Number of results to display per page
Search Results
102. Adresář a popis politického okresu Mělnického: okresní město Mělník a veškeré politické obce a osady
- Creator:
- Václav Kudrnáč
- Publisher:
- Nákladem Václava Kudrnáče
- Format:
- print, text, regular print, and 84 s. : 1 mapa ; 20 cm
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- obce, Česko, církve, školy, vinařství, chmelařství, pošty, železniční doprava, zdravotnictví, četnictvo, Mělník (Česko : okres : 1868-1949), Mělník (Česko), 711.437, 2-7, 373/378, 663.2, 633.791, 656.815.3, 656.2, 351.77, 351.74, (437.31), (437.312), and (058.7)
- Language:
- Czech
- Description:
- sestavil a vydal Václav Kudrnáč and Rok vydání převzat z SKC ČR
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
103. Adresář města Českých Budějovic.
- Publisher:
- Orbis
- Format:
- regular print and 163 s.
- Type:
- model:monograph, text, and TEXT
- Subject:
- udc:334.722.1, udc:338.46, udc:(437.319), udc:(058.7), služby, živnostníci, České Budějovice (Česko), and adresáře
- Language:
- Czech
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
104. Adresář polit. okr. Semilského: popis hejtmanství Semilského : Semily - Lomnice - Železný Brod
- Creator:
- Kudrnáč, Václav
- Publisher:
- V. Kudrnáč
- Format:
- print, text, regular print, bez média, svazek, stran, and 103 stran ; 21 cm
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Obecná geografie. Systematická geografie, Úkoly veřejné správy, správní opatření, legislativa, města, obce, obyvatelstvo, domy, živnosti, řemesla, podniky, úřady, spolky, školy, správa, evidence, Semily (Česko : okres : 1868-1949), Semily (Česko : oblast), Lomnice nad Popelkou (Česko : oblast), Železný Brod (Česko : oblast), 911.375, 35.07, (437.3), 721, 316.728, 394, 351.755, 908(437.319), (048.8), (058.7), 7, 15, 911, 351, and UD01
- Language:
- Czech
- Description:
- sestavil a vydal Václav Kudrnáč
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
105. Adressář a schematismus král. věnného města Hradce Králové, obsahující stručný průvodce, podrobný adressář, seznam majitelů domů ... s nejnovějším plánem města Hradce Králové
- Publisher:
- nákl. vlastním
- Format:
- print, text, regular print, and xvi, 218 s., 2 obr. příl. : il. ; 19 cm
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Společenské vědy, 1901-1920, 1910-1911, obyvatelstvo, Česko, majitelé domů, firmy, městské úřady, Hradec Králové (Česko), 314, 332.814-057.65, 334.72, 352, (437.313), (058.7), 18, and 3
- Language:
- Czech
- Description:
- upravili a vydali Vojt. Valášek, Jos. Řezáč, Ant. Kvasnička
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
106. Adultní forma Pompeho nemoci
- Creator:
- Voháňka, Stanislav
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, biography, and TEXT
- Subject:
- lidé, dospělí, glykogenóza typu II--diagnóza--epidemiologie--etiologie--patofyziologie--terapie, exo-1,4-alfa-glukosidasa--genetika--nedostatek, alfa-glukosidasy--terapeutické užití, pletencové svalové dystrofie--diagnóza, diferenciální diagnóza, vzácné nemoci, respirační insuficience--diagnóza--komplikace, slabost svalu, kosterní svaly--patofyziologie--patologie, genetické testování, progrese nemoci, prognóza, kreatinkináza--krev, biopsie, mutace--genetika, elektromyografie, and test metodou suché kapky
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Pompeho nemoc (glykogenóza typ 2, deficit alfa glukosidázy) je autozomálně recesivní dědičné metabolické onemocnění, jehož podkladem je defekt lysozomální kyselé alfa glukosidázy vedoucí k hromadění-střádání lysozomálního glykogenu v buňkách a tkáních s následnou dysfunkcí především ve svalové tkáni srdce a kosterních svalech. Průběh je velmi variabilní: od těžkého rychle progredujícího postižení novorozenců (klasická infantilní forma) po postupné postižení s manifestací v dětství či pozdní dospělosti. Je-li alfa glukosidáza zcela nebo téměř nefunkční, vzniká tzv. klasická infantilní forma choroby. Potíže se rozvíjí v prvních měsících života a mají charakter neprospívání, svalové slabosti a potíží s dýcháním. Dochází k výraznému zvětšení srdce, většina dětí se před zavedením substituční terapie nedožila prvních narozenin. Je-li enzym štěpící glykogen alespoň částečně funkční, vzniká tzv. pozdní (juvenilní či adultní) forma onemocnění. Tato situace nastává, pokud vznikne závažná mutace jedné alely a lehčí na druhé. To vede k méně progresivnímu fenotypu. Rozpětí manifestace nemoci je u této formy od první do šesté věkové dekády. Hlavním projevem je svalová slabost, která postupuje a významně zasahuje dýchací svalstvo. U těchto nemocných nebývá srdce zvětšeno. Při podezření na PN máme tři diagnostické úrovně. První je skríningové vyšetření pomocí testu suché kapky (DBS, Dried Blood Spot). Potvrzení diagnózy se provádí vyšetřením aktivity GAA v leukocytech. DNA vyšetření je důležité pro stanovení korelace genotyp-fenotyp a detekci přenašečů v rodině., Pompe disease (glycogen storage disease type 2, acid maltase deficiency) is inherited autosomal recessive metabolic disorder caused by deficiency of acid alpha-glucosidase and resulting in lysosomal glycogen storage in various tissues, mainly heart and skeletal muscle. Continuous spectrum of phenotypes from the rapidly progressive infantile form to the slowly progressive late onset form of the disease can be observed. Classical infantile form of the disease manifests soon after birth due to absent or nearly absent activity of the key enzyme. Typical manifestations include failure to thrive, muscle weakness, cardiomegaly, and respiratory failure. Before the era of substitution therapy, the majority of children died within the first year of life. Partial enzyme deficiency (severe mutation on one allele and milder on the second) leads to the less severe phenotype with manifestation in child- or adulthood. Time span is from the first to the sixth decade of life. Leading symptoms include slowly progressing limb girdle and trunk muscle weakness with significant involvement of respiratory muscles. There is no cardiomegaly. Suspicion of Pompe disease is confirmed in three steps. The first involves screening with the Dried Blood Spot test. Testing of the activity of alfa glucosidase in leukocytes is used to confirm the disease. Mutation analysis is important to assess the correlation between genotype and phenotype and to identify familial carriers. Key words: Pompe disease – alpha glucosidase – lysosomal storage diseases – limb-girdle muscle weakness The author declares he has no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., Vědomostní test, and S. Voháňka
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
107. Aenéis
- Creator:
- Vergilius and Otmar Vaňorný
- Publisher:
- Jan Laichter
- Format:
- print, text, regular print, and xxxix, 534 s., 16 s. obr. příl. : il. ; 19 cm
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Latinská poezie, latinsky psaná, 821.124-1, (0:82-13), and 25
- Language:
- Czech and Latin
- Description:
- Publius Vergilius Maro ; přeložil Otmar Vaňorný and Přeloženo z latiny
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
108. Aereboeův revoluční systém hnojařský: studie o výživě a hnojení kulturních rostlin v příležitostných kapitolách
- Creator:
- Duchoň, František
- Publisher:
- Ministerstvo zemědělství republiky Československé
- Format:
- print, text, regular print, and 162 s. : tab.
- Type:
- model:monograph and TEXT
- Subject:
- Zemědělství. Pedologie. Agrotechnika. Agroekologie, výživa rostlin, hnojení, hnojiva, systémy, půdní chemie, 631.8, 24, 631, and UF05
- Language:
- Czech
- Description:
- František Duchoň and Obsahuje bibliografii
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
109. Aerobní a specifický trénink nádechových svalů u pacientů s chronickým srdečním selháním – přehledový článek
- Creator:
- Dosbaba, F., Žurková, Petra, Ludka, Ondřej, Vysoký, Robert, Baťalík, Ladislav, Špinar, Jindřich, and Kolařík, O.
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
- Subject:
- lidé, chronická nemoc, srdeční selhání--rehabilitace, ambulantní péče, terapie cvičením--metody, cvičení, silový trénink, zátěžový test, cvičení - výdrž, dyspnoe--rehabilitace, dechová cvičení--metody, inspirační kapacita, dýchací svaly--fyziologie, kombinovaná terapie, kombinovaný trénink, inspirační svalstvo, Threshold IMT, and aerobní kapacita
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Moderní kardiovaskulární rehabilitace u pacientů s chronickým srdečním selháním (CHSS) je v zahraničí chápána jako multidisciplinární proces. I přes obrovské pokroky v léčbě tohoto těžkého onemocnění není zatím v České republice věnována prakticky žádná pozornost ambulantní rehabilitační péči o nemocné s chronickým srdečním selháním. Přitom vhodně nastavená pohybová aktivita prokazatelně zvyšuje kvalitu života a omezuje náklady na léčbu těchto nemocných. Tento přehledový článek poukazuje na velký přínos kardiovaskulární rehabilitace pro pacienty s CHSS. Klíčová slova: chronické srdeční selhání – kombinovaný trénink – aerobní kapacita – kvalita života – Threshold IMT – inspirační svalstvo, Foreign specialists understand modern cardiac rehabilitation in patients with chronic heart failure (CHF) as a multidisciplinary process. Despite huge advances in the treatment of this severe disease in the Czech Republic, virtually no attention is paid to outpatient rehabilitation care for these patients, although appropriately chosen physical activity demonstrably improves quality of life and reduces the cost of treatment provided to these patients. This review highlights the great benefits of cardiac rehabilitation for patients with CHF. Keywords: chronic heart failure – combined training – aerobic capacity – quality of life – Threshold IMT – inspiratory muscle, and Dosbaba F., Žurková P., Ludka O., Vysoký R., Baťalík L., Špinar J., Kolařík O.
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
110. Afatinib* vykazuje v registrační studii bezprecedentní účinnost v první linii léčby u pacientů s plicním karcinomem s mutací receptoru pro epidermální růstový faktor
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- lidé, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, randomizované kontrolované studie jako téma, chinazoliny--terapeutické užití, adenokarcinom--farmakoterapie--genetika, nemalobuněčný plicní karcinom--farmakoterapie--genetika, antitumorózní látky--terapeutické užití, nádory plic--farmakoterapie--genetika, receptor epidermálního růstového faktoru--antagonisté a inhibitory, progrese nemoci, and výsledek terapie
- Language:
- Czech
- Description:
- Literatura 5
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public