Number of results to display per page
Search Results
29632. Pleistocene tectonic activity of the Polish Western Carpathians: insights from fluvial terraces
- Creator:
- Zuchiewicz, Witold
- Format:
- print, bez média, and svazek
- Type:
- article, články, model:article, and TEXT
- Subject:
- Geologie. Meteorologie. Klimatologie, pleistocén, tektonika, pleistocene, geotectonics, Karpaty (Polsko : pohoří : oblast), Carpathian Mountains Region (Poland), fluvial terraces, neotectonics, faulting, 7, and 551
- Language:
- English
- Description:
- Fluvial archives of the Polish Carpathians bear a record of both climatic and tectonic signatures. The former consist in cyclic development of terrace covers interfingering with and/or overlain by soliluction and slopewash sediments; the latter include disturbances within strath long profiles and differentiated size of erosional downcutting. Valleys of the Outer Carpathians bear five to nine terrace steps of Pleistocene age. Most of these terraces are strath or complex-response ones; the Weichselian and Holocene steps are usually cut-and-fill landforms, except those located in the neotectonically elevated structures characterized by the presence of young straths. Long profiles of individual strath terraces frequently show divergence, convergence, upwarping, downwarping, or faulting that can be indicative of young tectonic control. Moreover, the size and rate of dissection of straths of comparable age are different in different morphotectonic units; a feature pointing to variable pattern of Quaternary uplift. Rates of river downcutting result mainly from climatic changes throughout the glacialinterglacial cycles, but their spatial differentiation appears to be influenced by tectonic factors as well. Examples based on detailed examination of deformed straths and fluvial covers in selected segments of the Polish Carpathian rivers appear to indicate Quaternary reactivation of both normal and thrust bedrock faults. The latter are mostly confined to the eastern portion of the Outer Carpathians. The Early Pleistocene, Holsteinian and Eemian stages of reactivated faulting dominated throughout the study area., Witold Zuchiewicz., and Obsahuje bibliografii
- Rights:
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public
29633. Plenary Lectures
- Type:
- article, model:article, and TEXT
- Language:
- English
- Rights:
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ and policy:public
29634. Plethysmographic and biochemical markers in the diagnosis of endothelial dysfunction in pediatric acute lymphoblastic leukemia survivors - new applications
- Creator:
- Masopustová, A. , Jehlička, P. , Huml, M. , Votava, T., Trefil, L. , Kreslová, M., and Sýkora, J.
- Format:
- bez média and svazek
- Type:
- model:article and TEXT
- Subject:
- endothelial dysfunction, reactive hyperemia index, e-selectin, acute lymphoblastic leukemia, and children
- Language:
- English
- Description:
- Acute lymphoblastic leukemia (ALL) and its treatment are associated with endothelial dysfunction (ED) and increased cardiovascular risk in adulthood. There are no data on ED in children after successful treatment of ALL. We aimed to assess new ED in these children using the plethysmographic reactive hyperemia index (RHI) and biomarkers that are known to be related to ED. In all, 22 children (mean 15.6 years), after successful treatment of ALL, and 18 healthy subjects were included in this prospective study. RHI, plasma concentrations of asymmetric dimethyl arginine (ADMA), high-sensitive CRP (hsCRP) and E-selectin were measured in all children. RHI values were significantly lower in ALL patients when compared with healthy controls (p<0.05). hsCRP was significantly increased in ALL patients compared with the control group (p<0.001). E-selectin plasma levels were higher in ALL patients as compared to healthy controls (p=0.05). This is the first study that combines both plethysmographic and biochemical methods to assess ED in ALL survivors. Significantly decreased RHI with elevated plasma concentrations of biochemical markers imply a possible association with premature ED in ALL patients. The combined diagnostic approach seems to be a valuable tool for more accurate detection of ED and preventive cardiovascular management in these patients.
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
29635. Plicní alveolární proteinóza
- Creator:
- Hutyrová, Beáta
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- plicní alveolární proteinóza--diagnóza--klasifikace--terapie, bronchoalveolární lavážní tekutina--cytologie, bronchoalveolární laváž--metody, lidé, prognóza, autoprotilátky, and receptory faktoru stimulujícího granulocyto-makrofágové kolonie--terapeutické užití
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Plicní alveolární proteinóza je vzácné onemocnění, u kterého dochází k nadměrné akumulaci složek surfaktantu v alveolech a distálních dýchacích cestách s minimální zánětlivou reakcí a fibrózou plicního intersticia. U plicní alveolární proteinózy jsou rozlišovány tři klinické formy ? kongenitální, primární a sekundární. Výsledky ultrastrukturálních, biochemických a funkčních analýz spolu se studiemi na geneticky modifikovaných myších podporují předpoklad, že akumulace surfaktantu u plicní alveolární proteinózy je spíše následkem poruchy degradace a snížené clearance surfaktantu z alveolárních prostor než nadměrné syntézy složek surfaktantu. V posledních 15 letech došlo k významným objevům, které přispěly k objasnění etiologie a patogeneze onemocnění. Byla nalezena řada genových mutací, které vedou ke vzniku kongenitální plicní alveolární proteinózy. Kromě poruchy funkce surfaktantových proteinů je při rozvoji plicní alveolární proteinózy stěžejní signalizační dráha růstového faktoru stimulujícího kolonie granulocytů a makrofágů (GM-CSF), který je nezbytný pro funkci alveolárních makrofágů a homeostázu surfaktantu. Role GM-CSF je prokázaná zejména u primární plicní alveolární proteinózy, která je v současnosti považována za autoimunitní onemocnění s tvorbou neutralizujících autoprotilátek proti GM-CSF. Prognóza onemocnění u dospělých je ve většině případů příznivá, ale u 10?15 % pacientů dochází k respiračnímu selhání. Za standardní modalitu terapie je považována celková laváž plic. Novou perspektivou léčby primární plicní alveolární proteinózy se v posledních letech jeví terapie rekombinantním lidským GM-CSF., Beáta Hutyrová, and Lit. 61
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
29636. Plicní hypertenze – patofyziologické mechanizmy
- Creator:
- Helán, Martin, Konieczna, Anna, Klabusay, Martin, and Šrámek, Vladimír
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- lidé, plicní hypertenze--etiologie--patofyziologie, endotel cévní--metabolismus--patofyziologie, myocyty hladké svaloviny, arteria pulmonalis--fyziologie--patofyziologie--patologie, cévy--fyziologie--patofyziologie, plicní oběh--fyziologie, plíce--krevní zásobení, arterioly, oxid dusnatý--fyziologie--metabolismus, epoprostenol--fyziologie--metabolismus, endotelin-1--fyziologie--metabolismus, vazokonstrikce, vazodilatace, vápník--fyziologie, vápníkové kanály, regulace intracelulárního kalcia, Ca2+, and prostacyklin
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Plicní hypertenze (PH) je onemocnění s bohatou etiologií. Také její patofyziologie je značně složitá a možnosti léčby zatím omezené. Většina známých patofyziologických mechanizmů se uplatňuje napříč všemi etiologickými skupinami PH a dochází u nich ke stejným histologickým a funkčním změnám plicní arterie. Většinou však stále nejsme schopni určit, zda příslušný mechanizmus je příčinou nebo následkem jiných. Hlavní funkční změnou plicního řečiště při PH je nerovnováha mezi vazokonstrikcí a vazodilatací. Mezi hlavní morfologické změny označované souhrnně jako remodeling patří hyperplazie buněk plicní arterie vedoucí k jejímu ztluštění a zúžení lumen a dále porušená regulace tvorby extracelulární matrix vedoucí ke snížení její elasticity. Důsledkem všech těchto změn je narůstající periferní vaskulární rezistence plicního řečiště, tedy zvyšování afterloadu pravé srdeční komory progredující až k jejímu selhání. Tento přehledový článek si klade za cíl shrnout a vysvětlit podstatu funkčních a histologických změn plicního řečiště, ke kterým dochází při plicní hypertenzi, odděleně definovat role endotelu a myocytů plicní arterie a představit nejdůležitější známé patofyziologické mechanizmy, které k těmto změnám vedou. Klíčová slova: endotel – myocyt – oxid dusnatý – plicní arterie – plicní hypertenze – regulace intracelulárního kalcia – remodeling, Pulmonary hypertension (PH) is known for its variable etiology. PH pathophysiology is very complex and our therapeutic options are limited. Most of known underlying disease mechanisms play a role across all etiological groups of PH, and they are followed by the same morphological and functional changes of pulmonary vasculature. Mostly, we are not able to determine whether one particular mechanism works as a cause or consequence in the chain of events. An imbalance between vasoconstriction and vasodilation becomes the major functional change of pulmonary vasculature in PH. The main morphological changes (termed together as “remodeling”) include cell hyperplasia of pulmonary artery leading to its thickening and narrowing, and impaired regulation of extracellular matrix production leading to reduction in its elasticity. As a result of all these changes, the peripheral vascular resistance in pulmonary vascular bed rises, thus increasing afterload of the right ventricle and finally progressing to its failure. This review aims to summarize and explain the nature of the functional and histological changes in pulmonary arteries which occur in pulmonary hypertension, separately define the role of endothelium and pulmonary artery myocytes, and discuss the most important known pathophysiological mechanisms that lead to these changes. Key words: endothelium – intracellular calcium signaling – nitric oxide – pulmonary artery – pulmonary hypertension – remodeling – smooth muscle cell, and Martin Helán, Anna Konieczna, Martin Klabusay, Vladimír Šrámek
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
29637. Plicní hypertenze u seniorů
- Creator:
- Al-Hiti, Hikmet and Kautzner, Josef
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- plicní hypertenze--epidemiologie--klasifikace--terapie, lidé, staří, algoritmy, blokátory kalciových kanálů--terapeutické užití, antikoagulancia--terapeutické užití, inhibitory fosfodiesterázy--terapeutické užití, and epoprostenol--terapeutické užití
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Plicní hypertenze je definována jako abnormální vzestup krevního tlaku v plicnici. Může se vyskytovat při vlastním postižení plicních cév (plicní arteriální hypertenze), či v rámci sekundární příčiny (chronické srdeční selhání, respirační onemocnění). Plicní arteriální hypertenze je způsobena zvýšením plicní cévní rezistence (prekapilární forma plicní hypertenze) se zvýšením tlaku v plicnici, zvýšením plicní cévní rezistence a normálním tlakem v levé síni nebo v zaklínění. Převážně se plicní arteriální hypertenze vyskytuje u mladých nemocných průměrného věku okolo 36 let s častějším výskytem u ženského pohlaví. Starší nemocní (více než 65 let) mají stejnou symptomatologii námahové dušnosti, obdobné tlaky v plicní arterii, je však přítomen vyšší tlak v zaklínění. Tito pacienti mají více přidružených kardiovaskulárních onemocnění s horší prognózou přežívání., Pulmonary hypertension is defined as abnormal increase of blood pressure in the pulmonary artery. This may occur as a result of pulmonary vascular damage (pulmonary arterial hypertension) or due to a secondary cause (chronic heart failure, respiratory disease). Pulmonary arterial hypertension is caused by increased pulmonary vascular resistance (pre-capillary pulmonary hypertension), with increased pressure in the pulmonary artery, increased pulmonary vascular resistance, and normal left atrial or wedge pressure. Pulmonary arterial hypertension prevails in young patients around 36 years of age, and is more frequent in women than in men. Older patients (over 65 years) have similar symptoms of exercise-induced dyspnoea, similar pressure in the pulmonary artery, but a higher wedge pressure. These patients have more associated cardiovascular diseases and a worse survival prognosis., Hikmet Al-Hiti, Josef Kautzner, and Lit.: 20
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
29638. Plicní hypertenze u Takayasuovy arteritidy
- Creator:
- Škvařilová, Marcela, Lindner, Jaroslav, Hanzová, B., Dušková, J., Jansa, Pavel, Paleček, Tomáš, and Aschermann, Michael
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- plicní hypertenze--diagnóza--etiologie--terapie, Takayasuova arteriitida--diagnóza--etiologie--terapie, diagnostické techniky kardiovaskulární--využití, angioplastika--metody--využití, farmakoterapie--využití, kazuistický přístup, lidé, and ženské pohlaví
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Takayasuova arteritida je vzácná chronická vaskulitida postihující zejména aortu a její hlavní větve, která postihuje mnohem častěji ženy v poměru 8 : 1 k mužům a vzniká téměř výlučně ve věku do 40 let života. Velmi vzácně se projevuje vznikem závažné aortální regurgitace nebo významnou stenózou hlavních kmenů plicnice. Popisujeme případ 49leté nemocné, u které se projevila kritickou stenózou hlavního kmene plicnice vlevo s následnou plicní hypertenzí, těžkou aortální regurgitací, kritickou stenózou levé renální tepny a pravděpodobně i stenózou kmene levé věnčité tepny. Střední úseky podkličkových tepen výrazněji postiženy nebyly. Vzhledem k těžkému srdečnímu selhávání nemocná podstoupila plastiku mitrální chlopně a náhradu aortální chlopně. V časném pooperačním období však zemřela na nezvladatelnou plicní hypertenzi., Marcela Škvařilová, Jaroslav Lindner, B. Hanzová, and Lit. 29
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
29639. Pliny the Younger and Christians: An Attempt at Evaluation /
- Creator:
- Jońca, Maciej,
- Type:
- text and studie
- Subject:
- Právo, Plinius Caecilius Secundus, Gaius,, Traianus, Marcus Ulpius Nerva,, dějiny práva, křesťanství, právo římské, etika, Etruskové, starověký Řím, ústavní a právní dějiny, and církevní a náboženské dějiny
- Language:
- English
- Rights:
- unknown
29640. Pljushtchia prima, new moth genus and species from Tadjikistan (Lepidoptera: Geometridae)
- Creator:
- Viidalepp , Jaan and Kostjuk, Igor
- Type:
- article, model:article, and TEXT
- Subject:
- Geometridae, Larentiinae, Pljushtchia prima gen. n. & sp. n., Heterothera, Pennithera, Protothera, Thera, and taxonomy
- Language:
- English
- Description:
- A new genus and species of geometrid moths from Tadjikistan is described and its position in the taxonomic structure of the subfamily Larentiinae is analysed. The new genus is grouped, based on the parsimony analysis of 38 morphological characters, to coniferous-feeding genera of the tribe Cidariini as follows: (Thera (Pennithera (Protothera (Pljushtchia gen. n. Heterothera)))). Pljushtchia is characterised by the antennae, unipectinate in males and flat, serrate in females, by a reduced haustellum, the venation of wings and the structure of the genitalia. The Thera firmata species group is validated as a genus Protothera. The tribe Cidariini includes four groups of related genera and is most speciose in southeastern Asia.
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public