Search

Start Over Rights http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ Date 2011

502. Ph pozitivní akutní lymfoblastická leukemie dospělých

Creator:
Folber, František, Létalová, Eva, and Doubek, Michael
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, lidé středního věku, dospělí, staří, akutní lymfatická leukemie--diagnóza--patofyziologie--terapie, filadelfský chromozom, buňky dřeně kostní--cytologie--patologie, cytogenetické vyšetření--metody, diagnostické techniky molekulární--metody, transplantace kmenových buněk, homologní transplantace, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--škodlivé účinky--terapeutické užití, cytostatické látky--škodlivé účinky--terapeutické užití, asparaginasa--škodlivé účinky--terapeutické užití, radioterapie adjuvantní, protein-tyrosinkinasy--antagonisté a inhibitory--škodlivé účinky--terapeutické užití, monoklonální protilátky--terapeutické užití, prognóza, and léčba
Language:
Czech and English
Description:
Akutní lymfoblastická leukemie dospělých s pozitivitou filadelfského chromozomu a fúzního genu BCR/ABL je agresivní hematoonkologické onemocnění, typické pro pacienty vyššího věku. Léčba spočívá v podávání chemoterapie a inhibitoru tyrozinkinázy. Maximálního efektu lze dosáhnout pomocí alogenní transplantace krvetvorných buněk, tu je však schopna podstoupit jen malá část pacientů. V případě relapsu je prognóza onemocnění extrémně nepříznivá., Philadelphia chromosome positive adult acute lymphoblastic leukemia with BCR/ABL fusion gene is an aggressive hematological malignancy most common in the elderly. Both chemotherapy and a tyrosine kinase inhibitor are engaged in the treatment. The best outcome can eventually be achieved using allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. However, only a minority of patients can undergo such intensive therapy. Disease relapse is associated with an extremely dismal prognosis., František Folber, Eva Létalová, Michael Doubek, and Lit.: 23
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

503. Placentárně specifické microRNA v mateřské cirkulaci a jejich potenciál v diagnostice patologií souvisejících s placentární insuficiencí

Creator:
Hromadníková, Ilona, Kotlabová, Kateřina, Doucha, Jindřich, and Dlouhá, Klára
Format:
braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
Type:
model:article, article, Text, statistics, abstrakt z konference, and TEXT
Language:
Czech and English
Description:
Ilona Hromadníková, Kateřina Kotlabová, Jindřich Doucha, Klára Dlouhá
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

504. Pneumocystis pneumonia during medicamentous treatment of Cushing’s syndrome – a description of two cases

Creator:
Gabalec, Filip, Zavřelová, Alžběta, Havel, Eduard, Cerman, Jaroslav, Radocha, Jakub, Svilias, Ioannis, and Čáp, Jan
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
Cushingův syndrom--diagnóza--farmakoterapie--chirurgie, glukokortikoidy--aplikace a dávkování--škodlivé účinky, pneumocystová pneumonie--diagnóza--farmakoterapie--chemicky indukované, Pneumocystis--izolace a purifikace--patogenita--účinky léků, adrenokortikální hyperfunkce--farmakoterapie, lidé, lidé středního věku, mladý dospělý, and ženské pohlaví
Language:
English
Description:
Only a few cases of pneumocystis pneumonia (PCP) in Cushing’s syndrome have been published in the literature so far. In the majority of these patients, the pneumonia occurred after reduction of the hypercortisolism with medicamentous treatment. We report two cases of PCP during conservative treatment of hypercortisolism. We describe clinical, imaging and laboratory findings in two patients and review published cases of pneumocystits pneumonia in Cushing’s syndrome. A 60-year-old woman and 20-year-old man with Cushing’s syndrome due to ectopic ACTH syndrome were treated at our department. Both developed pneumocystis pneumonia early after treatment with ketoconazole and ethomidate bromide had been introduced and the levels of cortisol rapidly decreased. PCP prophylaxis in patients with high cortisolemia should be started before treatment of hypercortisolism in current practice. Gradual lowering of plasma cortisol should also reduce the risk of infection by Pneumocystis jiroveci., Filip Gabalec, Alžběta Zavřelová, Eduard Havel, Jaroslav Cerman, jr., Jakub Radocha, Ioannis Svilias, Jan Čáp, and Literatura 10
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

507. POEMS syndrom

Creator:
Minařík, Jakub, Ščudla, Vlastimil, Bačovský, Jaroslav, and Pika, Tomáš
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT
Subject:
lidé, dospělí, staří nad 80 let, mužské pohlaví, ženské pohlaví, POEMS syndrom--diagnóza--patologie--terapie, imunoglobuliny - lambda-řetězce--krev, polyneuropatie--komplikace, časná diagnóza, prognóza, radioterapie, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie, antitumorózní látky--terapeutické užití, diferenciální diagnóza, monoklonální gamapatie nejasného významu--diagnóza--komplikace, osteoskleróza--diagnóza--etiologie--komplikace, vaskulární endoteliální růstové faktory--krev, počítačová rentgenová tomografie, pozitronová emisní tomografie, monoklonální gamapatie, neuropatie, and osteosklerotické léze
Language:
Czech and English
Description:
POEMS syndrom je vzácnou klinickou jednotkou s velmi různorodým chováním a klinickou manifestací. Patří do skupiny onemocnění známých jako plazmocelulární dyskrazie a je pro něj typický současný výskyt monoklonální gamapatie spolu s periferní neuropatií a ložiskovým osteosklerotickým postižením skeletu. Naše sdělení ukazuje na třech kazuistických případech odlišnou manifestaci této klinické jednotky společně s posouzením možných diagnostických a léčebných přístupů k jedincům s POEMS syndromem. Cílem je jednak přiblížení tohoto méně známého onemocnění ze skupiny monoklonálních gamapatií a také zejména praktický přístup k diagnostice jedinců se současným výskytem paraproteinu a periferní neuropatie., POEMS syndrome is a rare clinical entity with a very variable behaviour and clinical manifestation. It belongs to a group of diseases known as plasma cell dyscrasias and is characterised by a coincidence of monoclonal gammopathy with peripheral neuropathy and focal osteosclerotic bone lesions. Using three case reports, our paper presents different manifestations of this clinical entity as well as an assessment of possible diagnostic and therapeutic approaches to individuals with POEMS syndrome. The aim is to present this less known condition from the group of monoclonal gammopathies as well as the practical approach to diagnosing individuals with concurrent paraprotein and peripheral neuropathy., Jiří Minařík, Vlastimil Ščudla, Jaroslav Bačovský, Tomáš Pika, and Lit.: 27
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

509. Polonium - příběh o zapomínání

Creator:
Hrubá, Drahoslava
Type:
model:article, article, Text, historické články, and TEXT
Subject:
lidé, dějiny 20. století, nádory--dějiny--chemicky indukované, polonium--dějiny--škodlivé účinky--toxicita, kouření--dějiny--škodlivé účinky, tabákový průmysl--dějiny, tabák--škodlivé účinky, and výzkum--dějiny
Language:
Czech
Description:
Drahoslava Hrubá and Lit.: 1
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

510. Polycyklické aromatické uhlovodíky v ovzduší a chování dětí

Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
znečištění ovzduší--škodlivé účinky, polycyklické uhlovodíky aromatické--škodlivé účinky, poruchy chování u dětí--chemicky indukované, odběr pupečníkové krve--využití, novorozenec, kojenec, předškolní dítě, dítě, and lidé
Language:
Czech
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

Limit your search

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »

Show values starting with
more »