – kazuistika

Creator:
Kilianová, Anna, Špinarová, M., Špinarová, Lenka, Grochová, Ilga, Feitová, Věra, and Krejčí, Jan
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
dospělí, lidé, mužské pohlaví, fenotyp, genotyp, hodnocení rizik, náhlá srdeční smrt--etiologie--prevence a kontrola, familiární hypertrofická kardiomyopatie--diagnóza--patofyziologie--terapie, mutace--genetika, transportní proteiny--genetika, prognóza, sourozenci, echokardiografie, elektrokardiografie, genetické testování, and MYBPC3
Language:
Czech and English
Description:
Hypertrofická kardiomyopatie (HCM) je nejčastější geneticky podmíněné srdeční onemocnění s prevalencí 1 : 500. Ve familiárních případech je dědičnost autozomálně dominantní s neúplnou penetrancí a různou expresivitou, může ovšem vznikat i de novo mutacemi. Nesmírná heterogenita projevů i prognózy HCM případ od případu značně komplikuje klinický management, a proto toto onemocnění stále často přináší mnoho otázek nejen pro lékaře prvního kontaktu, ale i pro kardiology. Stanovení rizika náhlé srdeční smrti u pacientů s HCM je integrální součástí klinického managementu a doporučení pro stratifikaci se neustále vyvíjí. V této kazuistice prezentujeme případ familiární HCM u dvou bratrů nesoucích stejnou mutaci s velmi rozdílným klinickým nálezem a průběhem., Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common genetic cardiac disease with a prevalence of 1 : 500. In familial cases the inheritance is autosomal dominant with non‑complete penetrance and variable expression; however, it can also be caused by de novo mutations. The heterogeneity of both its presentation and prognosis from case to case largely complicates clinical management, and therefore the disease often represents a dilemma for primary care clinicians as well as cardiologists. An estimation of sudden cardiac death risk is an integral part of clinical management and the stratification guidelines are continuously developing. We report on a case of familial HCM in two brothers with the same gene mutation, with very different clinical presentations and consequences., and Kilianová A., Špinarová M., Špinarová L., Grochová I., Feitová V., Krejčí J.
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

4. IgG4 asociovaná pankreatitida a cholangoitida

Creator:
Vaňásek, Jíří, Hoffmann, Petr, Laco, Jan, Hadži Nikolov, Dimitar, Repák, Rudolf, and Vaňásek, Tomáš
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, kazuistiky, and TEXT
Subject:
pankreatitida--diagnóza--imunologie--terapie, cholangitida--diagnóza--imunologie--terapie, tomografie rentgenová počítačová, ultrasonografie, imunoglobulin G, diagnostické zobrazování, cholangiopankreatografie endoskopická retrográdní--využití, fluorodeoxyglukosa F18, edém, popis nemoci, staří, lidé, and mužské pohlaví
Language:
Czech and English
Description:
V našem kazuistickém sdělení je popsán mikroskopicky verifikovaný případ IgG4 asociované pankreatitidy s přidruženým postižením žlučových cest u pacienta léčeného ve Fakultní nemocnici Hradec Králové. IgG4 asociovaná pankreatitida a cholangoitida patří mezi nemoci spojené s IgG4 (1). Tato skupina onemocnění může napodobovat nádorové nebo zánětlivé afekce pankreatu, plic, slinných žláz, ledvin, retroperitonea aj., In our case report there is the histologically verified case of the IgG4 associated pancreatitis and cholangitis described at the patient treated in University hospital Hradec Králové. IgG4 associated pancreatitis and cholangitis belongs to the IgG4 related disease (IgG4-RD). This group of diseases may mimic tumorous or inflamatory affection of pancreas, lungs, salivary glands, kidneys, retroperitoneum atc., Jiří Vaňásek, Petr Hoffmann, Jan Laco, Dimitar Hadži-Nikolov, Rudolf Repák, Tomáš Vaňásek, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

5. Late-onset capsular bag distension syndrome: a report of two cases

Creator:
Zafeiropoulos, Paraskevas, Katsanos, Andreas, Gorgoli, Konstantina, Asproudis, Ioannis, and Aspiotis, Miltiadis
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, časopisecké články, and TEXT
Subject:
staří, zkalení zadního pouzdra čočky--etiologie, capsulorhexis--škodlivé účinky, ženské pohlaví, lidé, laserová terapie, pouzdro oční čočky--patologie--chirurgie, mužské pohlaví, fakoemulzifikace--škodlivé účinky, syndrom, and zraková ostrost
Language:
English
Description:
Capsular bag distension syndrome is a very rare complication of cataract surgery. Most cases occur after uneventful phacoemulsification with continuous curvilinear capsulorhexis and implantation of an intraocular lens in the capsular bag. The entity presents with reduction of visual acuity and myopic shift in the early-to-late postoperative period. Characteristic findings include the distension of the capsular bag due to the accumulation of milky material and the forward displacement of the intraocular lens. We present two cases with an unusually delayed presentation of 6 and 8 years respectively following phacoemulsification, and describe their successful management with Nd:YAG laser posterior capsulotomy. and P. Zafeiropoulos, A. Katsanos, K. Gorgoli, I. Asproudis, M. Aspiotis
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

6. Low-grade myofibroblastic sarcoma of the larynx: case report and review of literature

Creator:
Kordač, Petr, Hadži Nikolov, Dimitar, Smatanová, Katarína, and Kalfeřt, David
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
Subject:
dospělí, diferenciální diagnóza, diagnostické zobrazování, lidé, nádory hrtanu--diagnóza--patologie--chirurgie, laryngoskopie, mužské pohlaví, myofibroblasty--patologie, myosarkom--diagnóza--patologie--chirurgie, and tracheostomie
Language:
English
Description:
Low-grade myofibroblastic sarcoma (LGMS) is a very rare, atypical myofibroblastic tumor with fibromatosis-like features with predilection mostly in head and neck region. LGMS occurs primarily in adult patients with a slight male predominance. Only few cases of LGMS affecting the larynx have been reported in literature to this date. We describe a case of low-grade myofibroblastic sarcoma of the larynx in a 40-year-old male patient. The clinicopathological characteristics, immunohistochemical findings and treatment are discussed. and P. Kordač, D. H. Nikolov, K. Smatanová, D. Kalfeřt
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

7. Metastatické postižení parafaryngeální lymfatické uzliny u papilárního karcinomu štítné žlázy

Creator:
Širůček, Pavel, Havel, Martin, and Bukovanský, Kamil
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
nádory štítné žlázy--komplikace--radioizotopová diagnostika, karcinom papilární--metabolismus--patologie--radioizotopová diagnostika, lymfatické metastázy--patologie--radioizotopová diagnostika, tomografie emisní počítačová jednofotonová--metody, tomografie rentgenová počítačová--metody, lidé středního věku, mužské pohlaví, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
54letý pacient podstoupil totální tyreoidektomii a pravostrannou blokovou krční disekci s histologickým nálezem papilárního karcinomu s metastatickým postižením uzlin. Po terapii 3,7 GBq 131I a následné oboustranné krční revizi s nálezem další metastaticky postižené uzliny se za 6 měsíců uskutečnila další terapie 7,4 GBq 131I. Na postterapeutické scintigrafii byla patrná přetrvávající rezidua štítné žlázy a uzlinová metastáza lokalizována neobvykle parafaryngeálně před krční páteří v úrovni C1/C2. K jejímu nálezu přispělo hybridní zobrazení SPECT/CT. Šíření tumoru lymfatickými cestami kraniálně (retrográdně) vyžaduje zapojení retrofaryngeálních lymfatických cest. Krční disekce lymfatických uzlin a metastatické postižení krčních lymfatických uzlin může změnit směr lymfatické drenáže retrográdně, což má za následek neobvyklou lokalizaci metastáz para- či retrofaryngeálně., x, Pavel Širůček, Martin Havel, Kamil Bukovanský, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

8. MR vyšetření penisu u pacienta s priapismem

Creator:
Mašek, Martin, Burgetová, Andrea, Vaněčková, Manuela, Černý, Vladimír, Hanuš, Tomáš, Kočvara, Radim, and Zámečník, Libor
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, kazuistiky, and TEXT
Subject:
penis--chirurgie--patologie, priapismus--diagnóza--etiologie--patofyziologie--terapie, magnetická rezonanční tomografie--metody--využití, erekce penisu--fyziologie, deprese--farmakoterapie, heparin nízkomolekulární--terapeutické užití, výsledek terapie, erektilní dysfunkce, lidé, mužské pohlaví, and lidé středního věku
Language:
Czech and English
Description:
Nízkoprůtokový (ischemický) priapismus patří mezi urgentní stavy v urologii. Pokud není včas a adekvátně léčen, vede ke vzniku trvalé erektilní dysfunkce na podkladě ireverzibilní fibrózy kavernózních těles. V našem případě je popsán diagnostický a terapeutický postup u pacienta s ischemickým priapismem, vzniklým pravděpodobně v souvislosti s užíváním psychofarmak., Low-flow (ischemic) priapism is one of the urgent conditions in urology. If not promptly and adequately treated, it leads to a permanent erectile dysfunction caused by irreversible fibrosis of corpora cavenosa. In the presented case, we have described diagnostic and therapeutic procedures for a patient with ischemic priapism, most likely caused by use of psychotropic drugs., Martin Mašek, Andrea Burgetová, Manuela Vaněčková, Vladimír Černý, Tomáš Hanuš, Radim Kočvara, Libor Zámečník, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

9. Multiple variations of the superficial jugular veins: case report and clinical relevance

Creator:
Paraskevas, George, Natsis, Konstantinos, Ioannidis, Orestis, Kitsoulis, Panagiotis, Anastasopoulos, Nikolaos, and Spyridakis, Ioannis
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, časopisecké články, and TEXT
Subject:
mrtvola, lidé, venae jugulares--abnormality, mužské pohlaví, and lidé středního věku
Language:
English
Description:
The jugular venous system constitutes the primary venous drainage of the head and neck. It includes a profundus or subfascial venous system, formed by the two internal jugular veins, and a superficial or subcutaneous one, formed by the two anterior and two external jugular veins. We report one case of unilateral anatomical variations of the external and anterior jugular veins. Particularly, on the right side, three external jugular veins co-existed with two anterior jugular veins. Such a combination of venous anomalies is extremely rare. The awareness of the variability of these veins is essential to anesthesiologists and radiologists, since the external jugular vein constitutes a common route for catheterization. Their knowledge is also important to surgeons performing head and neck surgery. and G. Paraskevas, K. Natsis, O. Ioannidis, P. Kitsoulis, N. Anastasopoulos, I. Spyridakis
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

10. Neuroborrelióza imitující mozkový nádor u dětí a vice versa

Creator:
Krbková, Lenka, Klapačová, Lenka, Mikolášek, Peter, Charvátová, Marcela, Červinková, Ivana, and Bednářová, Jana
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
lymská neuroborelióza--diagnóza--patofyziologie, diferenciální diagnóza, nádory mozku--diagnóza--patofyziologie, příznaky a symptomy, klíšťata, tomografie rentgenová počítačová, anamnéza, gliom--diagnóza--patofyziologie, astrocytom--diagnóza--patofyziologie, pooperační komplikace, meningitida--diagnóza, magnetická rezonanční tomografie, ependymom--diagnóza--patofyziologie, hydrocefalus--etiologie, bolesti hlavy--etiologie, zvracení--etiologie, imunoglobulin G--mok mozkomíšní, mozkomíšní mok--cytologie--mikrobiologie, nemoci centrálního nervového systému--mok mozkomíšní, oční symptomy, mladiství, dítě, předškolní dítě, ženské pohlaví, lidé, and mužské pohlaví
Language:
Czech and English
Description:
Klíšťové neuroinfekce jsou u dětí se základní onkologickou dia­gnózou v anamnéze vzácné a cesta ke stanovení dia­gnózy může být komplikovaná pro podezření na recidivu základního onemocnění. A vice versa, navzdory příznakům pro neuroborreliózu typickým, včetně přisátí klíštěte a údaji o časné lokalizované formě borreliózy – erythema migrans, patří u dětí do diferenciální dia­gnostiky i nádory CNS., Tick‑borne neuroinfections are rare among children with oncologic dia­gnosis. Nevertheless, the dia­gnostic procedure may be more complicated due to suspicion of the relapse of the primary illness. Despite typical symptoms of neuroborreliosis, including tick bite and early localized borreliosis – erythema migrans, tumours of central nervous system have to be taken into account for the differential dia­gnosis in childhood., and L. Krbková, L. Klapačová, P. Mikolášek, M. Charvátová, I. Červinková, J. Bednářová
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public